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職業紹介事業：27-ユ-020100

株式会社クイック　人材紹介部　大阪オフィス

  • キャリアシート添削あり
  • 模擬面接あり
  • 土、日、祝日面談・相談可能
  • 設立10年以上の老舗人材紹介会社

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NEW求人企業名 / 非公開

正生産技術職_栄養製品の技術開発（飲料製品のプロセス開発・グローバル）【徳島、佐賀、群馬、静岡（将来的

  • 大手上場企業
会社概要 ■医薬品・医療機器・食料品等の開発・製造・販売
仕事内容 食品製造拠点（海外）の立上げおよび製造管理をご担当いただきます。
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■食品製造および食品に関連した会社に5年以上従事された経験のある方 ■食品(特に飲料)プロセス・食品機械・食品容器の知識、海外駐在経験、チームリーダー経験がある… 続きを読む
勤務地 群馬県、静岡県、徳島県、佐賀県
給与 年収/500万～800万円

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求人コード：329393

NEW求人企業名 / 非公開

正生産リード（OIAA事業部）【群馬・佐賀・静岡・徳島】

  • 大手上場企業
会社概要 ■医薬品・医療機器・食料品等の開発・製造・販売
仕事内容 入社後1年～2年は生産関連部署で研修を兼ねて勤務、生産関連人材育成プログラムに参加していただきます。 その後、海外工場の新設もしくは、設備導入から安定生産までの期間、生産関連の事項に関して現地社長を… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■大卒以上 ■食品、飲料の生産、もしくは生産技術の経験 ■英語、その他の外国語が話せる方
勤務地 群馬県、静岡県、徳島県、佐賀県
給与 年収/500万～1000万円

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求人コード：329193

NEW求人企業名 / 非公開

正内勤CRA（正社員）【東京／外部就労型】

会社概要 ■医薬品の開発・販売業務の受託など
仕事内容 ■内勤モニターとして従事していただきます。
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■CRAもしくは内勤モニターとしての経験1年以上
勤務地 東京都
給与 年収/400万～500万円

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河内秋都  コンサルタント歴/5年

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求人コード：327140

NEW求人企業名 / 株式会社メディサイエンスプラニング

正DM【東京】

会社概要 ■モニタリング業務、データマネジメント・統計解析業務、ファーマコヴィジランス業務、メディカルライティング業務、コンサルティング業務、医用画像解析業務などの受託 ＜沿革＞ 1982年　医薬品開発に関… 続きを読む
仕事内容 ■同社にて、DMとして下記業務を担当します。 【具体的には】 ・各種計画書・手順書の作成 ・臨床データベース構築（EDCを含む） ・各種経過リストの作成 ・データ入力・データクリーニング… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務の経験者
勤務地 東京都
給与 年収/400万～900万円

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河内秋都  コンサルタント歴/5年

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求人コード：210099

NEW求人企業名 / メビックス株式会社

正臨床研究QC担当者【東京】

会社概要 ■エビデンスソリューション（CapTool臨床試験支援システム、大規模臨床研究・疫学研究、製造販売後調査、治験・生物学的同等性試験） ■ヘルスケアコミュニケーション（健康情報管理）　■サイトサポート… 続きを読む
仕事内容 臨床研究におけるQC業務全般を担当して頂きます。
必要な経験・スキル 【必須要件】 治験や臨床研究における以下のいずれかの経験 ・治験もしくは臨床研究の全体のオペレーションのリードの経験（2年以上） ・QC実務2年以上
勤務地 東京都
給与 年収/500万～850万円

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河内秋都  コンサルタント歴/5年

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求人コード：319539

NEW求人企業名 / メビックス株式会社

正臨床研究研究推進本部マネジャー（管理職）候補【東京／大阪】

会社概要 ■エビデンスソリューション（CapTool臨床試験支援システム、大規模臨床研究・疫学研究、製造販売後調査、治験・生物学的同等性試験） ■ヘルスケアコミュニケーション（健康情報管理）　■サイトサポート… 続きを読む
仕事内容 臨床研究のプロジェクトの責任者として、プロジェクトの統括、クライアントマネジメント、試験推進等の他、ラインマネジメントにて部下の育成を担当していただきます。 ＜具体的には＞ ・ 部門の収益管理… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記すべてに該当される方 ・企業あるいはCROにて、臨床試験プロジェクトのリーダーの経験
勤務地 東京都、大阪府
給与 年収/700万～1100万円

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河内秋都  コンサルタント歴/5年

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求人コード：316045

NEW求人企業名 / 非公開

正生産職（医薬品原薬）【佐賀】

  • 大手上場企業
会社概要 ■医薬品・医療機器・食料品等の開発・製造・販売
仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ・原薬工場での製造業務の遂行 ・製造機器のオペレーション業務 ・原材料受入と在庫管理 ・製造設備のメンテナンス、管理 ・記録類の入力、管理
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■医薬品原薬または有機合成化学プラントでの製造経験のある方
勤務地 佐賀県
給与 年収/500万～800万円

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求人コード：317301

NEW求人企業名 / 非公開

正生産技術（バイオ素材プロセス開発）【佐賀】

  • 大手上場企業
会社概要 ■医薬品・医療機器・食料品等の開発・製造・販売
仕事内容 同社の栄養製品の生産技術（バイオ素材プロセス開発）にて下記業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■食品新素材のプロセス開発業務 ■食品既存素材のプロセス改良業務
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■食品会社或いはその委託会社で、微生物を利用した発酵製品や物質生産の経験が5年以上ある方 ■微生物取り扱い（無菌操作、微生物培養）、ファーメンターの取り扱い（… 続きを読む
勤務地 佐賀県
給与 年収/500万～1000万円

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求人コード：316306

NEW求人企業名 / 非公開

正製造技術スタッフ※未経験可【埼玉】

会社概要 ■医薬品の受託製造
仕事内容 ■製造技術職として、経験に応じた業務を行っていただきます。
必要な経験・スキル 【必須要件】 普通自動車免許をお持ちで、以下のいずれかの条件を満たす方 ■医薬品の製剤技術、包装技術経験 ■CMC関連業務（アーリーフェーズからレートフェーズまでいずれも可） ■GMP下での… 続きを読む
勤務地 埼玉県、埼玉県
給与 年収/450万～800万円

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求人コード：311409

NEW求人企業名 / 非公開

正CRA（臨床開発モニター）【大阪】

会社概要 ■治験関連業務全般の受託
仕事内容 ■治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認していただきます。フェーズⅠ～Ⅳ、同等性試験までフルサービスを提供しております… 続きを読む
必要な経験・スキル ＜求める経験＞ ■製薬会社またはCROでの治験におけるCRAの実務経験者（2年以上）
勤務地 大阪府
給与 年収/400万～1000万円

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求人コード：168059

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