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メディカル業界×臨床開発

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求人企業名 / 病院経営・運営の受託会社

正病院経営・運営受託会社の【未経験歓迎】治験コーディネーター（CRC）

会社概要 病院経営・運営の受託、ヘルスケアセクター向け経営支援業務 運営・経営面で医療機関に不足している部分のサポートを実施 資本金　　1,355.5百万円
仕事内容 【業務内容】 製薬会社・モニター（CRA）・医療従事者・患者さんとかかわっていただきながら 新薬開発のため、治験コーディネータ業務をお任せします。 具体的には… ‐ 医師・モニターと協力して、… 続きを読む
必要な経験・スキル 出張可能であり、かつ、下記いずれかの条件に該当される方 1．リーダーとしての病棟勤務経験をお持ちの看護師の方（CRC未経験可） 2．CRCもしくはCRA経験者
勤務地 大阪、神戸、東京
給与 年収/392万～560万円

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株式会社グローバル・リサーチ 本社

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求人コード：90407

求人企業名 / 大手CSO企業

正臨床開発経験があり、将来管理職を希望される方急募！

  • 大手・上場企業
  • シニア層
会社概要 国内企業として初めてCSO事業に参入し、50社を超える製薬会社と契約を結び、国内ＣＳＯの中でNo.1を誇っています。 また、2017年4月にクオールＲＤ社と合併しＣＲＯ事業（食品・医薬品の臨床試験等… 続きを読む
仕事内容 契約先クライアント様に常駐し外部就労ＣＲＡとして臨床開発業務を担当していただきます。 同社では中期的には派遣から受託型にシフトしていく予定ですので、その時点では本社にてＰ／Ｌ等重要職務を担当願う予定… 続きを読む
必要な経験・スキル 開発ＣＲＡ経験１年以上
勤務地 東京、大阪
給与 年収/400万～900万円

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求人コード：83954

求人企業名 / CSO事業会社の大手

正【薬剤師】土日祝休み、ＤＩ業務未経験の方でも応募可、ワークライフバランスも実現できます！職場見学可！

  • シニア層
会社概要 ＣＳＯ事業の大手企業、本社は東京（池袋）、資本金4億円、従業員1,250人、平均年齢３４歳の伸び盛りの会社。
仕事内容 製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せします。勤務地は池袋本社または都内の製薬会社のオフィスです。 プロジェクトでは3名～10名程度で1チームとなり、主に医療従事者（薬剤師、医師… 続きを読む
必要な経験・スキル ■薬剤師免許 ※DI業務未経験者も歓迎します！ 簡単なOA操作能力必須 英語スキルあれば尚可
勤務地 東京(池袋本社若しくは都内製薬会社内）
給与 年収/380万～500万円

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求人コード：88597

求人企業名 / 臨床開発関連の優良企業

正グローバル臨床試験およびアジアを中心としたローカル臨床試験の開発サポート/コーディネーション業務

  • シニア層
会社概要 アジアで展開する臨床開発の管理及び営業推進業務 グループ会社でデータマネジメント、統計解析をはじめとしてモニタリング等の内開発業務全般さらには製造販売後調査支援に至るまで、臨床試験におけるCRO業務… 続きを読む
仕事内容 GxP監査担当、グローバル臨床試験の専門部隊としてCROにおける監査業務（医療機関監査、内部監査、ベンダー監査）を担当します。 受託する案件はグローバル案件のみ。海外製薬メーカーが主な顧客で、日本に… 続きを読む
必要な経験・スキル ・GxP監査業務の経験（主にGCP,GMP,GLP） ・ビジネスレベルの英語力（アジア拠点のスタッフや海外ベンダーとのテレカンが発生します）　 TOEIC未受験でも構いませんが、最低600以上を目… 続きを読む
勤務地 東京
給与 年収/500万～700万円

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求人コード：93203

求人企業名 / 病院経営・運営の受託会社

正病院経営・運営受託会社の【未経験歓迎】治験コーディネーター（CRC）◆年収392万円～560万円◆

会社概要 病院経営・運営の受託、ヘルスケアセクター向け経営支援業務 運営・経営面で医療機関に不足している部分のサポートを実施 資本金　　1,355.5百万円
仕事内容 【業務内容】 製薬会社・モニター（CRA）・医療従事者・患者さんとかかわっていただきながら 新薬開発のため、治験コーディネータ業務をお任せします。 具体的には… ‐ 医師・モニターと協力して、… 続きを読む
必要な経験・スキル 出張可能であり、かつ、下記いずれかの条件に該当される方 1．リーダーとしての病棟勤務経験をお持ちの看護師の方（CRC未経験可） 2．CRCもしくはCRA経験者
勤務地 大阪、神戸、東京
給与 年収/392万～560万円

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求人コード：90407GR

求人企業名 / 臨床開発関連の優良企業

正臨床試験およびアジアを中心としたローカル臨床試験の開発サポート業務◆年収500万円～700万円◆

  • シニア層
会社概要 アジアで展開する臨床開発の管理及び営業推進業務 グループ会社でデータマネジメント、統計解析をはじめとしてモニタリング等の内開発業務全般さらには製造販売後調査支援に至るまで、臨床試験におけるCRO業務… 続きを読む
仕事内容 GxP監査担当、グローバル臨床試験の専門部隊としてCROにおける監査業務（医療機関監査、内部監査、ベンダー監査）を担当します。 受託する案件はグローバル案件のみ。海外製薬メーカーが主な顧客で、日本に… 続きを読む
必要な経験・スキル ・GxP監査業務の経験（主にGCP,GMP,GLP） ・ビジネスレベルの英語力（アジア拠点のスタッフや海外ベンダーとのテレカンが発生します）　 TOEIC未受験でも構いませんが、最低600以上を目… 続きを読む
勤務地 東京
給与 年収/500万～700万円

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求人コード：93203GR

求人企業名 / 財閥系グループ会社の製薬メーカー

正【東京】造血器腫瘍領域の開発推進_クリニカルサイエンス業務（リーダー候補～）◆年収850万円以上◆

  • シニア層
会社概要 財閥系グループ会社の製薬メーカー。 大阪に本社をおき、一般用医薬品、処方箋医薬品等多くの製品を手掛ける。
仕事内容 造血器腫瘍領域の臨床チームのリーダークラス：国内単独試験及グローバル試験における国内試験の推進 ・KOLマネジメント ・導入元との開発方針，試験デザインに関する協業 ・当局との事前面談・対面助言… 続きを読む
必要な経験・スキル ・経験業界（年数）：がん領域プロジェクトのリーダー経験がある（グローバル試験の経験があれば尚可） ・経験職種（年数）・経験内容： - 医薬品の開発経験8年以上（目安）、直近の癌領域のClinica… 続きを読む
勤務地 東京都千代田区
最寄り駅・交通 非公開
給与 年収/850万～0万円

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求人コード：100821GR

求人企業名 / 財閥系グループ会社の製薬メーカー

正【東京】造血器腫瘍領域の開発推進_クリニカルサイエンス業務（リーダー候補～マネージャ候補）

  • シニア層
会社概要 財閥系グループ会社の製薬メーカー。 大阪に本社をおき、一般用医薬品、処方箋医薬品等多くの製品を手掛ける。
仕事内容 造血器腫瘍領域の臨床チームのリーダークラス：国内単独試験及グローバル試験における国内試験の推進 ・KOLマネジメント ・導入元との開発方針，試験デザインに関する協業 ・当局との事前面談・対面助言… 続きを読む
必要な経験・スキル ・経験業界（年数）：がん領域プロジェクトのリーダー経験がある（グローバル試験の経験があれば尚可） ・経験職種（年数）・経験内容： - 医薬品の開発経験8年以上（目安）、直近の癌領域のClinica… 続きを読む
勤務地 東京都千代田区
最寄り駅・交通 非公開
給与 年収/850万～0万円

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求人コード：100821

NEW求人企業名 / 非公開

正臨床開発システム担当【大阪】

  • 大手・上場企業
会社概要 ■医薬品の開発・製造・販売
仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ・EDCシステムのセットアップ業務 ・ePROやeConsent等のバリデーション及び各関連コンピュータシステムとのインテグレーション業務 ・GxP業務で使用… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■日常会話及び読み書き可能なレベルの英語力　（目安TOEIC 750点以上） ■製薬会社またはCROでEDCシステム（Medidata Rave）のセットアップ… 続きを読む
勤務地 大阪府
給与 年収/500万～1100万円

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株式会社クイック　人材紹介部 東京オフィス

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求人コード：295507

NEW求人企業名 / 非公開

正統計関連業（CDISC、プログラム）【大阪】

  • 大手・上場企業
会社概要 ■医薬品の開発・製造・販売
仕事内容 欧州GVPガイドライン等に基づく、PV監査をご担当いただきます。 【本職務の魅力】 ・監査という業務の性質上、多岐に渡るPV業務全体を俯瞰する能力と専門性を獲得できる ・現地法人や社内他部署… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■製薬企業やCDISC関連業務、帳票作成の実務経験5年以上 ■SASプログラミングに関する基本的な知識 ■日常会話および読み書き可能なレベルの英語力
勤務地 大阪府
給与 年収/500万～1100万円

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株式会社クイック　人材紹介部 東京オフィス

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求人コード：295487

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