正バイオ医薬品の品質管理（製品）統括業務／企画職または経営職【群馬】

大手・上場企業
エグゼクティブ

募集要項

仕事内容	■医薬品、治験薬等のGMP管理試験室での品質管理業務（統括業務）をご担当いただきます。
必要な経験・スキル	【必須要件】下記全ての経験をお持ちの方 ■製薬関連企業の品質管理でGMPに関する実務経験があり、製品試験のリーダーの経験を有している方 ■欧米を含む規制当局の査察・監査を経験された方 ■バイオテクノロジーを基盤とするサイエンスや分析化学などの専門的知識を有している方 ■機器分析に関する技術及び知識を有している方 ■PIC/S及びcGMPに関する知識を有している方 ■英語力（海外企業、海外関係会社と専門分野について英語によりコミュニケーションができるレベル　※TOEIC700点以上）・非喫煙者の方・将来的な転勤が可能な方 ※過去1年以内に同一ポジションに応募されてい PCスキル指定なしマネジメント経験指定なし英語スキル英会話／初級（日常会話）英文読解・作文／初級（メール交換）
学歴	大学卒業以上(文理不問)
勤務時間	08:30 ～17:10
給与	年収/720万～1300万円
勤務地	群馬県
待遇	【保険】健康保険、介護保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険【諸手当】通勤手当、住宅手当、時間外手当、深夜勤務手当【待遇・福利厚生】寮・社宅、退職金、財形貯蓄、社員持株、キリングループ福祉会、レクリエーション補助、福利厚生充実プラン、GLTD（団体長期障害所得補償保険）　等
休日休暇	年間125日／（内訳）完全週休2日制、夏季休暇、年末年始、有給休暇、慶事休暇、産前産後休暇、育児休暇、介護休暇、キャリア・ライフデザイン休暇、配偶者出産休暇
備考	日系では珍しいバイオ領域の先駆的企業となり、将来性のある日系製薬メーカーです。また、グローバル展開にも早期に着手し、すでに海外売上比率30％以上を占め、今後もさらに強化を図ります。