正薬事担当者【東京】

募集要項

仕事内容	■同社にて下記業務を主に担当します。【具体的には】 ■医薬品原薬のマスターファイル（MF）作成・登録 ■同社登録マスターファイル（MF）の維持管理　等 ■PMDAの査察対応 ■同社製品を使用しているメーカーからの品質情報に関する問い合わせ対応 ■GMP管理及び対応　等
必要な経験・スキル	【必須要件】下記いずれかに該当する方 ■医薬品原薬のマスターファイル作成・登録・維持管理の経験をお持ちの方 ■PMDAの査察対応経験をお持ちの方 ■メーカーからの品質情報に関する問い合わせ対応経験をお持ちの方 ■GMP管理業務の経験をお持ちの方 PCスキル指定なしマネジメント経験指定なし英語スキル英会話／指定なし英文読解・作文／指定なし
学歴	大学卒業以上(文理不問)
勤務時間	09:00 ～18:00
給与	年収/600万～1000万円
勤務地	東京都
待遇	【保険】健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金【諸手当】通勤手当（上限3万円）、家族手当、残業手当（20時間までは基本給に含まれる）、資格手当、役付手当【待遇・福利厚生】退職金（中退共制度）、資格取得
休日休暇	年間120日／（内訳）週休2日制（土日祝）、夏期休暇、年末年末年始、有給休暇、慶弔休暇