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職業紹介事業:27-ユ-020100

株式会社クイック 人材紹介部 大阪オフィス

  • キャリアシート添削あり
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NEW求人企業名 / 非公開

生産技術(栄養製品/サプリメント錠剤の技術開発)【徳島】

  • 大手上場企業
会社概要 ■医薬品・医療機器・食料品等の開発・製造・販売
仕事内容 ・錠剤やカプセル剤の開発業務(処方設計やプロセス開発)及びチームマネージメント ・粉末飲料の開発業務(処方設計やプロセス開発)及びチームマネージメント
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記いずれかを満たす方 ・サプリメント錠剤を製造販売する食品会社や健康食品会社で製造プロセス開発業務の経験が5年以上ある方 ・錠剤やソフトカプセルの処方やプロセスに関する知識を有し… 続きを読む
勤務地 徳島県
給与 年収/500万~1000万円

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求人コード:267407

NEW求人企業名 / 非公開

Associate Director, Clinical QualityAssurance grou

  • 大手上場企業
会社概要 ■医薬品の研究開発・製造・販売など
仕事内容 下記業務を担当いただきます。 ■CQAプログラムマネージャーに対して指導を行い、必要なプロセス、手順、品質基準に関する戦略の策定と実施が、該当する規制に準拠して維持されるようにする。 ■CQA… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】下記全てを満たす方 ■学士号 ■ビジネスレベルの英語力 ■製薬、バイオテクノロジー、または関連ヘルスケア業界での10年以上の経験 ■GCP関連品質保証または関連臨床試験経験7年以上… 続きを読む
勤務地 東京都、大阪府
給与 年収/0万~0万円

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求人コード:347415

NEW求人企業名 / 非公開

生産職(食品)【徳島】

  • 大手上場企業
会社概要 ■医薬品・医療機器・食料品等の開発・製造・販売
仕事内容 ■同社の生産職にて、以下の業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■工場での製造業務の遂行(食品) ■製造機器のオペレーション業務 ■原材料受入 ■製造設備のメンテナンス、管理 ■… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■食品における製造業務の経験が3年以上ある方
勤務地 徳島県
給与 年収/400万~650万円

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求人コード:260060

NEW求人企業名 / 非公開

生産技術(栄養製品における飲料プロセス開発)【徳島】

  • 大手上場企業
会社概要 ■医薬品・医療機器・食料品等の開発・製造・販売
仕事内容 同社の栄養製品の生産技術(飲料プロセス開発)にて下記業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■食品製造プロセスの開発業務(特に、飲料製品のプロセス) ■食品向け容器の開発業務(特に、飲料製品… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ※下記すべてを満たす方 ■食品会社で製造プロセス開発業務の経験が5年以上ある方 ■食品会社・食品製造機械メーカーで食品製造機器の開発経験が5年以上ある方 ■食品会社(特に、飲料会… 続きを読む
勤務地 徳島県
給与 年収/500万~1000万円

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求人コード:258365

NEW求人企業名 / 非公開

生産技術(栄養製品/飲料製品の開発)【徳島】

  • 大手上場企業
会社概要 ■医薬品・医療機器・食料品等の開発・製造・販売
仕事内容 同社の栄養製品の生産技術(飲料製品開発)にて下記業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■栄養製品(特に、飲料関連の新製品)の開発業務の遂行 ■栄養製品(特に、飲料関連の既存製品)のプロセス… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■食品会社(飲料メーカー)で新製品の開発業務 または製品の改良業務の経験が5年以上ある方 ■チームリーダーの経験がある方
勤務地 徳島県
給与 年収/500万~1000万円

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求人コード:258018

NEW求人企業名 / 武州製薬株式会社

品質管理・試験担当者【埼玉/業界不問】

会社概要 ■医薬品・治験薬の受託製造 <沿革> 1981年 サンド薬品(株)埼玉工場として事業を開始 1997年 ノバルティスファーマ(株)埼玉工場に改称 1998年 塩野義製薬(株)100%出資会… 続きを読む
仕事内容 ■分析試験スタッフとして、品質管理業務全般を担当します。 【具体的には】 ・品質試験 ・分析法バリデーション ・技術移管 ・窓口業務 ・トラブルシューティング対応 など ※配属グ… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■医薬品業界に関わらず品質管理職としての分析業務経験がある方。 ※製剤分析、原料分析、微生物試験、バイオ技術などの経験者優遇
勤務地 埼玉県、埼玉県、埼玉県
給与 年収/400万~750万円

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求人コード:238050

NEW求人企業名 / 武州製薬株式会社

品質保証【埼玉】

会社概要 ■医薬品・治験薬の受託製造 <沿革> 1981年 サンド薬品(株)埼玉工場として事業を開始 1997年 ノバルティスファーマ(株)埼玉工場に改称 1998年 塩野義製薬(株)100%出資会… 続きを読む
仕事内容 ■同社にて品質保証業務を担当します。 【具体的には】 ・GMP書類の作成/照査 ・クレーム処理 ・出荷判定 ・変更管理 ・異常逸脱 ・業者監査 ・文書管理 ・薬事対応 ・異受託… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記いずれかに該当する方 ■GMPにおける品質保証業務の経験がある方 ■品質管理、生産技術、生産管理などの経験を有し、GMP関連業務の経験がある方 (変更管理、逸脱管理、査察対応… 続きを読む
勤務地 埼玉県、埼玉県、埼玉県
給与 年収/450万~800万円

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求人コード:238036

NEW求人企業名 / メビックス株式会社

CRA(臨床研究モニター)【東京/大阪/受託】※経験者

会社概要 ■エビデンスソリューション(CapTool臨床試験支援システム、大規模臨床研究・疫学研究、製造販売後調査、治験・生物学的同等性試験) ■ヘルスケアコミュニケーション(健康情報管理) ■サイトサポート… 続きを読む
仕事内容 同社が受託している臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。 ■担当業務 モニタリング業務全般 ・ 施設要件調査,試験担当医師要件調査 ・ 施設契約手続き ・ IRB申請資料作成補… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てに該当される方 ■製薬会社,CROにてCRA経験3年以上 ■立ち上げ~終了の一通りの経験を有している
勤務地 東京都、大阪府
給与 年収/500万~700万円

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河内秋都  コンサルタント歴/5年

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求人コード:235022

NEW求人企業名 / 株式会社メディサイエンスプラニング

派遣就労型CRA【東京または大阪】

会社概要 ■モニタリング業務、データマネジメント・統計解析業務、ファーマコヴィジランス業務、メディカルライティング業務、コンサルティング業務、医用画像解析業務などの受託 <沿革> 1982年 医薬品開発に関… 続きを読む
仕事内容 ■派遣先製薬企業等で勤務し、派遣先企業の一員となってモニタリング業務全般を担当して頂きます。
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■GCP下でのモニターの実務経験(1年以上)
勤務地 東京都、大阪府
給与 年収/400万~600万円

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河内秋都  コンサルタント歴/5年

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求人コード:227581

NEW求人企業名 / 非公開

CRA(臨床開発モニター)【東京/大阪】※経験者

会社概要 ■医薬品の開発・販売業務の受託など
仕事内容 下記業務に従事していただきます。 ■モニタリング業務 ■治験実施の施設訪問 ■参加医師や施設による調査 ■調査進捗管理 ■調査現場の対応 ■研究会の企画等
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■臨床開発モニターの1年以上の経験(実務経験のない方もご相談可能)
勤務地 東京都、大阪府
給与 年収/400万~700万円

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求人コード:225066

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