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臨床試験の求人情報(8)

117件中 71～80件目

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求人企業名 / 非公開

正CMC 製造グループマネージャー（バイオ）【湘南】

エグゼクティブ

会社概要	■最先端の再生医療等製品の研究開発
仕事内容	■膵島細胞治療事業部のCMC 製造グループのマネージャーとして、以下の業務をリードしていただきます。【具体的には】・iPS細胞由来細胞製品の製造プロセス開発（製法改良、スケールアップ、工業… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記、すべてに該当する方 ■製薬・バイオテクノロジー企業におけるバイオ医薬品で少なくとも 1 年以上の CMC 経験（細胞治療製品での実務経験があるとより望ましい） ■バイオ医薬品… 続きを読む
勤務地	神奈川県
給与	年収/800万～1300万円

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求人コード：328120

求人企業名 / 非公開

正臨床統計解析【東京／名古屋／大阪】※未経験

会社概要	■CRO（医薬品開発業務受託）事業
仕事内容	臨床試験データの統計解析。解析方法の検討、データ加工等の仕様検討、プログラム・図表作成、統計解析報告書、研究会資料の作成など。
必要な経験・スキル	【必須要件】下記■全てを満たす方 ■ビジネスマナーを身に付けていること ■臨床データに対して十分な関心を持っていること ■SASプログラミングが可能であること（SASの経験がなくても1年… 続きを読む
勤務地	東京都、愛知県、大阪府
給与	年収/0万～0万円

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株式会社クイック　人材紹介部大阪オフィス

河内秋都コンサルタント歴/5年

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求人コード：326022

求人企業名 / 中外製薬株式会社

正早期臨床開発機能におけるスタディーマネジャー【東京】

外資系企業
大手・上場企業

会社概要	■医療用医薬品の開発・製造・輸出入・販売＜沿革＞ 1925年　「中外新薬商会」創業 1943年　株式会社に改組し、商号を「中外製薬（株）」に変更 1956年　株式を東京証券取引所に上場 1… 続きを読む
仕事内容	PoC 取得までの早期ステージにおける、自社創製品の国内外臨床試験の計画及び実行・臨床試験の計画（実施国や実施施設、CROの選定、登録期間の設定など）および実行・デジタルデバイス、新規シス… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■国際共同臨床試験における試験推進・管理及びvendor managementの業務経験が3年以上 ■TOEIC 730点以上あるいは同等の英語能力を有する
勤務地	東京都
給与	年収/0万～0万円

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求人コード：306146

求人企業名 / 非公開

正SMA（治験事務局）※GCP経験者はSMA未経験で応募可【東京・大阪】

会社概要	■SMO事業
仕事内容	SMAとして主にGCP書類の管理に関する内勤業務に従事していただきます。治験（臨床試験）を行う医療機関において、必要な書類の作成、管理、保管や治験審査委員会（IRB）の運営、製薬メーカーとの対応等… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■GCP知識をお持ちの方（経験職種、関わった年数は問いません）
勤務地	東京都、大阪府
給与	年収/300万～450万円

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求人コード：324658

求人企業名 / 非公開

正CRA（臨床開発モニター）※未経験応募可【大阪／受託】※24年4月・7月入社

会社概要	■CRO（医薬品開発業務受託）事業
仕事内容	■医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。【具体的には】試験開始に先立ち実施医療機関の選定／契約手続き／モニタリング計画書に従ったモニタリング業務／症例エント… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■大卒以上 ■1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事者（薬剤師・看護師等）
勤務地	大阪府
給与	年収/400万～500万円

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求人コード：284061

求人企業名 / イーピーエス株式会社

正PMSデータマネジメント（DM）【大阪】※未経験

会社概要	■CRO（医薬品開発業務受託）事業：モニタリング、安全性情報対応、症例登録センター、GCP監査、データマネジメント、コンサルティング・薬事・その他、統計解析、臨床開発関連システムとASPサービス、メデ… 続きを読む
仕事内容	PMS業務全般に従事していただきます。（PMSとは、Post Marketing Surveillanceの略で、医薬品や医療機器が販売された後に行われる、品質、有効性および安全性の確保を図るため… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記いずれかの経験をお持ち方・CROや製薬メーカー等、臨床開発の実務経験（DM、CRA、CRC等）・臨床開発またはPMSの実務経験（製薬企業、CRO）・医療機関での実務経験… 続きを読む
勤務地	大阪府
給与	年収/410万～510万円

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求人コード：271954

求人企業名 / 株式会社トプコン

正臨床開発＜医療機器＞

大手・上場企業

会社概要	■精密光学・計測機器の研究開発・製造・販売　 ■医療・農業・建設分野におけるDXソリューションの提供　等＜沿革＞ 1932年　服部時計店精工舎の測量機部門を母体とし、東京光学機械（株）設立… 続きを読む
仕事内容	■医療機器の臨床開発を担当していただきます。【具体的には】（1）臨床開発業務・機器の理解と試験グランドデザイン（安全性・有効性のプロファイルとエンドポイントの設定）・CROや当該領… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記いずれも必須 ■ 臨床または臨床開発業務の経験（年数3年以上） ■下記いずれかの経験を有する方・3極（日本、米国、欧州域）の医療機器規制、およびGCPに関する理解、または、それ… 続きを読む
勤務地	東京都
給与	年収/600万～800万円

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求人コード：316837

求人企業名 / 非公開

正監査担当者（GCP監査）【東京】

会社概要	■医薬品開発の受託事業
仕事内容	医薬品・医療機器の開発において臨床試験の実施・データ作成・報告という全ての工程が、プロトコールおよびGCPを遵守しているかについて評価・保証するための監査業務をご担当いただきます。 ■具体的には… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記全てに該当する方 ■製薬メーカーまたはCROでのGCP監査経験（3年以上） ■監査ポジションとして関連部署との連携にて業務を遂行された経験 ■英語力（TOEIC 700点以上… 続きを読む
勤務地	東京都
給与	年収/450万～750万円

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求人コード：316105

求人企業名 / 非公開

正メディカルライティング【東京・大阪】

会社概要	■医薬品開発の受託事業
仕事内容	■メディカルライティング業務クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の業務を担当していただきます。【具体的には】・臨床試験における様々な報告書作成（治験総括報告書、臨床試験報… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記いずれかに該当する方 ■治験実施計画書、IC、CSR等の文書作成経験者 ■医薬品・医療機器の承認申請書類作成経験者
勤務地	東京都、大阪府
給与	年収/450万～750万円

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求人コード：316102

求人企業名 / 非公開

正臨床試験マネジメント担当者【大阪】

大手・上場企業

会社概要	■ペプチド関連技術の研究開発など
仕事内容	■臨床試験のマネジメントに従事いただきます。
必要な経験・スキル	【必須要件】下記すべての経験をお持ちの方・メーカーやCROで医薬品の臨床開発経験（5年以上） ※CROCRAの場合、CRA経験のみは不可・臨床試験、GCPにかかわる薬事規制の知識・社内で… 続きを読む
勤務地	大阪府
給与	年収/500万～1000万円