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職業紹介事業：27-ユ-020100

株式会社クイック　人材紹介部　大阪オフィス

  • キャリアシート添削あり
  • 模擬面接あり
  • 土、日、祝日面談・相談可能
  • 設立10年以上の老舗人材紹介会社

公開求人／8703件　非公開求人／1282件　コンサルタント／6名　拠点／東京オフィス・大阪オフィス

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NEW求人企業名 / 非公開

正EGC（Evidence Generation Communication）【東京／大阪】※未経験可

会社概要 ■医薬品に関する資材／出版物の企画・編集・制作
仕事内容 ■クライアントのニーズに合わせて、薬剤のプロモーションにかかわる資材全般の制作を担当頂きます。
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記いずれかに該当する方 ■医療系広告代理店にてライター経験 ■製薬メーカーにて学術あるいは資材作成、メディカルアフェアーズ等の経験 ■第一著者（first author）として… 続きを読む
勤務地 東京都、大阪府
給与 年収/400万～800万円

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河内秋都  コンサルタント歴/5年

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求人コード：348142

NEW求人企業名 / 非公開

正マーケットアクセス担当者【東京】

  • 外資系企業
  • 大手上場企業
会社概要 ■医療用医薬品の開発・製造・輸出入・販売
仕事内容 ・製品担当：担当製品の価格・アクセス戦略の検討・推進 ・薬価等実務：新薬や既収載薬、医療機器の価格・保険適用手続き全般など
必要な経験・スキル 【必須要件】下記すべてに該当する方 ■新薬収載手続きをリードして完遂した経験（1品目以上。3品目以上尚可） ■薬価・マーケットアクセス分野で行政当局等との折衝をリードした経験（5年以上必須） ■… 続きを読む
勤務地 東京都
給与 年収/0万～0万円

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求人コード：347392

NEW求人企業名 / 非公開

契ラボ実験担当者（入社時から時短勤務可）【東京】※契約社員

会社概要 ■再生医療等製品の開発・加工受託
仕事内容 ■ラボ実験担当者として、下記業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・ ヒト脂肪組織由来間葉系幹細胞の培養 ・ 培養細胞の品質検査試験（RT-PCR、FACS、ELISA など） ・… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■細胞培養経験者
勤務地 東京都
給与 年収/300万～450万円

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求人コード：347330

NEW求人企業名 / 非公開

正PL　※PL未経験歓迎【東京／受託】

会社概要 ■医薬品開発に関連する業務の受託など
仕事内容 ■同社の受託部門にて、PL業務全般をご担当いただきます。
必要な経験・スキル 【必須要件】 ・CRA1年以上
勤務地 東京都
給与 年収/600万～850万円

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求人コード：247421

NEW求人企業名 / 株式会社アクセライズ

正CRA＜製薬メーカー派遣就労型CRA＞【東京・大阪】※経験者

会社概要 ■CRA（臨床開発モニター）の派遣、MRの派遣（CSO） ■採用支援事業（人材紹介業） ■医薬品・医療機器臨床開発およびサポート業務（CRO） ■IT事業 ＜沿革＞ 2004年　設立
仕事内容 派遣先製薬メーカーにて、CRA業務をご担当頂きます。 ・業務開始準備、医療機関及び治験責任医師候補の選定 ・IRB申請手続き、治験契約手続き ・治験契約締結後の施設セットアップ、医療関係者トレー… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■CRA経験者（主担当として2年以上）
勤務地 東京都、大阪府
給与 年収/550万～900万円

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求人コード：247478

NEW求人企業名 / 非公開

正PMSモニター【東京・大阪・福岡／未経験可能】

  • 外資系企業
会社概要 ■CRO・CSO事業
仕事内容 製造販売後調査における一連の対応をお任せします 【具体的には】 ■製造販売後調査実施における施設対応 ■医療機関への調査説明及び依頼 ■契約手続き ■調査票回収／再調査の実施 ■調査の進捗… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■英語を使用する業務に前向きに取り組める方（入社時点の英語レベルは問いません） 上記に加えて、以下いずれかの経験をお持ちの方 ■PMSモニター 経験1年以上 ■CRA経験1年… 続きを読む
勤務地 東京都、大阪府、福岡県
給与 年収/400万～450万円

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求人コード：245318

NEW求人企業名 / 非公開

正Manager of Clinical Operations (COM)【東京・大阪】

  • 外資系企業
  • 年収1200万円以上
会社概要 ■医薬品開発業務の受託
仕事内容 クリニカルオペレーション部門における CRA および In-House CRA といったメンバーのラインマネジメント（育成、評価、リソースマネジメント、メンバーマネジメント等）をお任せいたします。
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■CRO における（3年以上）臨床開発業務経験 ■CRO における臨床試験（モニタリング）における Line Management、Study Managem… 続きを読む
勤務地 東京都、大阪府
給与 年収/800万～1500万円

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求人コード：243374

NEW求人企業名 / 第一三共株式会社

正臨床開発（スタディリーダー／オンコロジー）【東京】

  • 大手上場企業
  • 年収1200万円以上
会社概要 ■医薬品の研究開発・製造・販売など ＜沿革＞ 2005年　三共（株）および第一製薬（株）が株式移転により共同持株会社「第一三共（株）」を設立し、東証一部に上場 2006年　一般用医薬品事業を… 続きを読む
仕事内容 ■抗癌剤プロジェクトの臨床試験のスタディーチームをリードする。 【具体的には】 ■抗がん剤プロジェクトのスタディリーダーとして試験の推進、タイムライン等の進捗管理を行うことでグローバルスタディ… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■臨床オペレーションの経験（概ね3年以上）をお持ちの方 ■リーダー的な立場の経験をお持ちの方（オペレーションリードの経験） ■英語でのコミュニケーション力（… 続きを読む
勤務地 東京都
給与 年収/600万～1200万円

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求人コード：236951

NEW求人企業名 / 一般社団法人日本血液製剤機構

正ウイルス研究者【兵庫】

会社概要 ■血漿分画製剤の開発・製造など ＜沿革＞ 1964年　日本赤十字社中央血液銀行に血漿分画製剤棟を竣工 1978年　日本赤十字社中央血液センターの新設により、血漿分画製剤の製造を開始 198… 続きを読む
仕事内容 ■感染性病原体研究室内や全体進捗および他部署や外部機関との調整、特に遺伝子組換え発現および培養等に関する業務を担当頂きます。 【具体的には】 ■血液からの混入リスクを有する実ウイルスの基礎研究… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】下記すべての要件に該当する方 ■理系修士卒以上 ■論文読解が可能な程度の英語力をお持ちの方 ■基礎ウイルス学または分子ウイルス学の知識をお持ちの方 ■PCR、細胞培養、カラム操作等… 続きを読む
勤務地 兵庫県
給与 年収/500万～900万円

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求人コード：340079

NEW求人企業名 / 一般社団法人日本血液製剤機構

正安全性研究員【兵庫県】

会社概要 ■血漿分画製剤の開発・製造など ＜沿革＞ 1964年　日本赤十字社中央血液銀行に血漿分画製剤棟を竣工 1978年　日本赤十字社中央血液センターの新設により、血漿分画製剤の製造を開始 198… 続きを読む
仕事内容 ■血漿分画製剤に関する研究を担う「中央研究所」にて下記研究業務をご担当頂きます。 ・非臨床における動物安全性研究の立案、推進 ・病態モデル動物の作製 ・承認申請資料の作成 ・外部機関への委託、… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てに合致する方 ■理系修士修了以上、又は同等の知見をお持ちの方 ■論文読解可能程度の英語力 ■安全性研究の実務経験をお持ちの方 ※アウトソース、CROでの応募も可
勤務地 兵庫県
給与 年収/500万～900万円

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求人コード：340078

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