担当する求人情報 園田浩史(株式会社クイック 人材紹介部 東京オフィス)

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株式会社クイック 人材紹介部 東京オフィス

ソノダ ヒロフミ

園田浩史(No.7780)

  • 35歳
  • 男性
  • コンサルタント歴5年

    得意な相談

  • 外資系企業
  • キャリアチェンジ
  • シニア層
  • ミドル層
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NEW求人企業名 / 非公開

Study_Manager(臨床開発担当)【東京】

  • 外資系企業
会社概要 ■医療機器の輸入、製造・販売
仕事内容 ■臨床開発におけるStudyManager業務をお任せ致します。 【具体的には】 ? 臨床評価調査研究の監督、デザイン、計画、開発を行う。 ? 治験実施計画書と患者記録用紙の準備と作成を行う。… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■医薬品または医療機器における臨床開発におけるスタディマネージャーのご経験をお持ちの方(CRO在籍者応募可能) ■ビジネスレベルの英語力(テレカン有)
勤務地 東京都
給与 年収/700万~1100万円

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園田浩史  コンサルタント歴/5年

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求人コード:244941

NEW求人企業名 / 非公開

CRA(臨床開発モニター)【東京・大阪/派遣】

  • 外資系企業
会社概要 ■医薬品開発業務の受託
仕事内容 ■臨床開発モニターとして医薬品(オンコロジー領域)の臨床開発業務を担当して頂きます。 <具体的には> ・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼およ… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■CRA経験5年以上(一人で一連のモニタリング業務を行える方) ■オンコロジー領域のモニタリング経験3年以上 ■global試験の経験がある(英語でのMVR… 続きを読む
勤務地 東京都、大阪府
給与 年収/0万~750万円

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求人コード:241877

NEW求人企業名 / 非公開

Senior Drug Safety Associate【東京】

  • 外資系企業
会社概要 ■医薬品開発業務の受託
仕事内容 ■同社受託試験における安全性情報業務をお任せします。
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■4年以上の安全性情報業務経験 ■語学力(日本語ネイティブレベル/英語ビジネスレベル) ※社内グローバルチームとの口頭コミュニケーション有。 ■ARGUS… 続きを読む
勤務地 東京都
給与 年収/500万~900万円

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園田浩史  コンサルタント歴/5年

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求人コード:237435

NEW求人企業名 / 非公開

サイエンティスト【千葉】

  • 外資系企業
会社概要 ■医薬品、医療機器の開発・製造・販売・輸出入
仕事内容 ■同社診断薬事業部にて、新規システム構築に向け下記業務に従事いただきます。
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てに合致する方 ■理・工・農・医・薬系の博士 ■複数年の博士研究員の経歴 (アカデミア・企業いずれか)。 ■英語力(論文読解、メールでのコミュニケーション、専門の内容につい… 続きを読む
勤務地 千葉県
給与 年収/400万~800万円

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園田浩史  コンサルタント歴/5年

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求人コード:236370

NEW求人企業名 / 非公開

Project Manager(臨床開発)【東京】

  • 外資系企業
  • 年収1200万円以上
会社概要 ■医薬品開発業務の受託
仕事内容 ■同社が受託する臨床開発試験のプロジェクトマネジメント業務をお任せします。
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■製薬メーカーまたはCROにて臨床開発試験のプロジェクトマネジメント経験5年以上 ※医薬品の臨床開発試験に限る ■グローバル試験の経験 ■ビジネスレベルの… 続きを読む
勤務地 東京都
給与 年収/1000万~1800万円

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求人コード:234926

NEW求人企業名 / 非公開

Senior Clinical Trial Manager【東京】

  • 外資系企業
  • 年収1200万円以上
会社概要 ■医薬品開発業務の受託
仕事内容 ■同社クリニカルトライアルマネージャーとして、日本国内で実施される治験のプロジェクトの管理を担って頂きます。
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■下記いずれかの経験 ・CTMの経験2年以上 ・製薬メーカーや大手CROにてLeadCRA経験2年以上 ■オンコロジー領域における開発経験 ■英語力(面接… 続きを読む
勤務地 東京都
給与 年収/1000万~1400万円

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求人コード:234922

NEW求人企業名 / 金剛化学株式会社

品質管理(QC)※未経験対象【富山】

会社概要 ■医薬品原薬の製造  ■医薬品原薬・中間体の受託製造 ■治験用原薬などの試験製造 <沿革> 1941年 金剛化学研究所として創業 1945年 金剛化学(株)設立 1951年 東京営業所・大阪… 続きを読む
仕事内容 ■富山工場にて、原薬等の品質管理業務をご担当いただきます。ご経験に応じて、お任せできる業務から従事いただきます。 【具体的には】 ■医薬品原薬等の品質管理業務 ■試験検査 ■試験機器及び設備の… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■化学系の大学出身でHPLC等の分析機器利用経験をお持ちの方 ■医薬品業界への興味関心をお持ちの方
勤務地 富山県
給与 年収/300万~400万円

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求人コード:232838

NEW求人企業名 / 金剛化学株式会社

品質保証(原薬/GMP)【富山】

会社概要 ■医薬品原薬の製造  ■医薬品原薬・中間体の受託製造 ■治験用原薬などの試験製造 <沿革> 1941年 金剛化学研究所として創業 1945年 金剛化学(株)設立 1951年 東京営業所・大阪… 続きを読む
仕事内容 同社品質保証担当として、以下の業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ■当局への申請・承認業務 ■出荷判定、MF登録と照会対応 ■製薬メーカーへの医薬品原薬、中間体に関する品質保証業務 ※… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記すべてに該当される方 ■GMP下での就業経験をお持ちで、基本的なGMPの理解をお持ちの方 ■原薬の申請業務経験をお持ちの方 ■文章読解可能な英語力
勤務地 富山県
給与 年収/350万~450万円

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求人コード:201531

NEW求人企業名 / 金剛化学株式会社

品質管理(QC)【富山】

会社概要 ■医薬品原薬の製造  ■医薬品原薬・中間体の受託製造 ■治験用原薬などの試験製造 <沿革> 1941年 金剛化学研究所として創業 1945年 金剛化学(株)設立 1951年 東京営業所・大阪… 続きを読む
仕事内容 ■富山工場にて、原薬等の品質管理業務をご担当いただきます。ご経験に応じて、お任せできる業務から従事いただきます。 【具体的には】 ■医薬品原薬等の品質管理業務 ■試験検査 ■試験機器及び設備の… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■医薬品業界での分析業務経験をお持ちの方
勤務地 富山県
給与 年収/300万~450万円

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求人コード:156056

NEW求人企業名 / 非公開

薬事・法規対応(医療機器)【茨城】

会社概要 ■半導体製造・検査評価装置等の製造販売
仕事内容 ■医薬品医療機器法(薬機法)に基づく薬事・法規対応業務
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■医療機器法令に関する実務経験をお持ちの方(FDA・QSR・IVDD/ISO13485:2016等)
勤務地 茨城県
給与 年収/500万~900万円

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求人コード:214079

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