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臨床試験の求人情報(11)

117件中 101～110件目

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求人企業名 / 非公開

正CRC（治験コーディネーター）【東京】※経験者

会社概要	■SMO事業
仕事内容	■医薬品の臨床試験に関わる業務です。治験コーディネーター業務を行っていただきます。【具体的には】 ■被験者向けの仕事：インフォームドコンセント／治験予定表の作成と配布／患者様との面談、検査付き添… 続きを読む
必要な経験・スキル	＜求める要件＞以下いずれかに該当される方 ■1年以上のCRC経験をお持ちの方
勤務地	東京都
給与	年収/300万～600万円

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求人コード：81162

求人企業名 / 非公開

正薬理研究【大阪】

会社概要	■ワクチンの研究開発、製造、供給　ほか
仕事内容	新規ワクチンの研究開発業務（研究職：薬理担当者、リーダークラス）をご担当いただきます。・シーズ発掘、ならびに開発候補品の薬理・薬効データ取得
必要な経験・スキル	【必須要件】下記全てを満たす方 ■製薬業界において新規医薬品の研究開発に携わり、非臨床試験までの創薬プロセスを理解されている方 ■薬理系の研究者として、in vitro/in vivo試験で候… 続きを読む
勤務地	大阪府
給与	年収/600万～1100万円

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求人コード：270368

求人企業名 / 株式会社医療システム研究所

正CRC（治験コーディネーター）【東京】

会社概要	■SMO業務：CRC業務、治験事務局／IRB事務局業務 ■臨床薬理業務：生物学的同等性試験、薬物動態試験など　■皮膚パッチテスト、健康食品の臨床試験など　＜沿革＞ 1989年　CROとして「株… 続きを読む
仕事内容	■同社にてCRCとして、下記業務を担当して頂きます。【具体的には】・患者への同意説明補助・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助・モニタリング対応・各種書類の管理補助等
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■CRC経験（2年以上）
勤務地	東京都
給与	年収/406万～578万円

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求人コード：278426

求人企業名 / サイネオス・ヘルス・クリニカル株式会社

正CRA（モニター）【経験者／FSPチーム／東京】※入社日随時

会社概要	■医薬品開発業務の受託＜沿革＞ 2007年　インヴェンティヴ・ヘルス・ジャパン（合）設立 2013年　INC Research Japan（株）設立 2018年　INC Research… 続きを読む
仕事内容	■各プロジェクトの治験実施計画書に基づき、医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬（新医療機器）の臨床試験及び市販後臨床試験などのモニタリング業務 ■担当プロジェクトにより定められた期限… 続きを読む
必要な経験・スキル	＜求める経験＞ ■CRA経験 ■Global Study経験
勤務地	東京都
給与	年収/400万～1100万円

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求人コード：272317

求人企業名 / ClinChoice（旧FMD K&L Japan）株式会社

正Data Manager【東京/大阪（フルリモートワーク相談可能）／派遣】

会社概要	■医薬品・医薬部外品・化粧品・医療機器の開発受託業務など＜沿革＞ 2015年　FMD K＆L Inc.の日本法人として「FMD K＆L Japan株式会社」設立 2020年　FMD K＆L… 続きを読む
仕事内容	■データマネージャーとして従事していただきます。【具体的には】・臨床試験実施計画書のレビュー・DMPの作成、レビュー・CRFの作成、レビュー・EDC構築・データチェック仕様書の… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記すべてに該当する方 ■製薬業界でのDM経験 ■PCスキル（Word, Excel, PowerPoint, Outlook, ITリテラシー） ■英語力（読み書き） ■グロ… 続きを読む
勤務地	東京都
給与	年収/500万～800万円

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求人コード：262822

求人企業名 / 非公開

正CRA（臨床開発モニター）【東京】

会社概要	■医薬品開発における臨床試験受託サービスの提供
仕事内容	■臨床開発のモニタリング業務を担当します。－治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査－実施医療機関への治験依頼・契約手続き－治験薬の交付及び回収－症例報告書の回収… 続きを読む
必要な経験・スキル	＜応募要件＞ ■モニターとしての実務経験（目安1年以上）
勤務地	東京都
給与	年収/400万～700万円

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求人コード：245571

求人企業名 / 株式会社医療システム研究所

正CRC【静岡】

会社概要	■SMO業務：CRC業務、治験事務局／IRB事務局業務 ■臨床薬理業務：生物学的同等性試験、薬物動態試験など　■皮膚パッチテスト、健康食品の臨床試験など　＜沿革＞ 1989年　CROとして「株… 続きを読む
仕事内容	■同社にてCRCとして、下記業務を担当して頂きます。【具体的には】・患者への同意説明補助・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助・モニタリング対応・各種書類の管理補助　等
必要な経験・スキル	【必須要件】下記いずれかの経験を満たしている方 ■CRC経験（1年以上～） ■看護師でがん領域で携わった経験（3年以上～）
勤務地	静岡県
給与	年収/401万～600万円

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求人コード：234838

求人企業名 / イーピーエス株式会社

正PMSデータマネジメント（DM）【東京／受託】※DM未経験歓迎

会社概要	■CRO（医薬品開発業務受託）事業：モニタリング、安全性情報対応、症例登録センター、GCP監査、データマネジメント、コンサルティング・薬事・その他、統計解析、臨床開発関連システムとASPサービス、メデ… 続きを読む
仕事内容	PMS業務全般に従事していただきます。（PMSとは、Post Marketing Surveillanceの略で、医薬品や医療機器が販売された後に行われる、品質、有効性および安全性の確保を図るため… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記いずれかの経験をお持ち方 ■臨床開発またはPMSの実務経験（製薬企業、CRO） ■医療機関での実務経験（DM、CRA、CRC、MR、薬剤師、看護師等） ■医療に関連するアプリ開発… 続きを読む
勤務地	東京都
給与	年収/410万～457万円

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求人コード：248168

求人企業名 / 非公開

正動物実験【静岡】

会社概要	■主な事業内容受託設計（機械設計、電気設計）、技術者派遣（機械設計、電気・電子回路設計、ＩＴエンジニア、ＣＧ、ＤＴＰ、翻訳）、ソフトウェア開発、化学分析など
仕事内容	■非臨床試験に関わる、新薬の有効性・安全性試験を担当して頂きます。
必要な経験・スキル	【必須要件】以下いずれかに該当する方 ■カニクイサルに関する試験経験青お持ちの方 ■中・大型動物(ラット、ウサギ、イヌ)に関する試験経験をお持ちの方
勤務地	静岡県
給与	年収/270万～500万円

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求人コード：234696

求人企業名 / 第一三共株式会社

正臨床開発（スタディリーダー／オンコロジー）【東京】

大手・上場企業
エグゼクティブ

会社概要	■医薬品の研究開発・製造・販売など＜沿革＞ 2005年　三共（株）および第一製薬（株）が株式移転により共同持株会社「第一三共（株）」を設立し、東証一部に上場 2006年　一般用医薬品事業を… 続きを読む
仕事内容	■抗癌剤プロジェクトの臨床試験のスタディーチームをリードする。【具体的には】 ■抗がん剤プロジェクトのスタディリーダーとして試験の推進、タイムライン等の進捗管理を行うことでグローバルスタディ… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記全てに該当する方 ■臨床オペレーションの経験（概ね3年以上）をお持ちの方 ■リーダー的な立場の経験をお持ちの方（オペレーションリードの経験） ■英語でのコミュニケーション力（… 続きを読む
勤務地	東京都
給与	年収/600万～1200万円