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職業紹介事業：27-ユ-020100

株式会社クイック　人材紹介部　大阪オフィス

  • キャリアシート添削あり
  • 模擬面接あり
  • 土、日、祝日面談・相談可能
  • 設立10年以上の老舗人材紹介会社

公開求人／8703件　非公開求人／1282件　コンサルタント／6名　拠点／東京オフィス・大阪オフィス

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NEW求人企業名 / 株式会社セブントゥワン

正PMSコンサルタント／プロジェクトマネージャー【東京】

  • 年収1200万円以上
会社概要 ■製薬会社を対象とした業務支援サービスおよびコンサルティングサービスの提供 ＜沿革＞ 2011年01月　川崎市中原区にて創業 2011年04月　飲食店の経営およびプロデュース事業をスタート 2… 続きを読む
仕事内容 （1）製薬メーカーを支援するコンサルタントとして製造販売後調査（PMS）の企画・計画・管理・推進を実施する、又は（2）同社が顧客より受託する製造販売後調査（PMS）のプロジェクトマネジャーとして調査実… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てに該当する方 ・製薬メーカー又はCROでの勤務経験（5年以上） ・製造販売後調査の管理又は実務経験（5年以上） ・施設契約、症例登録、データマネジメント、統計解析、メディ… 続きを読む
勤務地 東京都
給与 年収/700万～1200万円

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求人コード：325395

NEW求人企業名 / ClinChoice（旧FMD K&L Japan）株式会社

正SASプログラマ【東京・大阪（フルリモートワーク相談可能）／受託・派遣】

会社概要 ■医薬品・医薬部外品・化粧品・医療機器の開発受託業務など ＜沿革＞ 2015年　FMD K＆L Inc.の日本法人として「FMD K＆L Japan株式会社」設立 2020年　FMD K＆L… 続きを読む
仕事内容 ■SASプログラマーとしてご活躍いただきます。 【具体的には】 ・臨床試験のための帳票類作成プログラム仕様書を作成、レビュー ・SASを用いて、臨床試験のための帳票類を作成、レビュー ・C… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てに該当される方 ■製薬業界にてSASプログラマーとしての経験 ■CDISC（SDTM, ADaM）の知識、実務経験 ■PCスキル（SAS、Word, Excel, Pow… 続きを読む
勤務地 東京都
給与 年収/500万～800万円

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求人コード：213080

NEW求人企業名 / 非公開

正統計解析（SASプログラミング）【東京】

会社概要 ■医薬品開発に関連する業務の受託など
仕事内容 ■医薬品開発における統計解析業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ・統計解析計画書、手順書の作成 ・SASプログラミング ・プログラムバリデーションの実施 ・解析報告書用図表作成
必要な経験・スキル 【必須要件】※下記全てを満たす方 ■SASプログラミングのご経験をお持ちの方 ■CDSIC経験をお持ちの方
勤務地 東京都
給与 年収/400万～700万円

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求人コード：206266

NEW求人企業名 / 非公開

正Clinical Team Manager (CTM／CTM未経験可)【東京・大阪】

  • 外資系企業
会社概要 ■医薬品開発業務の受託
仕事内容 臨床試験における CTM 業務（主にグローバル試験）を担当します。 ［具体的には］ ? Project Manager（Global PM または Regional/Local PM）や、必要… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ? 製薬メーカーまたは CRO における CRA 経験（目安 5 年以上） ? 業務遂行に必要な英語スキル（英文読解、英文作成または日常会話レベルのビジネス初級）
勤務地 東京都、大阪府
給与 年収/600万～1000万円

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求人コード：187440

NEW求人企業名 / 中外製薬株式会社

正薬事機能リーダー【東京】

  • 外資系企業
  • 大手上場企業
会社概要 ■医療用医薬品の開発・製造・輸出入・販売 ＜沿革＞ 1925年　「中外新薬商会」創業 1943年　株式会社に改組し、商号を「中外製薬（株）」に変更 1956年　株式を東京証券取引所に上場 1… 続きを読む
仕事内容 ■がん、神経、自己免疫等の各疾患領域や新規モダリティの製品開発 【具体的には】 ・開発～市販後における薬事戦略の立案および当局折衝（PMDA、MHLW、FDA、EMA、China、Taiwan、K… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】下記すべてに該当する方 ■5年以上の薬事経験（開発薬事において新薬申請の経験があれば可） ■国内の薬事規制、ガイドライン（ICHガイドライン含）に関する知識 ■TOEIC 730点以… 続きを読む
勤務地 東京都
給与 年収/0万～0万円

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求人コード：314285

NEW求人企業名 / 非公開

正臨床試験担当者【大阪】

  • 大手上場企業
会社概要 ■ペプチド関連技術の研究開発など
仕事内容 ■開発計画 (臨床試験) の推進・管理に関連する業務を担当いただきます。
必要な経験・スキル 【必須要件】下記すべての経験をお持ちの方 ■製薬メーカーまたはCROにて、 医薬品の臨床開発業務または臨床薬理業務経験が5年以上ある方
勤務地 大阪府
給与 年収/500万～800万円

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求人コード：312667

NEW求人企業名 / 非公開

正開発化合物の非臨床安全性評価担当者【大阪】

  • 大手上場企業
会社概要 ■ペプチド関連技術の研究開発など
仕事内容 ■非臨床安全性評価に従事していただきます。
必要な経験・スキル 【必須要件】下記すべての経験をお持ちの方 ■理工医薬学系大学　修士卒以上または獣医師 ■医薬品開発（非臨床 毒性）に関連する経験 ■非臨床試験の立案・実施 ■関連ガイドライン・ガイダンスへの知… 続きを読む
勤務地 大阪府
給与 年収/500万～1000万円

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求人コード：312649

NEW求人企業名 / 中外製薬株式会社

正臨床開発企画機能におけるクリニカル・サイエンティスト【東京】

  • 外資系企業
  • 大手上場企業
  • 年収1200万円以上
会社概要 ■医療用医薬品の開発・製造・輸出入・販売 ＜沿革＞ 1925年　「中外新薬商会」創業 1943年　株式会社に改組し、商号を「中外製薬（株）」に変更 1956年　株式を東京証券取引所に上場 1… 続きを読む
仕事内容 ■適応疾患の検討および臨床開発計画（CDP）の立案 ■開発段階に応じたTPP(Target Product Profile）の策定と成功確率の算出 ■試験プロトコル骨子の作成 ■海外カウンターパ… 続きを読む
必要な経験・スキル ＜必須要件＞ ■理系大卒（医・歯・薬・獣医学部など）以上 ■中級レベル以上の英語力（TOEIC700点以上） ■下記いずれかに合致する方 ・医薬品臨床開発のクリニカルサイエンス業務の経験（3年… 続きを読む
勤務地 東京都
給与 年収/500万～1200万円

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求人コード：157334

NEW求人企業名 / 株式会社セブントゥワン

正統計解析担当者【東京】※フルリモート・時短勤務相談可※

会社概要 ■製薬会社を対象とした業務支援サービスおよびコンサルティングサービスの提供 ＜沿革＞ 2011年01月　川崎市中原区にて創業 2011年04月　飲食店の経営およびプロデュース事業をスタート 2… 続きを読む
仕事内容 製造販売後調査、臨床試験、臨床研究における統計解析業務を担当します。 【具体的には】 ・統計解析計画書の作成 ・統計解析の仕様書（CDISCデータ、帳票）作成 ・SASプログラミング（AD… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 以下全ての要件を満たす方 ■CRO又は製薬企業での統計解析業務経験（臨床試験又は製造販売後調査：3年以上） ■臨床試験又は製造販売後調査等におけるSASプログラミングの実務経験 … 続きを読む
勤務地 東京都
給与 年収/400万～700万円

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求人コード：311295

NEW求人企業名 / 株式会社セブントゥワン

正統計解析コンサルタント【東京】

会社概要 ■製薬会社を対象とした業務支援サービスおよびコンサルティングサービスの提供 ＜沿革＞ 2011年01月　川崎市中原区にて創業 2011年04月　飲食店の経営およびプロデュース事業をスタート 2… 続きを読む
仕事内容 ■臨床試験や製造販売後調査における統計解析業務の支援、及び業務コンサルティングを担当します。 【具体的には】 ・企業臨床研究、データベース研究、製造販売後調査、リアルワールドデータ解析等におけ… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記の要件全てを満たす方 ■製薬会社又はCROにおける統計解析業務経験 ■SASを用いた業務経験
勤務地 東京都
給与 年収/400万～900万円

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求人コード：311294

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