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「株式会社クイック 人材紹介部 東京オフィス」の求人情報一覧

549件中 7180件目

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求人企業名 / テュフズードジャパン株式会社

薬事申請・評価者<能動医療機器>

  • 外資系企業
会社概要 ■製品安全規格試験・認証業務、ISO9001品質・ISO14001環境マネジメントシステムの認証・登録業務 ・医療機器関連の品質マネジメントシステム認証および各国法規制への適合性審査 ・自動車およ… 続きを読む
仕事内容 ■第三者認証機関の同社にて、能動医療機器における薬事申請・評価者として、下記の業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・医薬品医療機器等法・製造販売認証申請書の文書評価業務 ・クラス2およ… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■下記のいずれかを選考された方 (電気・電子・ITシステム工学等) ※資格取得のため必須要件となります。 ■医療機器の薬事申請の経験
勤務地 東京都
給与 年収/500万~700万円

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求人コード:197701

求人企業名 / テュフズードジャパン株式会社

薬事申請・評価者<非能動医療機器>

  • 外資系企業
会社概要 ■製品安全規格試験・認証業務、ISO9001品質・ISO14001環境マネジメントシステムの認証・登録業務 ・医療機器関連の品質マネジメントシステム認証および各国法規制への適合性審査 ・自動車およ… 続きを読む
仕事内容 ■第三者認証機関の同社にて、非能動医療機器における薬事申請・評価者として、下記の業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・医薬品医療機器等法・製造販売認証申請書の文書評価業務 ・クラス2お… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■下記のいずれかを選考された方 (生物、化学、薬学、医学、農学、獣医学、材料工学等) ※資格取得のため必須要件となります。 ■医療機器の薬事申請の経験
勤務地 大阪府
給与 年収/500万~700万円

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求人コード:197692

求人企業名 / テュフズードジャパン株式会社

薬事申請・評価者<非能動医療機器>

  • 外資系企業
会社概要 ■製品安全規格試験・認証業務、ISO9001品質・ISO14001環境マネジメントシステムの認証・登録業務 ・医療機器関連の品質マネジメントシステム認証および各国法規制への適合性審査 ・自動車およ… 続きを読む
仕事内容 ■第三者認証機関の同社にて、非能動医療機器における薬事申請・評価者として、下記の業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・医薬品医療機器等法・製造販売認証申請書の文書評価業務 ・クラス2お… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■下記のいずれかを選考された方 (生物、化学、薬学、医学、農学、獣医学、材料工学等) ※資格取得のため必須要件となります。 ■医療機器の薬事申請の経験
勤務地 東京都
給与 年収/500万~700万円

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求人コード:197691

求人企業名 / 非公開

研究開発【富山】

会社概要 <事業内容> ■医薬品原薬や中間体の製造 など
仕事内容 ■同社研究開発担当として、以下の業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ■医薬品の有機合成プロセス開発 ■スケールアップ検討 など
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記すべてに該当される方 ■有機合成経験をお持ちの方 ■医薬品業界にてスケールアップ経験をお持ちの方
勤務地 富山県
給与 年収/300万~460万円

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求人コード:224123

求人企業名 / 非公開

CRA(臨床開発モニター)【鹿児島/受託】

会社概要 ・医薬品開発受託事業   ・臨床試験受託、薬事コンサルティング(CRO事業)
仕事内容 ■臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■製薬メーカーやCROにおけるグローバル治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験
勤務地 鹿児島県
給与 年収/400万~1000万円

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求人コード:197251

求人企業名 / 協和キリン株式会社

分析技術に係る移管・開発業務【山口】

  • 大手・上場企業
会社概要 ■医療用医薬品の研究・開発・製造・販売・輸出入 <沿革> 1949年 協和発酵工業(株)創立。東京証券取引所に上場 1951年 米国メルク社から製造技術を導入し、日本初の結核治療用抗生物質「スト… 続きを読む
仕事内容 ■下記業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・経口医薬品の分析技術の、弊社研究部門からの移管(導入)。 ・分析技術の他社への導出。 ・試験法の開発・バリデーションの計画・実施・報告。
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■製薬関連企業における下記いずれかの経験。 ・医薬品の研究開発 ・分析技術などの分野での実務 ■分析化学などの専門的知識(特に理化学試験) ■英語力(海外関係各社とのやりとりが… 続きを読む
勤務地 山口県
給与 年収/400万~700万円

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求人コード:197783

求人企業名 / 協和キリン株式会社

品質保証(GMP/バイオ医薬品)【群馬】

  • 大手・上場企業
会社概要 ■医療用医薬品の研究・開発・製造・販売・輸出入 <沿革> 1949年 協和発酵工業(株)創立。東京証券取引所に上場 1951年 米国メルク社から製造技術を導入し、日本初の結核治療用抗生物質「スト… 続きを読む
仕事内容 ■同社高崎工場にてGMPに沿ったバイオ医薬品の品質保証業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品、治験薬の製造所出荷可否判定 ・逸脱管理 ・製造方法、試験法、規格等の変更管理 ・製… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■製薬業界にて品質保証経験 ■医薬品製造で求められるGMPに関して基礎的な内容を理解されている方
勤務地 群馬県
給与 年収/350万~600万円

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求人コード:197711

求人企業名 / 協和キリン株式会社

品質管理統括(バイオ医薬品/適格性評価及び微生物試験)【群馬】

  • 大手・上場企業
会社概要 ■医療用医薬品の研究・開発・製造・販売・輸出入 <沿革> 1949年 協和発酵工業(株)創立。東京証券取引所に上場 1951年 米国メルク社から製造技術を導入し、日本初の結核治療用抗生物質「スト… 続きを読む
仕事内容 ■バイオ医薬品の品質管理(医薬品製造の適格性評価及び微生物試験)の統括業務をご担当いただきます。 ・医薬品の品質管理に関するGMP体制の整備 ・微生物ラボメンバーの統括管理(マネジメント) ・製… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■製薬関連企業で、品質管理・製造・品質保証部門でGMPに関連する実務経験 ■微生物関連試験の経験を持ち、専門的知識と技術 ■バイオテクノロジーを基盤とするサイエンスや分析化学などの… 続きを読む
勤務地 群馬県
給与 年収/500万~900万円

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求人コード:197710

求人企業名 / 協和キリン株式会社

品質保証(グローバル規制対応)【群馬】

  • 大手・上場企業
会社概要 ■医療用医薬品の研究・開発・製造・販売・輸出入 <沿革> 1949年 協和発酵工業(株)創立。東京証券取引所に上場 1951年 米国メルク社から製造技術を導入し、日本初の結核治療用抗生物質「スト… 続きを読む
仕事内容 ■GMPに沿った品質保証業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・医薬品、治験薬の製造所出荷可否判定 ・逸脱管理 ・製造方法、試験法、規格等の変更管理 ・製造所との取り決めの締結及び更新 … 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■理系のバックグラウンド(薬学・化学・農学・理学系) ■薬事法、日本薬局方、GMPの知識が豊富な方 ■製薬会社での品質管理・品質保証・製造管理の経験 ■海外との業務推進に必要な英… 続きを読む
勤務地 群馬県
給与 年収/440万~1000万円

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求人コード:197708

求人企業名 / 協和キリン株式会社

製剤研究(低分子医薬品)【静岡】

  • 大手・上場企業
会社概要 ■医療用医薬品の研究・開発・製造・販売・輸出入 <沿革> 1949年 協和発酵工業(株)創立。東京証券取引所に上場 1951年 米国メルク社から製造技術を導入し、日本初の結核治療用抗生物質「スト… 続きを読む
仕事内容 ■CMC研究センターにて、低分子医薬品を中心とした原薬並びに製剤について、以下の領域に関する研究開発、生産工場への技術移管・技術支援、国内外当局に対する申請関連資料の作成などをご担当いただきます。 … 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記すべての経験知識を有すること ■大学院修士卒以上 ■低分子医薬品の分析技術において専門的知識 ■英語力(海外企業、海外関係会社と専門分野について基本的なコミュニケーションがで… 続きを読む
勤務地 静岡県
給与 年収/700万~1100万円

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求人コード:197698

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549件中 7180件目

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