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職業紹介事業：27-ユ-020100

株式会社クイック　人材紹介部　大阪オフィス

  • キャリアシート添削あり
  • 模擬面接あり
  • 土、日、祝日面談・相談可能
  • 設立10年以上の老舗人材紹介会社

公開求人／8703件　非公開求人／1282件　コンサルタント／6名　拠点／東京オフィス・大阪オフィス

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NEW求人企業名 / 非公開

正Technical Designer／RWDM【東京・大阪】

  • 外資系企業
会社概要 ■CRO・CSO事業
仕事内容 ■EDC構築にあたり、Programmer・Technical Designer・Validatorが協働してスポンサー要件を検討し、システム化にあたり適切な提案を行います。 その中でTechnic… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■下記、全てに該当する方 ・EDCのeCRFのデザインおよびエディットチェックの仕様書作成または修正の経験がある（EDCの種類は問わない） ・英語を使用する業務に前向きに取り組める
勤務地 東京都、大阪府
給与 年収/400万～700万円

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求人コード：288413

NEW求人企業名 / 非公開

正広告規制に基づいた販売情報提供活動監督業務【東京】

  • 外資系企業
  • 大手上場企業
  • 年収1200万円以上
会社概要 ■医療用医薬品の開発・製造・輸出入・販売
仕事内容 ■下記、業務を担当いただきます。 【具体的には】 【ルール】社内の規程類、部内のSOPの運営に関わる業務 【インフラ】プロモーション資材、販売情報提供活動審査インフラの運営に関わる業務 【… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】下記、すべてに該当する方 ■広告規制*に準じたプロモーション資材審査の経験を有する 　*薬機法、適正広告基準、販売情報提供活動ガイドライン、作成要領等 ■プロモーション資材、販売情報… 続きを読む
勤務地 東京都
給与 年収/600万～1200万円

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求人コード：354825

NEW求人企業名 / 非公開

正臨床開発QC（品質管理）【受託／大阪、東京】

会社概要 ■医薬品開発支援、人材派遣
仕事内容 ・治験手続き資料点検 ・モニタリング報告書点検・承認 ・各種必須文書のトラッキング ・各種共通文書（治験実施計画書，ICF，IB 等）の点検 ・モニター等からのGCP 等に関わる内容の相談対応… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ・臨床開発のQC 業務3 年以上の経験 （CRAや内勤CRAとして3年以上経験がある方も可） ・GCP に精通している方
勤務地 東京都、大阪府
給与 年収/400万～600万円

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求人コード：265488

NEW求人企業名 / ClinChoice（旧FMD K&L Japan）株式会社

正Data Manager【東京/大阪（フルリモートワーク相談可能）／派遣】

会社概要 ■医薬品・医薬部外品・化粧品・医療機器の開発受託業務など ＜沿革＞ 2015年　FMD K＆L Inc.の日本法人として「FMD K＆L Japan株式会社」設立 2020年　FMD K＆L… 続きを読む
仕事内容 ■データマネージャーとして従事していただきます。 【具体的には】 ・臨床試験実施計画書のレビュー ・DMPの作成、レビュー ・CRFの作成、レビュー ・EDC構築 ・データチェック仕様書の… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■製薬業界でのDM経験 ■PCスキル（Word, Excel, PowerPoint, Outlook, ITリテラシー） ■英語力（読み書き） ■グロ… 続きを読む
勤務地 東京都
給与 年収/500万～800万円

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求人コード：262822

NEW求人企業名 / 非公開

正リアルワールドデータ担当者【東京／大阪（フルリモートワーク相談可能）／派遣】

会社概要 ■医薬品・医療機器の開発受託業務など
仕事内容 リアルワールドデータを対象に、どのような価値のあるエビデンスを構築していくかを追求する職務です。 統計解析手法、プログラミングを駆使し、価値のあるエビデンスを構築していくことがミッションです。
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てに該当される方 ・SASによる解析経験（3年以上） ・製薬業界に関する幅広い知識・経験を有する
勤務地 東京都、大阪府
給与 年収/500万～800万円

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求人コード：262819

NEW求人企業名 / 非公開

正臨床研究DM／事業立ち上げ【東京・大阪/在宅勤務可能】

会社概要 ■医薬品開発支援、人材派遣
仕事内容 臨床研究事業を現在新たに立ち上げております。 アカデミアの臨床研究等におけるデータマネジメント（DM） 【具体的には】 ・試験立ち上げ（CRF作成、仕様書作成、システムバリデーション実施）… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てを満たす方 ・DM経験2年以上 ・PC操作に問題がない方
勤務地 東京都、大阪府
給与 年収/370万～550万円

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求人コード：264940

NEW求人企業名 / 非公開

正臨床研究CRA／事業立ち上げ【東京・大阪/在宅勤務可能】

会社概要 ■医薬品開発支援、人材派遣
仕事内容 臨床研究事業を現在新たに立ち上げております。 アカデミアでの臨床研究等における下記業務を担当いただきます。 ・各種手順作成 ・治験事務局の手続き業務 ・モニタリング ・研究計画の企画・立… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てを満たす方 ・大卒以上 ・CRA経験2年以上(治験における一通りのモニタリング業務をご経験されている方) ・KOLと円滑なコミュニケーションをとることができる方 ・月の… 続きを読む
勤務地 東京都、大阪府
給与 年収/400万～680万円

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求人コード：264928

NEW求人企業名 / 非公開

正DM【経験者/東京・大阪/派遣・受託】

会社概要 ■医薬品開発支援、人材派遣
仕事内容 ■臨床開発におけるデータマネジメントを幅広くご担当頂きます。 【具体的には】 (1)症例報告書（案）及び記載手引きの作成、DM計画書作成、データベース設計、DMシステムバリデーション (2)… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■データマネジメントのご経験をお持ちの方
勤務地 東京都、大阪府
給与 年収/360万～600万円

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求人コード：261912

NEW求人企業名 / 非公開

正メディカルライティング【東京/大阪】

会社概要 ■医薬品開発支援、人材派遣
仕事内容 クライアントである製薬メーカーに代わって、臨床試験に関わる各種申請書類や薬事承認取得に必要な各種申請書類、報告書、論文を薬事法や各種ガイドラインを遵守し、計画書・報告書、医薬品の承認申請資料を作成して… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ・ライティングのご経験をお持ちの方
勤務地 東京都、大阪府
給与 年収/400万～0万円

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求人コード：261907

NEW求人企業名 / 非公開

正Data Team Lead/ Clinical DM【東京・大阪】

  • 外資系企業
会社概要 ■CRO・CSO事業
仕事内容 治験データマネジメントチームのリードとして、DM業務のプロジェクトマネジメントをお任せします。 ・契約書の確認、交渉 ・プロジェクトの新規立ち上げ（DMPの作成、システム設計） ・プロジェク… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 以下すべての条件に合致する方 ・目安5年以上のデーマネジメント業務経験と、システムの構築・運用の実務経験 ・社外顧客とのコミュニケーション経験
勤務地 東京都、大阪府
給与 年収/600万～900万円

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求人コード：256326

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