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求人企業名 / 非公開

経理職:幹部候補

  • 大手・上場企業
会社概要 フランチャイズ方式のハウスメーカー 当社は「日本の住宅を世界標準にしたい」という想いから生まれ、ローコスト住宅であると同時に、独自の工法を取り入れ、耐久性と省エネの両面を実現した他社には真似… 続きを読む
仕事内容 下記の業務を担当していただきますが、課長を補佐して月次決算、年次決算業務を担当していただくことを期待しています。 ・各種伝票処理、記帳処理 ・キャッシュフロー管理 ・売掛・買掛金管理 ・試… 続きを読む
必要な経験・スキル 【MUST】 ・決算実務の経験がある方。(経理業務全体の業務を経験されている方。) 【期待する人物像】 ・他部門関係者と円滑にコミュニケーションをとることができる方。 ・何かに打ち込んだ… 続きを読む
勤務地 中央区
給与 年収/400万~700万円

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求人コード:FUT0208

求人企業名 / 非公開

ケーブルテレビの案内・引継ぎ業務

会社概要 ・人材サービス事業 ・ライフライン事業 ・インバウンド事業
仕事内容 【仕事概要】 携帯ショップや家電量販店に来店されたお客様へ 固定通話回線(インターネット・電話等)を案内し、営業担当者に引き続きを行っていただく簡単なお仕事です。 【仕事詳細】 接客・… 続きを読む
必要な経験・スキル 未経験可!
勤務地 京都市内 亀岡市内 城陽市内 宇治市内 福知山市内 京丹後市内 舞鶴市内 八幡市内 与謝郡内 久世郡内 *希望の勤務地に添えない場合もございます。
給与 固定給+歩合給制 月給 260,000円以上

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求人コード:1711-20190911-1704-14

求人企業名 / 非公開

Sr.Safety Specialist(安全性情報評価業務担当者)

会社概要 業界大手のグローバルCROであるA社と国内系B社の臨床開発部門が合併して誕生した合弁会社。 国内対象のローカル試験のみならず、グローバル試験における日本パートの実施においても、 豊富な知識と世界最… 続きを読む
仕事内容 1 主にグローバル治験の安全性情報業務 2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務  - 安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価  - 安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成  - PV関… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須(MUST)】 ・PVG業務経験(5年以上が望ましい)。 ・国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報(副作用情報)の受付、  トリアージ、入力、QC、厚生労働省(PMDA)への副… 続きを読む
勤務地 東京、大阪
給与 年収/500万~700万円

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求人コード:SS-3718HY

求人企業名 / 非公開

Safety Specialist(安全性情報評価業務担当者)

会社概要 業界大手のグローバルCROであるA社と国内系B社の臨床開発部門が合併して誕生した合弁会社。 国内対象のローカル試験のみならず、グローバル試験における日本パートの実施においても、 豊富な知識と世界最… 続きを読む
仕事内容 1 主にグローバル治験の安全性情報業務 2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務   - 安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価   - 安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成   - … 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須(MUST)】 ・PV業務経験(1年以上が望ましい)。 ・国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報(副作用情報)の受付、  トリアージ、入力、QC、厚生労働省(PMDA)への副作… 続きを読む
勤務地 東京、大阪
給与 年収/400万~500万円

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求人コード:SS-3489HY

求人企業名 / 非公開

Project Manager

会社概要 業界大手のグローバルCROであるA社と国内系B社の臨床開発部門が合併して誕生した合弁会社。 国内対象のローカル試験のみならず、グローバル試験における日本パートの実施においても、 豊富な知識と世界最… 続きを読む
仕事内容 ・CTMよりも更に広い範囲で、モニタリングだけでなく、薬事やPVなども含めて、  プロジェクト全体を包括的にマネージするポジション。 ・クライアントとのコンタクトパーソンとなり、ファンクションから… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須(MUST)】 ・英語でのコミュニケーションスキル(TOIEC最低730点以上、850点以上が望ましい) ・グローバル試験の経験あり ・PM経験ありが望ましいが、臨床チームリーダーの経験で… 続きを読む
勤務地 東京、大阪
給与 年収/1000万~1800万円

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求人コード:SS-3719HY

求人企業名 / 非公開

Clinical Team Manager(CTM) ※Sr.,Priを含む

会社概要 業界大手のグローバルCROであるA社と国内系B社の臨床開発部門が合併して誕生した合弁会社。 国内対象のローカル試験のみならず、グローバル試験における日本パートの実施においても、 豊富な知識と世界最… 続きを読む
仕事内容 ・治験の運営管理と若手スタッフの育成をお任せします。 ・Manages all clinical operational and quality aspects of allocated studi… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須】 ・CROでのプロジェクトマネージャー、ラインマネージャー  または、臨床チームリーダー(臨床オペレーションリーダー)経験1年以上 ・グローバル試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫し… 続きを読む
勤務地 東京、大阪
給与 年収/800万~1200万円

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求人コード:SS-3963HY

求人企業名 / 非公開

【経験者】CRA(Sr./Pri含む)

会社概要 業界大手のグローバルCROであるA社と国内系B社の臨床開発部門が合併して誕生した合弁会社。 国内対象のローカル試験のみならず、グローバル試験における日本パートの実施においても、 豊富な知識と世界最… 続きを読む
仕事内容 ◆クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規(GCP)や実施計画書(プロトコール)に  従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認(モニタリング)… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須(MUST)】 ・製薬メーカーやCROにおける治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験  (グローバル試験の経験があれば尚可) ・コミニュケーションスキル、ネゴシエーショ… 続きを読む
勤務地 東京、大阪、鹿児島
給与 年収/400万~1000万円

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求人コード:SS-3997HY

求人企業名 / 非公開

医療機器(medical device)※Safety Specialist

会社概要 業界大手のグローバルCROであるA社と国内系B社の臨床開発部門が合併して誕生した合弁会社。 国内対象のローカル試験のみならず、グローバル試験における日本パートの実施においても、 豊富な知識と世界最… 続きを読む
仕事内容 《仕事内容》 1 主にグローバル治験の安全性情報管理業務 2 医療機器・デバイスの安全性情報管理業務  -治験・市販後の不具合情報の評価  -不具合情報の入力・当局報告書(案)の作成 3 治… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須(MUST)】 ・PV業務経験(5年以上が望ましい)。 ・国内外の医薬品(治験品、市販品)又は医療機器・デバイスに関する安全性情報(副作用情報及び不具合情報)の受付、  トリアージ、入力、… 続きを読む
勤務地 東京、大阪
給与 年収/450万~700万円

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求人コード:SD-1334HY

求人企業名 / 非公開

施設管理者・管理者候補

会社概要 投資用不動産経営のパイオニア。 現在では、ホールディング制の導入を行い、不動産セールス事業としてアパート・マンション販売、不動産サービス事業、ゼネコン事業、エネルギー事業、ライフケア事業、海外事業等… 続きを読む
仕事内容 ・グループホームまたは小規模多機能施設の各施設管理者業務全般またはその補助業務 ・施設運営での実績をもとに、複数施設のマネージャー、部門責任者へのステップアップを目指して頂きます
必要な経験・スキル ・【優遇】転勤可の方 ・3年以上の介護実務のある方 【スキル】 ・介護職員初任者研修以上 ・【優遇】認知症介護実践者研修及び認知症対応型サービス事業管理者研修修了者/介護支援専門員 ・資… 続きを読む
勤務地 大阪
給与 年収/320万~500万円

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求人コード:5865ND

求人企業名 / 非公開

Clinical Data Manager

会社概要 業界大手のグローバルCROであるA社と国内系B社の臨床開発部門が合併して誕生した合弁会社。 国内対象のローカル試験のみならず、グローバル試験における日本パートの実施においても、 豊富な知識と世界最… 続きを読む
仕事内容 データマネジメント業務のデータマネージャーをお任せします。 具体的には… ・SASプログラミング ・CDISC(SDTM)関連業務 ・SDTM IGを理解し、SDTM(マッピング仕様書)、… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須(MUST)】 ・SDTM IG V3.2を理解しており、SDTMの仕様書,Define, aCRF, SDRGの作成経験が豊富 ・Pinnacle21 communityで発生したエラーを… 続きを読む
勤務地 東京、大阪、鹿児島
給与 年収/450万~750万円

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求人コード:SS-4073HY

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