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職業紹介事業：27-ユ-020100

株式会社クイック　人材紹介部　大阪オフィス

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NEW求人企業名 / 非公開

正オンコロジー領域の薬理プロジェクトリーダー【神奈川】

会社概要 ■医薬品の製造・販売
仕事内容 オンコロジー創薬ユニットにて薬効薬理試験を行うプロジェクトのリーダーを担当いただきます。 ＜具体的には＞ 創薬プロジェクトのリーダーとして，プロジェクトの運営を担っていただきます。 ・薬理試… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■6年制大学卒業者または理系大学院修了者（Ph.Dは必須ではない） ■製薬会社でがんを中心に研究現場の業務歴を10-15年程有していて、特に薬理試験に精通してい… 続きを読む
勤務地 神奈川県
給与 年収/970万～1160万円

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求人コード：362943

NEW求人企業名 / 非公開

正オンコロジー領域におけるTPD創薬・技術開発【神奈川】

会社概要 ■医薬品の製造・販売
仕事内容 創薬本部オンコロジー創薬ユニットにて、TPD（Targeted Protein Degradation）創薬・技術開発を主導・牽引する立場を担っていただきます。TPD創薬での開発候補品の創製、それを支… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■6年制大学卒業者または理系大学院修了者（Ph.Dは必須ではない） ■TPD（Targeted Protein Degradation）創薬プロジェクトまたは関… 続きを読む
勤務地 神奈川県
給与 年収/970万～1160万円

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求人コード：362937

NEW求人企業名 / 非公開

正中枢領域疾患のデータサイエンス力をもつ薬理研究員【神奈川】

会社概要 ■医薬品の製造・販売
仕事内容 神経科学創薬ユニットにて、データサイエンス力を活かして、疾患関連遺伝子の抽出による新規薬剤候補の提案や、その創薬研究の推進を担当いただきます。業務を通じて開発候補品を創出することで、パイプライン強化へ… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】下記全てを満たす方 ■6年制大学卒業者または理系大学院修了者（Ph.Dは必須ではない） ■5年以上の生物学研究経験（アカデミア/企業問わない） ■語学力 ・TOEIC700点相当以… 続きを読む
勤務地 神奈川県
給与 年収/970万～1160万円

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求人コード：362930

NEW求人企業名 / メビックス株式会社

正プロジェクトリーダー候補（臨床研究）【東京／大阪】

会社概要 ■エビデンスソリューション（CapTool臨床試験支援システム、大規模臨床研究・疫学研究、製造販売後調査、治験・生物学的同等性試験） ■ヘルスケアコミュニケーション（健康情報管理）　■サイトサポート… 続きを読む
仕事内容 ■臨床研究案件のプロジェクトリーダーとして、プロジェクトチームの統括、医療機関やクライアントとの調整を行いながら、研究の推進を担当していただきます。 ＜具体的には＞ ・プロジェクトリーダーとし… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記すべてに該当される方 ■製薬会社やCROにおけるCRA経験3年以上 ■EDCを用いた治験・臨床研究の経験 ■何かしらのリーダー経験もしくはリーダーをやりたいという意欲
勤務地 東京都、大阪府
給与 年収/600万～850万円

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河内秋都  コンサルタント歴/5年

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求人コード：292424

NEW求人企業名 / 非公開

正製造オペレーター【埼玉】

会社概要 ■医薬品の受託製造
仕事内容 ■同社の製造オペレーターとして下記の業務を担当します。 【具体的には】 ・製造された医薬品の包装工程における包装・検査作業、業務効率化 ・経費削減を目的とした製造手順や作業環境の改善活動 … 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記、ご経験をお持ちの方 ■製造業務経験者（医薬品の他に化学、化粧品、食品領域での経験者も可）
勤務地 埼玉県、埼玉県
給与 年収/350万～600万円

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求人コード：290369

NEW求人企業名 / 非公開

契資材レビュースタッフ（契約社員）【東京】

  • 外資系企業
会社概要 ■医薬品の販売業務の受託など
仕事内容 ■製薬企業が発信する情報の医学・科学的妥当性、関連法規やルール、自主基準を満たすよう、販売情報提供活動資材や広告の適正化を行っていただきます。
必要な経験・スキル 【必須要件】下記、全てに該当する方 ■4年制大学卒以上 ■国内外の論文検索、内容読解経験者（2年以上）、あるいはDI（医薬品情報担当）経験者（製薬企業、医薬品卸、病院、調剤薬局等） ■PCスキル… 続きを読む
勤務地 東京都
給与 年収/400万～700万円

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求人コード：359814

NEW求人企業名 / 非公開

正生産職（栄養製品）【佐賀】

  • 大手上場企業
会社概要 ■医薬品・医療機器・食料品等の開発・製造・販売
仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ■食品工場での製造業務の遂行（原料秤量、液調製、充填、包装） ■製造機器のオペレーション業務 ■原材料受入と在庫管理 ■製造設備のメンテナンス、管理 ■記… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■生産業務または開発業務の経験がある方
勤務地 佐賀県
給与 年収/400万～800万円

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求人コード：357749

NEW求人企業名 / 非公開

正品質保証担当者【東京】

  • 大手上場企業
会社概要 ■医薬品の研究開発・製造・販売および輸出入
仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ■医薬品製造販売業の品質保証業務（GQP） ■国内外の製造所の管理・監督（取決め、監査など） ■新製品導入プロジェクトへの参画（規制要件対応、医薬品品質システ… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■大学卒以上 ■医薬品の品質保証、品質管理及びこれらに類する実務経験5年以上 ■医薬品の品質保証に必要な知識 ■日常会話程度の英語力（海外との英語の会議、メ… 続きを読む
勤務地 東京都
給与 年収/700万～950万円

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求人コード：356570

NEW求人企業名 / 非公開

正医療用製剤原料の製造管理【兵庫】

  • 大手上場企業
会社概要 ■機能化学品・ライフサイエンス・化薬に関連する事業など
仕事内容 ■製造管理担当として下記、業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・GMP管理のもとでの製造管理業務（スタッフ業務） ・生産性向上、業務改善に基づく生産設備の導入計画立案、運用管理業務 … 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記、すべてに該当する方 ■化学系会社もしくは医薬品関連会社での研究開発または製造管理業務経験者 ※応募書類に関して 写真付きの履歴書での提出が必須です。
勤務地 兵庫県
給与 年収/500万～800万円

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求人コード：354073

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正品質管理職（原薬）【埼玉】

会社概要 ■医薬品、医薬部外品、医療機器などの製造・販売・輸出入
仕事内容 ■原薬の品質管理（GMP分析試験業務）について、試験担当者として下記の業務を担当します。 【具体的には】 ・原薬（製品）の品質評価試験、原材料の受入試験、工程試験、安定性試験、製薬用水試験、環… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■医薬品（原薬または製剤）の品質管理試験業務の経験（目安3年以上）
勤務地 埼玉県
給与 年収/550万～1000万円

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求人コード：350594

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