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職業紹介事業：27-ユ-020100

株式会社クイック　人材紹介部　大阪オフィス

  • キャリアシート添削あり
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  • 設立10年以上の老舗人材紹介会社

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NEW求人企業名 / 一般社団法人日本血液製剤機構

正薬理研究員【兵庫県】

会社概要 ■血漿分画製剤の開発・製造など ＜沿革＞ 1964年　日本赤十字社中央血液銀行に血漿分画製剤棟を竣工 1978年　日本赤十字社中央血液センターの新設により、血漿分画製剤の製造を開始 198… 続きを読む
仕事内容 ■血漿分画製剤に関する研究を担う「中央研究所」にて下記研究業務をご担当頂きます。 ・in vitro／in vivo薬効評価系の構築 ・薬剤の作用機序解析 ・創薬アイデアの創出 ・承認申請資料… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】下記全てに合致する方 ■理系修士修了以上 ■論文読解可能程度の英語力 ■薬理研究の経験をお持ちの方 ※疾患領域不問
勤務地 兵庫県
給与 年収/500万～900万円

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求人コード：340077

NEW求人企業名 / 非公開

正Medical Advisor in Specialty（泌尿器科、泌尿器腫瘍科、消化器科）【東京】

  • 外資系企業
  • 年収1200万円以上
会社概要 ■医薬品の開発・製造・販売
仕事内容 ■オピニオンリーダーとの信頼関係の構築と維持、専門領域（泌尿器科、泌尿器腫瘍科、消化器科）における外部専門家との学術的協力、医学専門家との新しいデータの共有と議論、社内に対する医学的専門知識のトレーニ… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】　 下記、すべてに該当する方 ■医学または臨床医学の修士号以上 ■2～3年以上のMAの経験 ■複雑な科学的情報を理解し、それを効果的に伝えることができる方 ■チームプレーヤーであ… 続きを読む
勤務地 東京都
給与 年収/0万～1500万円

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求人コード：339824

NEW求人企業名 / 非公開

正開発薬事（マネジャー～担当部長）【東京】

  • 大手上場企業
  • 年収1200万円以上
会社概要 ■特定疾病領域における医薬品の開発および販売
仕事内容 ■開発薬事マネジャー～担当部長として、下記業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・国内の薬事関連法規・通達等の調査・検討、開発計画に対する薬事的戦略及び承認申請戦略の立案 ・治験計画届出… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】下記全てに該当する方 ■5年以上の薬事実務経験 ■薬機法及びGXP等に関係する医薬品開発上の諸規則に精通（主に日本国内法に準拠） ■医薬品開発、承認申請、承認審査及び薬価収載手続きに… 続きを読む
勤務地 東京都
給与 年収/700万～1500万円

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求人コード：339784

NEW求人企業名 / 非公開

正臨床開発（マネージャークラス）【東京】

会社概要 ■再生医療等製品の開発・加工受託
仕事内容 ■下記の臨床開発業務を担当します。 【具体的には】 ■開発品の製品／開発戦略、計画立案 ・開発・適応疾患の選定、アンメット・メディカルニーズ調査と分析 ・目標製品プロファイルの策定と治験計… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】下記、すべてに該当する方 ■開発企画経験（CRO可） ■KOLsや規制当局対応、治験実施計画書の作成あるいは治験統括指揮等の医薬品臨床開発業務 ■理系（医学、薬学、農学、理工学など）… 続きを読む
勤務地 東京都
給与 年収/800万～1000万円

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求人コード：338889

NEW求人企業名 / 非公開

正研究開発マネージャー（CMC）【東京】

会社概要 ■再生医療等製品の開発・加工受託
仕事内容 ■再生医療等製品のCMC関連業務（外部委託先（CDMO）のコントロールを含む）
必要な経験・スキル 【必須要件】下記、すべてに該当する方 ■アカデミアと企業（製薬・バイオベンチャー）の両方、もしくは企業（製薬・バイオベンチャー）でCMC関連業務の経験 ■理系（医学、薬学、農学、理工学など）大卒以… 続きを読む
勤務地 東京都
給与 年収/800万～1000万円

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求人コード：338882

NEW求人企業名 / 中外製薬株式会社

正薬制薬事担当者【東京】

  • 外資系企業
  • 大手上場企業
会社概要 ■医療用医薬品の開発・製造・輸出入・販売 ＜沿革＞ 1925年　「中外新薬商会」創業 1943年　株式会社に改組し、商号を「中外製薬（株）」に変更 1956年　株式を東京証券取引所に上場 1… 続きを読む
仕事内容 ■薬制薬事業務を行います。 【具体的には】 ・許可等業者の法令遵守体制の維持・管理（手順書作成・運用、会議体事務局、GQP／GVP部門との連携等） ・国内および海外子会社における製品リスク（… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】下記、すべてに該当する方 ■製薬業界での経験 ■薬学／理工系大学卒以上 ■製薬業、医療機器業における薬制・薬事業務の経験 ■薬機法全般に関する体系的知識 ■国内における新薬・一変… 続きを読む
勤務地 東京都
給与 年収/0万～0万円

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求人コード：336380

NEW求人企業名 / IQVIAサービシーズジャパン合同会社

正データマネジメント・プログラマー

  • 外資系企業
会社概要 ■CRO・CSO事業 ＜沿革＞ 1993年　クインタイルズ・アジア・インク日本支社設立。医薬品開発業務受託機関（CRO）事業をスタート 1998年　クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパ… 続きを読む
仕事内容 ■PMS・臨床研究のデータマネジメント業務に必要なシステム、データベースの構築をご担当頂きます。 【具体的には】 ■CDMSまたはEDCを用い、DBや（e）CRFの構築、エディットチェックの実… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 以下全ての要件に該当する方 ■ヘルスケア業界におけるプログラミング実務経験3年以上 ■Rave／Viedoc／IBM Clinical Development、C#, VBA, P… 続きを読む
勤務地 東京都
給与 年収/400万～700万円

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求人コード：229099

NEW求人企業名 / 非公開

正グローバル監査スタッフ【東京】

  • 大手上場企業
  • 年収1200万円以上
会社概要 ■医薬品の研究開発・製造・販売など
仕事内容 内部監査業務を担当いただきます。 【具体的には】 ■内部監査業務（国内・海外）、リスク分析・評価、監査計画立案、内部監査に関する調査、本監査（インタビューや実査）、結果のまとめと改善提案、監査… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記、すべてに該当する方 ■内部監査、内部統制に関する知識および業務経験（5年以上） ■英語で議論ができる能力（目安としてTOEIC 750点以上） ■海外監査、もしくは海外駐在… 続きを読む
勤務地 東京都
給与 年収/600万～1200万円

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求人コード：333158

NEW求人企業名 / 中外製薬株式会社

正試験横断的なアウトソース担当者（外部委託業務に関する戦略立案等）【東京】

  • 外資系企業
  • 大手上場企業
会社概要 ■医療用医薬品の開発・製造・輸出入・販売 ＜沿革＞ 1925年　「中外新薬商会」創業 1943年　株式会社に改組し、商号を「中外製薬（株）」に変更 1956年　株式を東京証券取引所に上場 1… 続きを読む
仕事内容 グローバル臨床開発部門として国内外の試験を推進するために、適切な外部委託を推進し、その管理監督を行う。 【具体的には】 ・会社の方針に沿った外部委託戦略立案と実行 ・Company Levelの… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■TOEIC 730点以上あるいは同等の英語能力を有する ※下記いずれかに該当する方 ■臨床開発領域のアウトソース業務経験：3年以上 ■CRO等の業務受託企業での臨床開発領域… 続きを読む
勤務地 東京都
給与 年収/0万～0万円

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求人コード：326418

NEW求人企業名 / 株式会社セブントゥワン

正品質管理担当者【東京】

会社概要 ■製薬会社を対象とした業務支援サービスおよびコンサルティングサービスの提供 ＜沿革＞ 2011年01月　川崎市中原区にて創業 2011年04月　飲食店の経営およびプロデュース事業をスタート 2… 続きを読む
仕事内容 社内文書の管理、社内教育を担当します。 【具体的には】 ・社内手順書（SOP、WI）の作成、レビュー、管理 ・社内手順書（SOP、WI）の社内研修、啓蒙活動 ・社内文書のひな型の作成、管理… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記、全てに該当する方 ・製薬業界又は医療業界における業務経験（職種問わず） ・社内手順書（SOP、WI等）の作成、管理経験 ・社員研修の実施経験
勤務地 東京都
給与 年収/500万～700万円

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求人コード：325396

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