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「株式会社クイック 人材紹介部 東京オフィス」の求人情報一覧

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NEW求人企業名 / 非公開

データマネジメント【東京】

  • 大手・上場企業
会社概要 <事業内容> ■モニタリング業務 ■品質管理業務
仕事内容 ■データマネジメントの責任者の補佐として、以下業務を行って頂きます。 【具体的には】 ・DM責任者のサポート ・DMP(Data Management Plan)の作成、DB設計のチェック(子会… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記すべてに該当される方 ■大卒以上 ■DM経験2年以上
勤務地 東京都
給与 年収/480万~950万円

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求人コード:198351

NEW求人企業名 / 非公開

培養スタッフ【秋田】

  • 大手・上場企業
会社概要 ■バイオ医薬品の研究・開発・製造・販売
仕事内容 ■同社にて細胞培養業務を担当して頂きます。
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記いずれかに該当する方 ■生命科学関係の修士・学士、又はそれに当たる知見をお持ちの方 ■無菌化での細胞培養のご経験をお持ちの方 ■医薬品、食品、化学メーカーにて、生産の経験お持… 続きを読む
勤務地 秋田県
給与 年収/250万~400万円

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求人コード:196897

NEW求人企業名 / 協和キリン株式会社

PV(Quality Managementと監査対応)【東京】

  • 大手・上場企業
会社概要 ■医療用医薬品の研究・開発・製造・販売・輸出入 <沿革> 1949年 協和発酵工業(株)創立。東京証券取引所に上場 1951年 米国メルク社から製造技術を導入し、日本初の結核治療用抗生物質「スト… 続きを読む
仕事内容 同社にてPV業務をご担当いただきます。 <具体的には> ・ファーマコビジランス(PV)活動に対する品質管理業務(国内外SOP管理、CAPA管理) ・海外当局、海外提携会社からのPV監査対応 ・… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■製薬会社におけるPV業務に対する品質管理実務経験、または製造販売後自己点検実務経験 ■英語力(ビジネスレベル/目安TOEIC860点以上) ※英語を使用した海外担当者とのコミュニ… 続きを読む
勤務地 東京都
給与 年収/500万~1100万円

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求人コード:196628

NEW求人企業名 / 非公開

品質保証(GQP)【東京】

会社概要 ■医薬品の研究開発・販売
仕事内容 ■医薬品/医療機器の品質保証業務に従事して頂きます。
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てに該当される方 ■製薬企業または受託企業における品質保証業務経験5年以上 ■製造現場の経験5年以上 ■GMP監査経験が3年以上あり単独でもGMP監査ができること ■英語… 続きを読む
勤務地 東京都
給与 年収/500万~900万円

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求人コード:196242

NEW求人企業名 / 共和クリティケア株式会社

品質保証(QA)【神奈川】

会社概要 ■注射剤を中心とする医療用医薬品の製造・販売 ■医療用医薬品の受託製造 <沿革> 1941年 小林清秀氏が有理医薬研究所を設立 1947年 小林製薬株式会社を設立 1961年 社名を小林製薬… 続きを読む
仕事内容 ■製造工場の品質保証(QA)業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ・GQP関連業務のサポート ・製造所管理 ・出荷判定、逸脱、変更業務 ・クレーム対応 ・GMP文書の作成 ・GMP書… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記いずれかの経験をお持ちの方 ■製薬企業の工場における品質保証(QA)の実務経験
勤務地 神奈川県
給与 年収/450万~600万円

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求人コード:195558

NEW求人企業名 / 非公開

PMSプロジェクトマネジメント・プロジェクトマネジメント候補者【東京】※MR経験者向け

会社概要 ■CRO(医薬品開発業務受託)事業
仕事内容 PMSプロジェクトマネジメントとして市販後の調査全体の進捗管理等を行います。
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■DMの実務を行うことに抵抗がない方 ■論文読解が可能な英語力 ■新薬MR経験をお持ちの方
勤務地 東京都
給与 年収/400万~550万円

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求人コード:222959

NEW求人企業名 / 非公開

PMSプロジェクトマネジメント・プロジェクトマネジメント候補者【東京】

会社概要 ■CRO(医薬品開発業務受託)事業
仕事内容 PMSプロジェクトマネジメントとして市販後の調査全体の進捗管理等を行います。
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■DMの実務を行うことに抵抗がない方 ■論文読解が可能な英語力 ■下記いずれかに合致する方 ・提案営業をしていた方 ・プロジェクトマネジメント経験(例:リーダーとしてプロジェク… 続きを読む
勤務地 東京都
給与 年収/400万~700万円

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求人コード:222956

NEW求人企業名 / 非公開

CRC(治験コーディネーター)【東京、神奈川、千葉、埼玉】※経験者

会社概要 ■SMO(治験施設支援機関)事業
仕事内容 ■医療機関で、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。 <具体的には> ■プロトコル説明用資料の作成/申し送りの開催/臨床検査などの準備や対応/被験者リクルートとスクリーニング支援/診察への同… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■CRC経験をお持ちの方
勤務地 埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県
給与 年収/400万~550万円

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求人コード:193873

NEW求人企業名 / 非公開

CRC(治験コーディネーター)【静岡県静岡市清水区】※経験者

会社概要 ■SMO(治験施設支援機関)事業
仕事内容 ■医療機関で、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。 <具体的には> ■プロトコル説明用資料の作成/申し送りの開催/臨床検査などの準備や対応/被験者リクルートとスクリーニング支援/診察への同… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■CRCのご経験をお持ちの方
勤務地 静岡県
給与 年収/400万~535万円

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求人コード:193872

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CRC(治験コーディネーター)【静岡県静岡市清水区】※未経験者

会社概要 ■SMO(治験施設支援機関)事業
仕事内容 ■医療機関で、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。 <具体的には> ■プロトコル説明用資料の作成/申し送りの開催/臨床検査などの準備や対応/被験者リクルートとスクリーニング支援/診察への同… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 以下のいずれかに当てはまる方 ■以下いずれかの医療関連資格者保有者(臨床経験不問) 薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、… 続きを読む
勤務地 静岡県
給与 年収/380万~436万円

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求人コード:193868

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