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「株式会社クイック 人材紹介部 東京オフィス」の求人情報一覧

549件中 2130件目

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求人企業名 / 非公開

研究員(有機合成)【神奈川】

会社概要 【事業内容】 ■中心神経領域を対象とした医薬品、診断薬、研究用試薬等の研究開発、知的財産の取得、実施及びライセンス供与、ライセンスの維持及び管理
仕事内容 ■ポリマーの合成とその評価が主な業務となります。
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記、すべてに該当する方。 ■有機合成、ポリマー合成に関して3年以上のご経験 ※技術派遣、アカデミアの方の応募可
勤務地 神奈川県
給与 年収/500万~1000万円

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求人コード:230321

求人企業名 / 非公開

総括製造販売責任者(候補)【薬剤師/東京本社】

  • 外資系企業
会社概要 ■酸素、窒素、特殊ガス、医療ガス等のガス製造・販売 ほか
仕事内容 ■品質保証や薬事、安全管理業務の取り纏め ■薬事申請業務 ■当局対応 等に従事していただきます。
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■ 総括製造販売責任者(2種)の要件を満たしていること(品質管理・品質保証または安全管理いずれかの業務経験3年以上) ■薬機法、GMP、QMSに関する知識をお… 続きを読む
勤務地 東京都、東京都
給与 年収/0万~0万円

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求人コード:230296

求人企業名 / 非公開

Senior Product Manager(免疫・乾癬)【東京】

  • 外資系企業
  • エグゼクティブ
会社概要 ■医薬品およびその原材料の製造・輸入・販売
仕事内容 ■同社のマーケティングマネージャーとして、業務を担当します。
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記、すべてに該当する方 ■1年以上のMR経験(生物学的製剤であれば尚可) ■3年以上の製薬業界におけるマーケティング経験 ■KOL 担当経験 ■1 年以上の部下マネジメント、… 続きを読む
勤務地 東京都
給与 年収/800万~1300万円

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求人コード:230246

求人企業名 / 非公開

医療機器薬事【東京】

会社概要 ■再生医療支援サービス事業
仕事内容 ■新規海外導入予定の医療機器の薬事申請業務を中心に、臨床試験に関わる諸業務に携わって頂きます。 【具体的には】 ■海外から導入予定の製品の薬事申請に係る業務 ■申請資料作成 ■データ収集、論文… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■医療機器薬事のご経験 ■英語にアレルギーのない方
勤務地 東京都
給与 年収/400万~700万円

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求人コード:229819

求人企業名 / 非公開

応用開発

会社概要 ■化粧品などの原料開発および開発コンサルティング など
仕事内容 同社の新技術・応用開発グループでにて化粧品原料の開発をご担当いただきます。 【具体的には】 ■新規原料のコンセプト立案 ■原料の試作 ■試作原料の評価 ■他関連部署との折衝
必要な経験・スキル 【必須要件】※下記いずれかのご経験必須 ■化粧品OEMでの処方開発経験 ■界面活性剤の開発業務のご経験 【歓迎要件】 ■コロイド化学の知識
勤務地 東京都
給与 年収/450万~700万円

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求人コード:228642

求人企業名 / 非公開

統計解析【東京】

会社概要 ■健康支援事業など
仕事内容 ■データを集計・分析し、クライアントのオーダーに答えます。
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■データ解析の知識・ご経験がある方 ■医療業界での就業経験
勤務地 東京都
給与 年収/500万~900万円

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求人コード:224149

求人企業名 / シミック株式会社

医療機器薬事スペシャリスト【東京】

会社概要 ■製薬会社向け医薬品・医療機器開発支援、分析化学サービスの提供 (臨床試験支援業務、薬事コンサルティング、データマネジメント/統計・解析業務、メディカルライティング、品質保証・品質管理サポートなど)… 続きを読む
仕事内容 ■医療機器メーカーに対して、開発戦略立案から承認取得まで総合的に支援する業務を担当して頂きます。
必要な経験・スキル <必須要件> ■医療機器の薬事経験(当局対応経験含む)をお持ちの方 ■ビジネスレベルの英語力をお持ちの方(読解必須・テレカンできれば尚可)
勤務地 東京都
給与 年収/400万~800万円

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求人コード:116039

求人企業名 / シミック株式会社

統計解析【東京・大阪】※経験者

会社概要 ■製薬会社向け医薬品・医療機器開発支援、分析化学サービスの提供 (臨床試験支援業務、薬事コンサルティング、データマネジメント/統計・解析業務、メディカルライティング、品質保証・品質管理サポートなど)… 続きを読む
仕事内容 ■臨床試験データの統計解析をお任せ致します。 ■生物統計学の手法を用いて客観的に治験結果の分析・評価を行い、治験薬の効果があるのか、また既存の市販薬よりも効果があるのかなどを統計学的に導き出す業務で… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■製薬メーカーまたはCROでの統計解析業務
勤務地 東京都、大阪府
給与 年収/400万~600万円

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求人コード:107027

求人企業名 / シミック株式会社

安全性情報担当者(シニアクラス)【東京・大阪】※経験者

会社概要 ■製薬会社向け医薬品・医療機器開発支援、分析化学サービスの提供 (臨床試験支援業務、薬事コンサルティング、データマネジメント/統計・解析業務、メディカルライティング、品質保証・品質管理サポートなど)… 続きを読む
仕事内容 <職務内容> ■安全性情報担当 ■国内外の特定の医薬品に関わる安全性情報(有害事象、副作用情報)の収集、評価、報告を行なう業務です。 ■海外から英語で送られてくる情報に対応していただくため、英語… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■製薬メーカーで以下の経験をお持ちの方(市販後より治験中の安全性業務の経験長い方) ・国内外で販売している医薬品及び治験薬に係わる安全性の評価ならびに安全対策… 続きを読む
勤務地 東京都、大阪府
給与 年収/500万~800万円

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求人コード:99752

求人企業名 / シミック株式会社

臨床開発モニター(臨床薬理)【東京】※経験者

会社概要 ■製薬会社向け医薬品・医療機器開発支援、分析化学サービスの提供 (臨床試験支援業務、薬事コンサルティング、データマネジメント/統計・解析業務、メディカルライティング、品質保証・品質管理サポートなど)… 続きを読む
仕事内容 ■臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行っていただきます
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■新GCP下でのモニター実務経験3年以上
勤務地 東京都
給与 年収/450万~850万円

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求人コード:101119

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