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「株式会社クイック 人材紹介部 東京オフィス」の求人情報一覧

475件中 5160件目

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求人企業名 / 非公開

RA staff(薬事申請担当者)

  • 外資系企業
会社概要 <事業内容> ■第一種医薬品販売及び流通管理
仕事内容 ■医薬品の申請業務を中心とした薬事業務を担当していただきます。
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記すべての経験をお持ちの方 ■医薬品・医療機器企業での勤務経験 ■薬事業務経験 ■英語力(文書・メール対応、日常会話レベル)
勤務地 東京都
給与 年収/500万~650万円

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求人コード:221277

求人企業名 / 共和クリティケア株式会社

特約店担当【西日本エリア(名古屋/大阪)】

会社概要 <事業内容> ■注射剤を主力とする医療用医薬品の製造・販売および医療用医薬品の受託製造 <沿革> ■1939年 創業者小林清秀が有理医薬研究所を設立 ■1947年 小林製薬株式会社を設立 ■… 続きを読む
仕事内容 ■西日本エリアの卸本部担当者として、同社医薬品の販売に関する特約店との交渉および契約の締結
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記すべての資格経験をお持ちの方 ■普通自動車免許 ■卸本部担当の経験
勤務地 愛知県、大阪府
給与 年収/650万~700万円

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求人コード:221116

求人企業名 / 共和クリティケア株式会社

MR【首都圏】

会社概要 <事業内容> ■注射剤を主力とする医療用医薬品の製造・販売および医療用医薬品の受託製造 <沿革> ■1939年 創業者小林清秀が有理医薬研究所を設立 ■1947年 小林製薬株式会社を設立 ■… 続きを読む
仕事内容 <職務内容> ■同社MRとして医薬情報伝達を行います。 <担当先> ■DPC病院を中心に基幹病院・大学病院 <取扱製品> ■GE注射剤や輸液など同社全製品 ※一部、新薬の承継製品もあります… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記すべての要件を満たす方 ■MR認定資格保有者 ■普通自動車免許保有者 ■GEMR経験1年以上(CSO在籍者も可能です)
勤務地 埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県
給与 年収/500万~600万円

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求人コード:221081

求人企業名 / 第一三共株式会社

病理に関するトランスレーショナル研究(病理担当MD)【東京】※医師免許必須

  • 大手・上場企業
  • エグゼクティブ
会社概要 ■医薬品の研究開発・製造・販売など <沿革> 2005年 三共(株)および第一製薬(株)が株式移転により共同持株会社「第一三共(株)」を設立し、東証一部に上場 2006年 一般用医薬品事業を行う… 続きを読む
仕事内容 ■病理に関するトランスレーショナル研究を担当いただきます。 <具体的には> ■研究および開発品目の病理担当として主に標的発現を中心とした分子病理学的評価、プロジェクトに必須な免疫組織化学(IHC)… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記すべての経験・スキルをお持ちの方 ■医師免許(取得国不問) ■人体病理学、バイオロジーの知識 ■IHCの実施に関する知識を有し、試験系の構築やトラブルシューティング対応 ■… 続きを読む
勤務地 東京都
給与 年収/700万~1500万円

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求人コード:201682

求人企業名 / 非公開

リライアビリティ エンジニア/Reliability engineer

  • 外資系企業
会社概要 ■医療用医薬品およびワクチンの研究開発(基礎研究/臨床開発)・生産・営業/マーケティング ※製品領域:循環器、糖尿、感染症、オンコロジー、ワクチン、眼科、中枢、ウイメンズヘルス
仕事内容 同社工場にて、設備・制御機器の老朽化対応・改修・更新などの業務をご担当頂きます。
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■電気系・機械系設備保全に関する計画立案~実行まで一貫して携わった経験 ■電気/計装設備の改修/更新/保全業務経験
勤務地 埼玉県
給与 年収/350万~850万円

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求人コード:201469

求人企業名 / 非公開

リライアビリティ マネージャー/Reliability Manager

  • 外資系企業
  • エグゼクティブ
会社概要 ■医療用医薬品およびワクチンの研究開発(基礎研究/臨床開発)・生産・営業/マーケティング ※製品領域:循環器、糖尿、感染症、オンコロジー、ワクチン、眼科、中枢、ウイメンズヘルス
仕事内容 ■安定した品質で生産を行えるよう工場のエンジニアリング業務をマネジメント致します。
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記すべてのご経験をお持ちの方 ■理系学部の大学を卒業している方 ■医薬品工場にて生産プロセスの開発、既存方法からの変更等の業務を経験している方 ■メール等にてご使用出来るレベル… 続きを読む
勤務地 埼玉県
給与 年収/850万~1500万円

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求人コード:201145

求人企業名 / 非公開

メディカルコピーライター※未経験可/企業経験不問

会社概要 <事業内容> ■医療用医薬品に関するコミュニケーション・プログラムの企画、制作、実行 ■製品関連情報資材の作成 ■疾患関連情報資材の作成 ■MR/特約店用資材の作成 ■患者向け資材の作成 … 続きを読む
仕事内容 <職務内容> ■依頼された医薬品に関連する基礎・臨床文献医薬情報を集め、その医薬品の位置づけや医療の現場でのニーズを把握して、販促活動や情報提供に役立つコピーライティングを行います。 ■デザイナー… 続きを読む
必要な経験・スキル <求める経験> 読み書きが可能な英語力を持ち、下記いずれかに該当する方 ■メディカルコピーライター、もしくはメディカルライター経験がある方 ■医薬学系の研究経験がある方 ■獣医師資格を持ち、臨… 続きを読む
勤務地 東京都、東京都
給与 年収/450万~900万円

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求人コード:220888

求人企業名 / セルトリオン・ヘルスケア・ジャパン株式会社

MR(バイオシミラー)【全国(希望考慮)/領域未経験者歓迎/入社日随時】

  • 外資系企業
会社概要 <事業内容> ■第一種医薬品販売及び流通管理 <沿革> ■1999年 Nexol Inc.設立 ■2002年 バイオ製薬企業Celltrion Inc.設立 ■2008年 Celltrion… 続きを読む
仕事内容 <担当製品> ■レミケード(インフリキシマブ)のバイオシミラー ■オンコロジージェネリック <担当領域> ■関節リウマチ、クローン病、潰瘍性大腸炎等の自己免疫疾患 ■オンコロジー <訪問先… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ・下記すべてを満たす方 ■新薬MR経験3年以上(CSO在籍者可) ■MR認定資格をお持ちの方 ■普通自動車免許をお持ちの方 ■大学・基幹病院のご経験
勤務地 宮城県、山形県、福島県、千葉県、東京都、神奈川県、岐阜県、岐阜県、静岡県、愛知県、三重県、香川県、愛媛県、福岡県、沖縄県
給与 年収/500万~950万円

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求人コード:200715

求人企業名 / 大正製薬株式会社

臨床開発モニターリーダー 【東京】

会社概要 ■セルフメディケーション事業:一般用医薬品・特定保健用食品・食品・医療用品・衛生用品の研究・開発・製造・販売 ■医薬事業:医療用医薬品の研究・開発・製造・販売 <沿革> 1912年 大正製薬所創… 続きを読む
仕事内容 ■同社のプロジェクトの遂行および運営・管理していただきます。 【具体的には】 ・臨床試験の実施、部下の進捗管理 ・治験実施体制の整備 ・若手社員の研修 ※ご経験により、プロトコールの作成、立… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記すべての条件を満たす方 ■医療用医薬品の臨床開発経験7年以上 ■リードモニターとしての経験 ■英語力(海外文献の読解程度) ※CRO可
勤務地 東京都
給与 年収/500万~1000万円

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求人コード:200226

求人企業名 / 株式会社富士薬品

CMC分析【埼玉】

会社概要 <事業内容> ■複合型医薬品企業として下記事業を展開しています。 ・ドラッグストア事業 ・医薬品配置販売事業 ・調剤薬局事業 ・医療用、一般用薬品製造事業 ・医薬品の研究開発事業 <沿革… 続きを読む
仕事内容 ■CMC研究部にて分析業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ・規格及び試験方法の設定 ・安定性試験 ・治験薬製造品質管理 ・試験法に関する技術移管
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■製薬会社の研究部門にてCMC業務経験者 ■製薬会社の研究所で分析の経験者 ■ガイドライン等の知識を有する方
勤務地 埼玉県
給与 年収/400万~600万円

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求人コード:199928

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