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職業紹介事業：27-ユ-020100

株式会社クイック　人材紹介部　大阪オフィス

  • キャリアシート添削あり
  • 模擬面接あり
  • 土、日、祝日面談・相談可能
  • 設立10年以上の老舗人材紹介会社

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求人企業名 / 非公開

正メディカルコピーライター【大阪】※未経験者歓迎

会社概要 ■医学・薬学に関する書籍の出版など
仕事内容 ■製薬企業の営業担当（MR）が病院訪問時に使用する、医療用医薬品の資材作成を担当していただきます。
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記いずれかを満たす方 ■医療系専門職のご経験をお持ちの方（薬剤師、看護師等） ■研究（ポスドク含む）・学術・臨床開発・MR・マーケティング等、ヘルスケア関連職種でのご経験をお持ち… 続きを読む
勤務地 大阪府
給与 年収/500万～600万円

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株式会社クイック　人材紹介部 大阪オフィス

河内秋都  コンサルタント歴/5年

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求人コード：264357

求人企業名 / 非公開

正メディカルコピーライター【大阪】※経験者

会社概要 ■医学・薬学に関する書籍の出版など
仕事内容 ■製薬企業の営業担当（MR）が病院訪問時に使用する、医療用医薬品の資材作成を担当していただきます。
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■医療医薬雑誌の編集経験もしくは広告代理店での制作経験をお持ちの方
勤務地 大阪府
給与 年収/550万～900万円

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河内秋都  コンサルタント歴/5年

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求人コード：264355

求人企業名 / 非公開

契メディカルコピーライター【東京】※未経験可（2024年10月以降入社の予定）

会社概要 ■医薬品に関する資材／出版物の企画・編集・制作
仕事内容 クライアント（国内外の大手製薬会社）の医療用医薬品のプロモーション活動や医師を主とする医療従事者や患者及びその家族等に向けた情報提供資材等の企画・編集・ライティング業務 ■担当する医薬品やその関連領… 続きを読む
必要な経験・スキル ＜求める経験＞ 英語文献を読解可能な英語力を持ち、下記いずれかに該当する方 ■医師、薬剤師または獣医師の免許保有者 ■MRまたはその他製薬関連の実務経験 ■研究職の実務経験 ■製薬会社勤… 続きを読む
勤務地 東京都
給与 年収/450万～600万円

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河内秋都  コンサルタント歴/5年

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求人コード：345810

求人企業名 / 非公開

正試験責任者（プロジェクトマネージャー）【京都】

会社概要 ■医薬品開発における各種分析業務の受託
仕事内容 ■医薬品（低分子/バイオ医薬品の原薬・製剤）の試験依頼につき、顧客からの情報を元にレギュレーションにマッチした計画書、報告書の作成を担当頂きます。 ・顧客との打ち合わせ、問い合わせ対応（対面、TV会… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■英語スキル（読み書き、会話。TOEICスコア730点以上目安） ■次の４業務のうち２つ以上について３年以上の実務経験 　・CMC分野での試験法開発、規格及び試験方法設定 　・G… 続きを読む
勤務地 京都府
給与 年収/500万～800万円

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求人コード：251962

求人企業名 / 非公開

正品質保証DR職【京都】

会社概要 ■医薬品開発における各種分析業務の受託
仕事内容 ■医薬品・治験薬の受託試験に関する品質保証業務をご担当いただきます。 ＜具体的には＞ ・試験データの点検 　試験操作記録と試験法の照合、試験記録の第三者点検、スプレッドシートの点検（機器から… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■GMP管理下における、医薬品・治験薬の品質管理業務の実務経験（1年以上） ■英語に抵抗のない方
勤務地 京都府
給与 年収/450万～600万円

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求人コード：340523

求人企業名 / 非公開

正メディカルコピーライター※経験者【東京】

会社概要 ■医薬品に関する資材／出版物の企画・編集・制作
仕事内容 ■依頼された医薬品に関連する基礎・臨床文献医薬情報を集め、その医薬品の位置づけや医療の現場でのニーズを把握して、販促活動や情報提供に役立つコピーライティングを行います。 ■デザイナー、営業企画と… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 読み書きが可能な英語力を持ち、下記に該当する方 ■メディカルコピーライター、もしくはメディカルライター経験がある方
勤務地 東京都
給与 年収/450万～900万円

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河内秋都  コンサルタント歴/5年

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求人コード：232425

求人企業名 / 非公開

契メディカルサイエンスアフェアーズ（MSA）【東京】

会社概要 ■医薬品に関する資材／出版物の企画・編集・制作
仕事内容 クライアント（国内外の大手製薬会社）の医療用医薬品のプロモーション活動や医療従事者（医師、コメディカル）等に向けた情報提供資材等の企画・編集・ライティング業務を担当します。 【具体的には】 ■… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■英語文献の読解力 ■学位取得（PhD or MD） ＜上記に加え、下記いずれかに該当する方＞ ■製薬メーカーでの学術部門、研究開発部門等の経験 ■理系大学あるいは研究機関… 続きを読む
勤務地 東京都
給与 年収/500万～700万円

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河内秋都  コンサルタント歴/5年

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求人コード：334334

求人企業名 / 非公開

正品質管理【徳島】

  • 大手上場企業
会社概要 ■医薬品・医療機器・食料品等の開発・製造・販売
仕事内容 同社自社製品における品質管理業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■医薬品及び食品の品質管理に関わる理化学または微生物試験業務の遂行 　(主に、局方または食品衛生法等で規定された試験法等に基づ… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記すべての要件を満たす方 ■製薬会社または受託会社で、GMP下での医薬品（原薬or製剤）の分析業務経験が3年以上ある方 ※派遣就業にて分析経験のある方も対象 ■将来管理職を希望… 続きを読む
勤務地 徳島県、徳島県、徳島県、徳島県
給与 年収/500万～800万円

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求人コード：220728

求人企業名 / 非公開

正分析研究（バイオ）【京都】

会社概要 ■医薬品開発における各種分析業務の受託
仕事内容 ■医薬品（バイオ品（タンパク質・核酸・ワクチン等）の原料・原薬・製剤）に対する、 　1.試験法開発、規格及び試験方法設定、 　2.分析法バリデーション、 　3.品質（出荷・受入）試験、安定性… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 1.試験法開発、規格及び試験方法設定 2.分析法バリデーション 3.品質（出荷・受入）試験、安定性試験実施 以上の内、2項目以上につき3年以上の実務経験
勤務地 京都府
給与 年収/390万～565万円

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求人コード：205616

求人企業名 / 非公開

正分析研究（低分子）【京都】

会社概要 ■医薬品開発における各種分析業務の受託
仕事内容 ■医薬品（低分子化合物の原料・原薬・製剤）に対する、 　1.試験法開発、規格及び試験方法設定、 　2.分析法バリデーション、 　3.品質（出荷・受入）試験、安定性試験実施 ■医薬品分析の担当者… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 1.試験法開発、規格及び試験方法設定 2.分析法バリデーション 3.品質（出荷・受入）試験、安定性試験実施 以上の内、2項目以上につき3年以上の実務経験
勤務地 京都府
給与 年収/390万～565万円

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求人コード：205615

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