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「株式会社クイック　人材紹介部大阪オフィス」の求人情報一覧

392件中 71～80件目

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職種	医薬・バイオ・食品関連
人材紹介会社	株式会社クイック　人材紹介部大阪オフィス

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NEW求人企業名 / 非公開

正臨床研究モニター【東京／受託】

会社概要	■医薬品の開発・販売業務の受託など
仕事内容	■臨床研究モニター／CRA業務に従事頂きます。【具体的には】施設選定、施設立上げ、契約手続き、CRB対応、スタートアップMTGの運用など試験運用の各業務を対応します。
必要な経験・スキル	【必須要件】下記いずれかに該当する方 ■臨床研究モニターの実務経験者（1年以上） ■臨床開発モニターの実務経験者（1年以上）
勤務地	東京都
給与	年収/400万～650万円

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株式会社クイック　人材紹介部大阪オフィス

河内秋都コンサルタント歴/5年

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求人コード：307770

NEW求人企業名 / 株式会社メディサイエンスプラニング

正統計解析担当者【東京】

エグゼクティブ

会社概要	■モニタリング業務、データマネジメント・統計解析業務、ファーマコヴィジランス業務、メディカルライティング業務、コンサルティング業務、医用画像解析業務などの受託＜沿革＞ 1982年　医薬品開発に関… 続きを読む
仕事内容	■同社の臨床開発、PMSに関する統計解析業務行います。＜具体的な仕事＞・統計解析計画書・手順書作成・解析プログラム構築・データセット作成・中間解析の実施・解析報告書作成 … 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■下記いずれかに該当する方・製薬会社またはCROでの治験における統計解析業務の経験者・SASのプログラミング経験
勤務地	東京都
給与	年収/400万～1250万円

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河内秋都コンサルタント歴/5年

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求人コード：138326

NEW求人企業名 / メビックス株式会社

正DM（データマネジメント）【東京／大阪】※経験者

会社概要	■エビデンスソリューション（CapTool臨床試験支援システム、大規模臨床研究・疫学研究、製造販売後調査、治験・生物学的同等性試験） ■ヘルスケアコミュニケーション（健康情報管理）　■サイトサポート… 続きを読む
仕事内容	■試験立ち上げ（CRF作成、仕様書作成、システムバリデーション実施） ■クエリ作成、発行 ■症例検討会資料作成、DB固定 ■集計、報告等
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■製薬メーカー、CROでのDM（データマネジメント）の実務経験（3年以上）
勤務地	東京都、大阪府
給与	年収/500万～700万円

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河内秋都コンサルタント歴/5年

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求人コード：121036

NEW求人企業名 / 非公開

正メディカルプランナー【東京】※未経験者歓迎

会社概要	■医薬品に関する資材／出版物の企画・編集・制作など
仕事内容	■医療用医薬品のプロモーション戦略の立案 ■様々なツールの企画立案 ■資材制作（定期情報誌、学会記録集、対談、製品情報概要、製品関連パンフレット、患者様用服薬指導箋など） ■納品確認 ■文献（… 続きを読む
必要な経験・スキル	＜必須要件＞下記いずれかに該当される方 ■製薬メーカーでのご就業経験をお持ちの方 ■薬剤師、医師、獣医師、看護師の資格をお持ちの方 ■CRA、CRCなどの臨床開発経験をお持ちの方（理系大卒以… 続きを読む
勤務地	東京都
給与	年収/400万～800万円

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求人コード：117442

NEW求人企業名 / メビックス株式会社

正DMマネジャー（候補含む）【東京／大阪】

会社概要	■エビデンスソリューション（CapTool臨床試験支援システム、大規模臨床研究・疫学研究、製造販売後調査、治験・生物学的同等性試験） ■ヘルスケアコミュニケーション（健康情報管理）　■サイトサポート… 続きを読む
仕事内容	■データマネージメントグループの管理業務全般・臨床研究の業務フローの組み立て・タスク、コスト、SOP、チーム管理・他部署との業務調整、クライアント対応 ※同社では、EDCを自社開発し… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記すべてに当てはまる方 ■ 医師主導の臨床研究のDM実務経験もしくは製薬メーカー、CROでの治験DM実務経験（経験年数5年以上） ■臨床試験や臨床研究の全体フローを理解している方
勤務地	東京都、大阪府
給与	年収/600万～850万円

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求人コード：110229

NEW求人企業名 / 株式会社メディサイエンスプラニング

正プロジェクトリーダー（臨床開発）【東京/派遣・受託】※経験者

エグゼクティブ

会社概要	■モニタリング業務、データマネジメント・統計解析業務、ファーマコヴィジランス業務、メディカルライティング業務、コンサルティング業務、医用画像解析業務などの受託＜沿革＞ 1982年　医薬品開発に関… 続きを読む
仕事内容	■治験を実施する医療機関および医師と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認していただきます。 ■治験のプロジェクトリーダー、サブリーダーとして、治験を… 続きを読む
必要な経験・スキル	＜求める経験＞・CRAの実務経験が5年以上の方 ※マネジメント未経験の方でもご応募頂けます。
勤務地	東京都
給与	年収/500万～1200万円

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求人コード：109512

NEW求人企業名 / 非公開

正ケモインフォマティクスを専門とする研究員【大阪】

大手・上場企業

会社概要	■医薬品・食品の開発・販売など
仕事内容	同社オリジナルの物性、ADMET予測システムの管理、運用をご担当いただきます。・上記システムを活用し、メディシナルケミストと共創して候補化合物を創出・上記システムの改良及び基盤技術導入に向けた… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】以下すべてに該当する方 ■機械学習，Python初級レベルの知識・スキル ■創薬のデータベースを扱えるスキル ■Linux PCの知識
勤務地	大阪府
給与	年収/390万～1000万円

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求人コード：362893

NEW求人企業名 / 非公開

契製剤技術【富山】

大手・上場企業

会社概要	■医薬品の製造・販売
仕事内容	製剤技術関連業務を行っていただきます。【具体的には】・内服固形製剤開発品の工場移管に関わる技術業務・受託品の委受託に伴う製品移管に係わる技術的業務・製剤工場における品目安定生産のた… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■製薬会社又は医薬品製造受託会社における下記業務のうちいずれかの経験が3年以上ある方・研究所での製剤研究（処方設計、工業化研究）の実施・製剤工場での製剤のバリデーション又は技術… 続きを読む
勤務地	富山県
給与	年収/400万～500万円

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求人コード：362512

NEW求人企業名 / 非公開

正分析開発研究員【兵庫】

大手・上場企業

会社概要	■医薬品の開発・製造・販売
仕事内容	■医薬品研究開発における試験責任者業務・試験計画書及び報告書の作成・品質試験の構築及び標準化・分析関連のプロジェクトマネジメント　等 ■試験法開発のマネジメント・試験担当者への業務指… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記「■」全てを満たす方 ■製薬企業や受託試験機関等で生化学、ペプチド、タンパク質などにおける分析研究業務や品質試験業務の経験（目安：3年以上） ■分析機器（キャピラリー電気泳動、… 続きを読む
勤務地	兵庫県
給与	年収/490万～680万円

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求人コード：362140

NEW求人企業名 / 非公開

正研究員【湘南】

会社概要	■独自のスクリーニング技術を用いた受託サービス　ほか
仕事内容	主に化合物スクリーニングに関する研究業務を担当して頂きます。その他、施設運営管理や打合せ出席等もあります。
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■生化学実験（各種バイオアッセイ、解析等を含む）、細胞培養、遺伝子組換え操作の経験 ■生化学、分子生物学の知識 ■創薬分野への高い関心
勤務地	神奈川県
給与	年収/400万～700万円