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「株式会社クイック 人材紹介部 東京オフィス」の求人情報一覧

437件中 4150件目

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求人企業名 / 非公開

コールセンターエージェント(生化学領域担当)

  • 外資系企業
会社概要 <事業内容> ■免疫学・生化学検査及び血液凝固検査・臨床現場即時検査用試薬・機器 ■遺伝子検査用試薬・機器 ■病理学的検査用試薬・機器
仕事内容 ■同社のコールセンター対応業務を担当して頂きます。
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・生化学/免疫検査領域におけるバックグラウンドをお持ちの方 ・臨床検査技師をお持ちの方(生化学検査の経験は不問)
勤務地 東京都
給与 年収/450万~750万円

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求人コード:201608

求人企業名 / 非公開

品質保証【静岡県/GMP】

  • 大手・上場企業
会社概要 ■医薬品(漢方製剤、生薬製剤他)、医薬部外品、などの製造販売
仕事内容 <職務内容> ■GMP関連業務 ・製品の製造所出荷可否判定 ・逸脱管理 ・製造方法・試験法・規格等の変更管理 ・査察、監査への対応 ・GMP文書管理 ■工場薬事関連業務 ・一変申請、軽… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記いずれかに該当する方 ■製薬業界にて品質保証(GMP)のご経験がある方 ■製薬業界にて品質管理/生産業務の経験を持ち、「監査対応」「変更管理」「逸脱管理」「苦情対応」等のご経験… 続きを読む
勤務地 静岡県
給与 年収/450万~700万円

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求人コード:218727

求人企業名 / 非公開

品質管理責任者【神奈川】

会社概要 <事業内容> ■医薬品製造用ジェネリック原料の輸入販売
仕事内容 ■医薬品製造(包装)における品質管理業務。
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記すべての経験をお持ちの方 ■医薬品製造所勤務、経験者 ■GMP、医薬品製造に関する知識、経験 ■マネジメントもしくはリーダー経験
勤務地 神奈川県
給与 年収/450万~550万円

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求人コード:218636

求人企業名 / 非公開

品質管理【神奈川】※責任者候補

会社概要 <事業内容> ■医薬品製造用ジェネリック原料の輸入販売
仕事内容 ■品質管理責任者の補佐業務
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記、すべてのご経験をお持ちの方 ■医薬品製造所勤務 経験者 ■GMP、医薬品製造に関する知識、経験
勤務地 神奈川県
給与 年収/350万~450万円

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求人コード:218621

求人企業名 / 非公開

病理業務技術員【神奈川】

会社概要 ■医薬品・食品の安全性評価のためのバイオアッセイ系の開発と実用化 ■外部研究機関・企業との共同研究、受託研究 ■バイオリソースセンター事業 ■モニタリング事業と研究開発 ■動物の福祉に関わる活… 続きを読む
仕事内容 ■同社にて病理標本作成を行っていただきます。
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てのご経験をお持ちの方 ■3年程度の病理標本作製経験 ■医学的基礎知識のある方 ※学生時代の経験のみは応募不可
勤務地 神奈川県
給与 年収/300万~500万円

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求人コード:218609

求人企業名 / 非公開

安全対策推進スタッフ【東京】

会社概要 ■医薬品の研究開発・販売
仕事内容 ■GVP/GPSP省令に係る、手順書の作成・管理、自己点検、教育訓練、委託管理、文書管理、再審査申請資料作成
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記に該当される方 ■安全管理又は使用成績調査業務の実務経験2年以上
勤務地 東京都
給与 年収/500万~750万円

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求人コード:218608

求人企業名 / エーザイ株式会社

CMC薬事担当者【東京】

  • 大手・上場企業
会社概要 <事業内容> ■医薬品、医薬部外品、製薬用機械等の製造販売 <沿革> 1936年 前身である合資会社桜ヶ岡研究所を内藤豊次が設立 1941年 埼玉県本庄町に日本衛材株式会社を設立 1944年… 続きを読む
仕事内容 ■開発品(主に、グローバル開発品)の日本におけるCMC薬事戦略の立案、申請資料の作成 ■欧米を中心としたCMC薬事担当者とのCMC薬事戦略の検討 ■日本における医療用医薬品の承認申請及び承認取得に… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記すべてに該当される方 ■医薬品業界で新薬申請のCMC薬事業務を経験されている方 ■医療用医薬品のCMC分野において申請から承認取得(申請資料の作成含む)までの経験をお持ちの方… 続きを読む
勤務地 東京都
給与 年収/500万~1000万円

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求人コード:218421

求人企業名 / 非公開

安全性翻訳担当(医薬品/治験・市販後)【東京/大阪】

  • 外資系企業
会社概要 <事業内容> ■臨床試験業務(フェーズ I からフェーズ IV) ■データマネジメントおよび統計解析 ■医薬品関連文書の作成、治験薬概要、臨床試験計画書、総括報告書、NDA(製造/輸入承認申請書… 続きを読む
仕事内容 ■安全性翻訳担当としてご担当いただきます。 【具体的には】 ■安全性情報のナラティブ、原資料を含む、個別症例報告書の和訳・英訳およびレビュー ■Word, Excelでのデータ入力、校正作業 … 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須経験】 下記すべてに該当する方 ■学歴不問 ■安全性情報翻訳(安全性情報の原本・原資料をもとに、和訳・英訳)をメインでおこなっていた業務経験1年以上 ■和訳英訳どちらもできる方(いずれか… 続きを読む
勤務地 東京都、大阪府
給与 年収/400万~500万円

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求人コード:218385

求人企業名 / 非公開

Clinical Lead(医療機器)

  • 外資系企業
  • エグゼクティブ
会社概要 ■総合医薬品・消費者向け健康関連用品などの輸入・製造・販売
仕事内容 ■グローバルチーム(特にclinical)及び国内関連部門と連携し、医療機器の開発計画・戦略立案に参画し、患者を対象とした国内臨床試験の計画策定、承認申請時の臨床パート作成・評価(STED (Summ… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記すべての経験をお持ちの方 ■医薬・医療機器の臨床開発経験(8年以上) ■臨床開発・研究等の試験におけるプランニング、デザイン、PMDA折衝いずれかの業務経験 ■英語力(TOE… 続きを読む
勤務地 東京都
給与 年収/0万~1200万円

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求人コード:218368

求人企業名 / 非公開

統計解析(SASプログラミング)【東京】

会社概要 <事業内容> ■臨床試験支援業務 ■データマネジメント/統計・解析業務 ■メディカルライティング(総括報告書、論文、申請概要書、治験薬概要書作成) 他
仕事内容 ■医薬品開発における統計解析業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ・統計解析計画書、手順書の作成 ・SASプログラミング ・プログラムバリデーションの実施 ・解析報告書用図表作成
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■SASプログラミングのご経験をお持ちの方
勤務地 東京都
給与 年収/400万~660万円

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求人コード:206266

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