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職業紹介事業：27-ユ-020100

株式会社クイック　人材紹介部　大阪オフィス

  • キャリアシート添削あり
  • 模擬面接あり
  • 土、日、祝日面談・相談可能
  • 設立10年以上の老舗人材紹介会社

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NEW求人企業名 / 株式会社日進製作所

正薬事・企画＜医療機器＞

会社概要 ■自動車・オートバイ・汎用機の精密部品の製造・販売 ■工作機械（竪型高速自動ホーニング盤、その他専用機）の開発・製造・販売 ＜沿革＞ 1946年　創業。ミシン部品の製造を開始 1959年　鍛造… 続きを読む
仕事内容 ■同社にて下記業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・医療機器事業におけるPMDA対応、薬事申請、行政対応及び外部機関からの情報収集（海外含む）や共同研究先対応等 【期待する役割】 ・… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ・医療機器メーカー等での経験（薬事業務、医療機器クラス2相当以上） 【歓迎要件】 ・ビジネスレベルの英語力
勤務地 大阪府
給与 年収/450万～800万円

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求人コード：366768

NEW求人企業名 / 中外製薬株式会社

正医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー【東京】

  • 外資系企業
  • 大手上場企業
  • 年収1200万円以上
会社概要 ■医療用医薬品の開発・製造・輸出入・販売 ＜沿革＞ 1925年　「中外新薬商会」創業 1943年　株式会社に改組し、商号を「中外製薬（株）」に変更 1956年　株式を東京証券取引所に上場 1… 続きを読む
仕事内容 ■個別臨床試験におけるCROマネジメントに加え、多様な臨床データの活用促進のため、データライフサイクルの管理を高品質・効果的に実施できる人財の拡充を行います。 【具体的には】 ■同社が主導する… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】下記全てを満たす方 ■英語でのコミュニケーション（TOEIC800点以上程度） ■データマネジャーとして、臨床試験の品質管理計画策定から終了までの経験 ■以下いくつかの経験がある … 続きを読む
勤務地 東京都
給与 年収/500万～1200万円

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求人コード：301550

NEW求人企業名 / 非公開

正研究員【神戸】

  • 年収1200万円以上
会社概要 ■独自の抗体作製技術を応用した医薬品の研究開発 ＜沿革＞ 2020年06月　設立
仕事内容 同社研究員として、主に以下業務に従事いただきます。 【具体的には】 ■複数の共同研究の立案・実行および管理 ■提携企業や広報先とのディスカッションの主導 ■技術員の育成ならびに評価
必要な経験・スキル 【必須要件】 以下すべてに該当する方 ■5年以上の細胞培養・分子生物学実験経験 ■細胞生物学のバックグラウンド ■がん免疫療法に興味がある ■社内コミュニケーション、会議が可能な英語力 … 続きを読む
勤務地 兵庫県
給与 年収/800万～1200万円

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求人コード：366276

NEW求人企業名 / 非公開

正技術員（研究補助・細菌実験補助）【神奈川】

会社概要 ■ゲノム情報のプラットフォーム構築など
仕事内容 技術員（研究補助・細胞実験補助）として業務を担当頂きます。
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記すべてを有する方 ■ExcelやPowerPointの基本操作（単純な計算や、簡単な図表の作成） ■濃度計算や希釈倍率の計算能力
勤務地 神奈川県
給与 年収/0万～420万円

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求人コード：366154

NEW求人企業名 / 非公開

契分子生物学研究員【神奈川】

会社概要 ■ゲノム情報のプラットフォーム構築など
仕事内容 ■分子生物学研究員として、業務に従事頂きます。
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記すべての要件に該当する方 ■修士学位修了者 ■微生物による物質生産のための培養研究経験 ■合成生物学による新しいバイオ産業に興味のある方
勤務地 神奈川県
給与 年収/400万～1100万円

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求人コード：366148

NEW求人企業名 / 非公開

正化粧品・医薬部外品の品質保証【兵庫】

  • 大手上場企業
会社概要 ■機能化学品・ライフサイエンス・化薬に関連する事業など
仕事内容 ■同社品質保証課にて化粧品、医薬部外品の品質管理、品質保証業務をお任せ致します。・技術移管（移転）文書等技術文書の確認 ・不適合情報の管理 ・製品標準書の作成、確認 ・委託先、供給業者の監査 … 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■理系大卒以上 ■化粧品や医薬品業界にて品質管理、品質保証、研究、製造などの経験
勤務地 兵庫県
給与 年収/500万～800万円

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求人コード：366122

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正医療用製剤原料の品質保証【兵庫】

  • 大手上場企業
会社概要 ■機能化学品・ライフサイエンス・化薬に関連する事業など
仕事内容 ■DDS医療用製剤原料（活性化PEG、リン脂質、医療用界面活性剤）において以下の業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・GMPおよび試験法に関する文書の作成や文書類記録類のレビューなど … 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■理系学部卒以上 ■医薬品GMPや機器分析（GC、HPLC等）に関する知識 ※応募時、履歴書へ証明写真の添付必須※
勤務地 兵庫県
給与 年収/500万～800万円

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求人コード：366121

NEW求人企業名 / 非公開

正医療用製剤原料の品質保証【神奈川】

  • 大手上場企業
会社概要 ■機能化学品・ライフサイエンス・化薬に関連する事業など
仕事内容 ■DDS医療用製剤原料（活性化PEG、リン脂質、医療用界面活性剤）において以下の業務をお任せ致します。 【具体的には】 ■GMPおよび試験法に関する文書の作成や文書類記録類のレビューなど ■… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■医薬品GMPに関する知識 ※応募時、履歴書へ証明写真の添付必須※
勤務地 神奈川県
給与 年収/500万～700万円

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求人コード：366120

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正医療用製剤原料の品質管理（GMP文書の作成等）【兵庫】

  • 大手上場企業
会社概要 ■機能化学品・ライフサイエンス・化薬に関連する事業など
仕事内容 ■DDS事業（活性化PEG、リン脂質、医療用界面活性剤等の医療用製剤原料）における品質管理担当として以下業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・GMPおよび試験法に関する文書の作成 ・文… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■分析化学・有機化学・化学工学専攻 ■医薬品GMP、機器分析（GC、HPLC等）の知識 ※応募時、履歴書へ証明写真の添付必須※
勤務地 兵庫県
給与 年収/500万～700万円

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求人コード：366110

NEW求人企業名 / 非公開

契創薬研究員（iPS細胞×ゲノム編集）【神奈川】

会社概要 ■ゲノム情報のプラットフォーム構築など
仕事内容 ■創薬研究員として、業務に従事頂きます。
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■PhD取得者、もしくは同等の研究経歴を持つ方（修士卒で企業類似研究業務に3年以上従事した経験をお持ちの方も可） ■協調性のある方 ■最先端ゲノム工学技術を用いた新産業創出に興味の… 続きを読む
勤務地 神奈川県
給与 年収/400万～1100万円

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求人コード：366090

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