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NEW求人企業名 / デロイトトーマツコンサルティング合同会社

BMFT(旧CFO Services)

  • エグゼクティブ
会社概要 ■経営コンサルティングサービスの提供 ○部門 ■ストラテジー&オペレーション ・コンピテンシーサービス(戦略、組織改革・再編、M&A等)・インダストリーサービス(製造(航空宇宙・防衛、産業… 続きを読む
仕事内容 会計領域に関するコンサルティングサービス ・グローバルファイナンスストラテジー ・グローバルエンタープライズマネジメント ・グローバルアカウンティングオプティマイゼ―ション ・グローバルファイ… 続きを読む
必要な経験・スキル 【お持ちの御経験】 ■経理・財務部門にて下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・中期経営計画策定、資金・税務関連、管理会計、財務会計のオペレーション改革、J-SOX、IFRS、会計システム導入など … 続きを読む
勤務地 東京都
給与 年収/620万~1200万円

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求人コード:178834

NEW求人企業名 / 東証一部上場会社100%出資 建物総合管理会社

大手警備保障会社(東証一部上場)100%出資ビルサービス企業の不動産管理担当者(マンション・寮社宅等

会社概要 ・東証一部上場の大手警備保障会社のグループ会社(100%出資) ・建物総合管理のプロフェッショナル ・設備管理、清掃管理をはじめ、お客様にご安心いただける建物管理サービス ・もう一方の柱として、… 続きを読む
仕事内容 不動産管理として当社グループが運営している、マンション・寮社宅の運営管理を行っていただきます。 【具体的には】 ・首都圏の親会社(警備保障会社)の寮・社宅に関する管理及び運営 ・上記に関する物件… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須の経験・資格】 ・不動産業界の営業経験 ・管理業務主任者・宅地建物取引士  ※上記いずれかの資格を有している方 【歓迎経験】 ・不動産管理運営業務経験
勤務地 東京(新宿)
給与 年収/400万~500万円

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求人コード:89689

NEW求人企業名 / CRO事業のパイオニア

未経験者歓迎!【MW募集】! 大手CROの臨床開発 メディカルライター(MW)募集です

会社概要 日本のCRO(臨床開発業務受託機関)業界におけるパイオニア的存在で、業界の最大手企業です。新薬開発に係る臨床試験に関してコンサルティングから市販後調査までフルサービスで対応しています。本社:東京都港区… 続きを読む
仕事内容 ・新薬の承認申請資料(CTD)の作成 ・臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳(治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等) ・各種ドキュメントの点検業務 ・上… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】・理系のバックグラウンドをお持ちであり、下記1)、2)のいずれかに該当する方 1)翻訳業務等の実務経験のある方 2)TOEIC 650点以上の方
勤務地 東京
給与 年収/380万~480万円

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求人コード:89686

NEW求人企業名 / CRO事業のパイオニア

契約社員【MW経験者募集】! 大手CROの臨床開発 シニアメディカルライター(MW)募集です

会社概要 日本のCRO(臨床開発業務受託機関)業界におけるパイオニア的存在で、業界の最大手企業です。新薬開発に係る臨床試験に関してコンサルティングから市販後調査までフルサービスで対応しています。本社:東京都港区… 続きを読む
仕事内容 ・新薬の承認申請資料(CTD)の作成 ・臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳(治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等) ・各種ドキュメントの点検業務 ・上… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】・メディカルライティング業務、または承認申請関連業務の実務経験のある方 ・CTDの作成経験のある方 ・英語力:英文の読解、ライティングに支障がないこと(TOIEC800点以上目安) 【歓迎… 続きを読む
勤務地 東京、大阪
給与 年収/500万~900万円

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求人コード:89685

NEW求人企業名 / CRO事業のパイオニア

【MW経験者募集】! 大手CROの臨床開発 シニアメディカルライター(MW)募集です

会社概要 日本のCRO(臨床開発業務受託機関)業界におけるパイオニア的存在で、業界の最大手企業です。新薬開発に係る臨床試験に関してコンサルティングから市販後調査までフルサービスで対応しています。本社:東京都港区… 続きを読む
仕事内容 ・新薬の承認申請資料(CTD)の作成 ・臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳(治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等) ・各種ドキュメントの点検業務 ・上… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】・メディカルライティング業務、または承認申請関連業務の実務経験のある方 ・CTDの作成経験のある方 ・英語力:英文の読解、ライティングに支障がないこと(TOIEC800点以上目安) 【歓迎… 続きを読む
勤務地 東京、大阪
給与 年収/500万~900万円

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求人コード:89684

NEW求人企業名 / CRO事業のパイオニア

【MW経験者募集】! 大手CROの臨床開発 メディカルライター(MW)募集です

会社概要 日本のCRO(臨床開発業務受託機関)業界におけるパイオニア的存在で、業界の最大手企業です。新薬開発に係る臨床試験に関してコンサルティングから市販後調査までフルサービスで対応しています。本社:東京都港区… 続きを読む
仕事内容 ・新薬の承認申請資料(CTD)の作成 ・臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成 ・翻訳(治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等) ・各種ドキュメントの点検業務 ・… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】・英文の読解に支障がないこと(TOIEC650点以上目安)・臨床開発業務、メディカルライティング業務または承認申請関連業務の実務経験のある方 【歓迎要件】・医学・薬学系の論文や報告書作成経… 続きを読む
勤務地 東京、大阪
給与 年収/500万~700万円

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求人コード:89683

NEW求人企業名 / CRO事業のパイオニア

【STAT経験者募集】! 大手CROの臨床開発 統計解析(STAT)募集です

会社概要 日本のCRO(臨床開発業務受託機関)業界におけるパイオニア的存在で、業界の最大手企業です。新薬開発に係る臨床試験に関してコンサルティングから市販後調査までフルサービスで対応しています。本社:東京都港区… 続きを読む
仕事内容 ・臨床試験データの統計解析 ・統計解析計画の立案、SASを使用した統計解析実務
必要な経験・スキル 【必須要件】・メーカーやCROでの解析業務経験が5年以上の経験 ・SASプログラミングのほかに解析計画書作成やクライアント対応等の経験 ・チームマネジメントの経験 ◆若手の方で以下の要件に当てはまる方… 続きを読む
勤務地 東京、大阪
給与 年収/380万~480万円

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求人コード:89682

NEW求人企業名 / CRO事業のパイオニア

【DM経験者募集】! 大手CROの臨床開発データマネジメント(DM)募集です

会社概要 日本のCRO(臨床開発業務受託機関)業界におけるパイオニア的存在で、業界の最大手企業です。新薬開発に係る臨床試験に関してコンサルティングから市販後調査までフルサービスで対応しています。本社:東京都港区… 続きを読む
仕事内容 臨床試験、製造販売後臨床試験、製造販売後調査、臨床研究の登録業務、およびデータマネジメント業務(DM業務内容詳細:クライアント・社内他部署との交渉、派遣社員管理、スケジュール管理、チェックリスト作成、… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験2年以上 ・以下いずれかの経験必須 (クライアント窓口業務、DM計画書作成、EDCセットアップ、クエリ要否判断、Data varida… 続きを読む
勤務地 東京、大阪
給与 年収/400万~700万円

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求人コード:89681

NEW求人企業名 / CRO事業のパイオニア

【CRA1年以上経験者募集】! 大手CROの外部就労型臨床開発モニター(CRA)募集です

会社概要 日本のCRO(臨床開発業務受託機関)業界におけるパイオニア的存在で、業界の最大手企業です。新薬開発に係る臨床試験に関してコンサルティングから市販後調査までフルサービスで対応しています。本社:東京都港区… 続きを読む
仕事内容 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務 ★クライアント企業にて就労
必要な経験・スキル 【必須要件】 GCP下でのモニター実務経験1年以上 【歓迎要件】・コミュニケーション力 ・文書作成能力
勤務地 東京、大阪
給与 年収/450万~800万円

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求人コード:89680

NEW求人企業名 / CRO事業のパイオニア

【CRA経験者募集】! 大手CROの臨床薬理試験 臨床開発モニター(CRA)プロジェクトマネジャー募

会社概要 日本のCRO(臨床開発業務受託機関)業界におけるパイオニア的存在で、業界の最大手企業です。新薬開発に係る臨床試験に関してコンサルティングから市販後調査までフルサービスで対応しています。本社:東京都港区… 続きを読む
仕事内容 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務  ◆上記業務に加えて ・プロジェクトの業務全体の運営管理 ・クライアントとのコ… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】・新GCP下でのモニター実務経験(製薬メーカーまたはCRO)1年以上 ・新GCP下での後発薬開発実務経験3年以上 ※業務スキルにより、外勤制限のある方も可能 ・医薬品、医療機器等の臨床開発… 続きを読む
勤務地 東京、福岡
給与 年収/600万~800万円

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求人コード:89678

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