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職業紹介事業:27-ユ-020100

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NEW求人企業名 / 非公開

統計解析(SAS programmer) 【大阪】

  • 大手上場企業
会社概要 <事業内容> ■医療用医薬品・一般用医薬品の研究開発・製造販売 等 
仕事内容 臨床治験および探索的臨床研究(トランスレーショナルリサーチ)において、データサイエンスグループの統計解析プログラマとして、以下の職務をご担当頂きます。 【具体的には】 ◆国内外における医薬品および… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ◆製薬業界において、統計解析(SAS)プログラミング経験(目安:実務経験3~5年以上) ◆業務上必要な関連法規(GCP、ICHガイドライン、等)に関する知識… 続きを読む
勤務地 大阪府
給与 年収/530万~900万円

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求人コード:213904

NEW求人企業名 / ノイエス株式会社

SMAアシスタント【福岡】※未経験者

会社概要 【事業内容】 SMO(Site Managment Organization:治験施設支援機関)事業 ・医療機関における臨床試験の実施体制整備 ・CRC(治験コーディネーター)による臨床試験の準… 続きを読む
仕事内容 ■サイトマネジメント業務(医療機関とのリレーション構築業務)を担っていただきます。 ※一般的にSMAが担っている「必須文書作成業務」や「IRB事務局業務」の担当ではありません。 <具体的には> … 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■営業アシスタント経験
勤務地 福岡県
給与 年収/321万~400万円

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求人コード:213708

NEW求人企業名 / 非公開

品質保証(ドリンク剤)【奈良】

会社概要 ■医薬品・医薬部外品製造販売
仕事内容 ■同社の品質保証業務をお任せいたします。 <具体的には> ・商品の出荷判定 ・市販後調査 ・社内監査対応業務 ・クレーム対応
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■製薬メーカー・食品メーカーでの品質保証実務経験
勤務地 奈良県
給与 年収/300万~500万円

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求人コード:213640

NEW求人企業名 / 非公開

統計解析【大阪】※業界経験者

  • 大手上場企業
会社概要 【事業内容】 ■医薬品、医薬部外品等の製造・販売・輸出入
仕事内容 ■主に日本で実施する臨床試験(Ph-IからPh-IV)、製造販売後調査及び企業主導臨床研究の統計解析業務をご担当いただきます <具体的には> ・試験計画立案 ・解析帳票作成 ・試験結果の統計学… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■大学院・修士課程(統計学専攻)以上の専門性 ■製薬メーカー/CRO等での統計解析業務経験者 ■海外の統計部門とのビジネスコミュニケーションが出来る英語力… 続きを読む
勤務地 大阪府
給与 年収/500万~900万円

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求人コード:213628

NEW求人企業名 / 非公開

統計解析【大阪】※業界経験不問

  • 大手上場企業
会社概要 【事業内容】 ■医薬品、医薬部外品等の製造・販売・輸出入
仕事内容 ■主に日本で実施する臨床試験(Ph-IからPh-IV)、製造販売後調査及び企業主導臨床研究の統計解析業務をご担当いただきます <具体的には> ・試験計画立案 ・解析帳票作成 ・試験結果の統計学… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■大学院・修士課程(統計学専攻)以上の専門性 ※統計学専攻の方であれば製薬業界での統計解析の経験は無くても可 ■海外の統計部門とのビジネスコミュニケーショ… 続きを読む
勤務地 大阪府
給与 年収/400万~600万円

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求人コード:213626

NEW求人企業名 / 非公開

再生・細胞医療製品の研究・薬事開発 【兵庫】

  • 大手上場企業
会社概要 ■化成品、機能性樹脂、合成繊維、医療用製品、機能性食品等の製造・販売
仕事内容 ■再生・細胞医療製品の研究・薬事開発をご担当頂きます。
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■理系大卒以上 ■製薬企業、CRO、大学などでの細胞に関する研究業務の経験 ■英語の読み書き(プロトコルや論文が理解できるレベル)
勤務地 兵庫県
給与 年収/500万~800万円

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求人コード:213598

NEW求人企業名 / 非公開

再生医療研究業務(臨床開発)【大阪】

  • 大手上場企業
会社概要 ■医薬品・化粧品・機能性食品の製造販売
仕事内容 ■再生医療等製品の臨床開発業務をご担当頂きます。
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■臨床開発経験のある方(目安3年以上) ■TOEIC600点(目安)
勤務地 大阪府
給与 年収/500万~0万円

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求人コード:213189

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安全管理【大阪】

会社概要 ■日本薬局方医薬品その他各種医薬品等の製造販売
仕事内容 製造販売後安全管理業務 ■医薬品及び治験薬の安全性情報の収集・評価・報告(PMDA及び国内外の提携企業) ■副作用等安全管理情報の集積検討 ■安全確保措置の立案 ■データベース(パーシヴAce… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てのご経験をお持ちの方 ■症例評価にかかる知識 ■GVP、ICH等関連法規・関連薬事法規等の理解 ■語学力(英語読解、簡単なメール作成などが可能な英作文)
勤務地 大阪府
給与 年収/480万~650万円

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求人コード:213070

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CRC(治験コーディネーター)【愛媛】※未経験歓迎

会社概要 【事業内容】 ■新薬の開発に欠かせない「臨床試験」の実施を行う医療機関をサポートするSMO事業を行っています。
仕事内容 ■治験が正しく、スムーズに行われるように、治験責任医師の補助や患者さんからの相談、医療機関のスタッフとの調整等、治験の現場で行われる支援業務全般をサポートします。 【具体的には】 ■被験者の適格性… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記いずれかにあてはまる方 ■看護師・薬剤師・臨床検査技師など臨床経験をお持ちの方 ■CRCのご経験をお持ちの方
勤務地 愛媛県
給与 年収/370万~430万円

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求人コード:213049

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グローバル品質保証推進担当【大阪】

  • 大手上場企業
会社概要 <事業内容> ■医療用医薬品・一般用医薬品の研究開発・製造販売 等 
仕事内容 ■グローバル品質保証推進担当として、実施部門等業務の品質向上ならびに信頼性を保証する業務に従事頂きます。 【具体的には】 ■本部戦略の推進業務 ■マネジメントレビュー/品質目標設定の遂行及びシス… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 以下1,2の要件を満たす方 1. ■製薬会社で品質保証に関連する業務経験をお持ちの方(研究開発や生産部門で品質保証関連の業務経験のある方も対象) ■GQP/GMP等の知識をお持ち… 続きを読む
勤務地 大阪府
給与 年収/630万~950万円

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求人コード:213018

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コンサルタントインタビュー

関本隆志さん

技術者の方々のご経験を実務レベルで理解し、 転職の可能性を広げることに挑む

関本隆志

サポートした転職者の声/私の転職体験レポート

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