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「株式会社クイック 人材紹介部 東京オフィス」の求人情報一覧

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NEW求人企業名 / 非公開

開発研究(分析研究)【神奈川】

会社概要 ■医薬品の開発・製造・販売・輸出入
仕事内容 ■業務内容: ・塩・結晶形探索、溶解性等の物性把握、安定性比較による開発候補化合物の絞り込み ・新しい分析手法の導入、検討及び応用 ・原薬、製剤のGLP段階での分析法検討及び規格設定、安定性把握… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記、すべてに該当する方 ■医薬品開発に関わる分析業務を5年以上経験がある方 ■英語力(論文読解レベル)
勤務地 神奈川県
給与 年収/600万~1100万円

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求人コード:213420

NEW求人企業名 / 非公開

薬事・安全性情報【神奈川】

  • 大手・上場企業
会社概要 【事業内容】 ■がんの治療薬の研究開発及び関連事業
仕事内容 ■下記の業務を担当します。 【具体的には】 ■医薬品開発薬事対応 ■治験安全性情報対応 ■治験関連業務の社内監査 ■その他臨床開発関連業務
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■薬事関連業務又は治験安全性情報に関する経験 ■1社での就業期間3年以上 ■英語力(書類の読み書き) ※会話力は必要ありません
勤務地 神奈川県
給与 年収/450万~650万円

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求人コード:213288

NEW求人企業名 / 非公開

前臨床試験担当(In vivo薬物動態試験/動物実験担当)【茨城】

会社概要 ■医療用検査試薬の開発・製造・販売など
仕事内容 ■同社研究所にてIn vivo薬物動態試験(動物実験)業務に従事頂きます。
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全ての経験やスキルをお持ちの ■医薬品開発/医薬品開発支援/アカデミア等での勤務経験 ■動物実験(マウス、ラット、ウサギ、イヌ、ミニブタ、サル等)への投与・採血・解剖技術
勤務地 茨城県
給与 年収/450万~850万円

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求人コード:213273

NEW求人企業名 / 非公開

前臨床試験担当(In vitro薬物動態試験、薬物相互作用評価試験担当)【茨城】

会社概要 ■医療用検査試薬の開発・製造・販売など
仕事内容 ■同社研究所にてIn vitro薬物動態試験、薬物相互作用評価試験業務に従事頂きます。
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全ての経験やスキルをお持ちの方 ■医薬品開発/医薬品開発支援/アカデミア等での勤務経験 ■CYP発現系ミクロソーム、各種肝細胞等の取り扱い経験 ■トランスポーター発現細胞など… 続きを読む
勤務地 茨城県
給与 年収/450万~850万円

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求人コード:213271

NEW求人企業名 / 非公開

前臨床試験担当(生体試料中薬物濃度測定担当)【茨城】

会社概要 ■医療用検査試薬の開発・製造・販売など
仕事内容 ■同社研究所にて生体試料中薬物濃度測定業務に従事頂きます。
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全ての経験やスキルをお持ちの方 ■医薬品開発/医薬品開発支援/アカデミア等での勤務経験 ■HPLC-RAD、LCMSMS、ELISA装置などの分析機器の取り扱い経験
勤務地 茨城県
給与 年収/450万~850万円

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求人コード:213269

NEW求人企業名 / FMD K&L Japan株式会社

Data Manager【大阪/派遣】

会社概要 【事業内容】 ■CDISC電子申請支援(コンサルティング、業務委託) ■中国・東アジアでの国際共同治験支援(計画立案、コンサルティング、業務委託) ■中国での全フェーズにおける開発戦略コンサルテ… 続きを読む
仕事内容 ■データマネージャーとして従事していただきます。 【具体的には】 ・臨床試験実施計画書のレビュー ・DMPの作成、レビュー ・CRFの作成、レビュー ・EDC構築 ・データチェック仕様書の… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ※下記すべてに該当する方 ■製薬業界でのDM経験(3年程度) ■PCスキル(Word, Excel, PowerPoint, Outlook, ITリテラシー) ■英語力(読み書… 続きを読む
勤務地 大阪府
給与 年収/500万~800万円

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求人コード:213085

NEW求人企業名 / FMD K&L Japan株式会社

SASプログラマ【大阪/派遣】

会社概要 【事業内容】 ■CDISC電子申請支援(コンサルティング、業務委託) ■中国・東アジアでの国際共同治験支援(計画立案、コンサルティング、業務委託) ■中国での全フェーズにおける開発戦略コンサルテ… 続きを読む
仕事内容 ■SASプログラマーとしてご活躍いただきます。 【具体的には】 ・臨床試験のための帳票類作成プログラム仕様書を作成、レビュー ・SASを用いて、臨床試験のための帳票類を作成、レビュー ・CDI… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てに該当される方 ■製薬業界にてSASプログラマーとしての経験(3年程度) ■CDISC(SDTM, ADaM)の知識、実務経験 ■PCスキル(SAS、Word, Exce… 続きを読む
勤務地 大阪府
給与 年収/500万~800万円

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求人コード:213083

NEW求人企業名 / 非公開

事業開発【東京】

会社概要 【事業内容】 ■抗体医薬品開発プラットフォームを用いたIT創薬企業
仕事内容 ■立ち上げとなる事業開発チームのリーダーとして、製薬企業に提供するAIの改善業務に従事して頂きます。
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記1から3の全ての要件に該当される方 1.下記いずれかの要件に該当される方 ■過去に大手製薬企業に所属し、製薬関連のソフトウェアや機器を購入・導入した経験(目安:金額5000万以… 続きを読む
勤務地 東京都
給与 年収/400万~1000万円

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求人コード:212882

NEW求人企業名 / 非公開

医薬品製造管理者及び総括製造販売責任者【富山/※薬剤師資格必須】

会社概要 【事業内容】 ■医薬品・健康食品等製造販売事業 ■医薬品・健康食品等受託製造事業
仕事内容 ■同社工場で、製造管理・総括販売責任業務をご担当いただきます。
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全ての経験・資格をお持ちの方 ■薬剤師資格 ■製造管理業務、もしくは品質保証業務経験のある方
勤務地 富山県
給与 年収/400万~630万円

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求人コード:212865

NEW求人企業名 / 非公開

CMC薬事【東京】

会社概要 【事業内容】 ■アミノ酸を中心とした医薬品原料・サプリメントの販売
仕事内容 ■同社にて下記業務を主に担当します。 【具体的には】 ■医薬品原薬のマスターファイル(MF)作成・登録 ■同社登録マスターファイル(MF)の維持管理 等 ■PMDAの査察対応(中国の工場へ海外… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■CMC薬事の経験をお持ちの方
勤務地 東京都
給与 年収/450万~750万円

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求人コード:212504

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