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職業紹介事業：27-ユ-020100

株式会社クイック　人材紹介部　大阪オフィス

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NEW求人企業名 / 非公開

正臨床開発職【東京】

  • 大手上場企業
会社概要 ■医薬品などの研究・開発
仕事内容 ■状況に応じて下記業務のサポートをお願いします。 ・臨床薬理試験、早期臨床試験（治験）の準備、実施 ・治験計画策定及び疾患にかかる調査 ・治験実施計画書、治験薬概要書、同意説明文書やその他治… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■製薬メーカー/CROにて、臨床開発業務または臨床薬理業務経験が5年以上ある方
勤務地 東京都
給与 年収/500万～800万円

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求人コード：359527

NEW求人企業名 / 非公開

正医薬品分析の開発研究【佐賀】

  • 大手上場企業
会社概要 ■医薬品・医療機器・食料品等の開発・製造・販売
仕事内容 開発品の分析法検討：品質管理戦略立案、承認申請業務をご担当いただきます。 ・開発品の原薬の分析法検討、規格設定、安定性試験の実施 ・分析のエキスパートとして、グローバルプロジェクトへの参画・牽引… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■物理化学、有機化学、分析化学などの関連分野の基礎知識 ■原薬もしくは製剤の分析法開発及び承認申請経験 ■治験原薬、治験薬製造に伴うGMP管理下での分析業務の… 続きを読む
勤務地 佐賀県
給与 年収/500万～1000万円

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求人コード：359471

NEW求人企業名 / 非公開

正医薬品分析の開発研究【徳島】

  • 大手上場企業
会社概要 ■医薬品・医療機器・食料品等の開発・製造・販売
仕事内容 ■開発品の分析法検討：品質管理戦略立案，承認申請業務をご担当いただきます。 ＜具体的には＞ ・開発品の原薬及び製剤の分析法検討，規格設定，安定性試験の実施 ・分析のエキスパートとして，グロー… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■物理化学，有機化学，分析化学などの関連分野の基礎知識 ■原薬もしくは製剤の分析法開発及び承認申請経験 ■治験原薬，治験薬製造に伴うGMP管理下での分析業務の… 続きを読む
勤務地 徳島県、徳島県
給与 年収/500万～1000万円

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求人コード：359467

NEW求人企業名 / 非公開

正品質管理（分析技術）【愛知】

会社概要 ■医療用医薬品の製造・販売など
仕事内容 ＜具体的には＞ ・新製品導入時の分析技術移管及びGMP文書（社内規格、社内試験法など）の作成 ・分析法開発、分析法バリデーションの実施及びこれらの文書化 ・承認申請用データの取得、申請資料の作成… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■薬学、理学、農学など理系の大学又は大学院程度の知識がある ■分析機器（HPLC、GC、UV、IRなど）を使用した医薬品の分析、又はデータレビュー経験が直近で3… 続きを読む
勤務地 愛知県
給与 年収/600万～800万円

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求人コード：359233

NEW求人企業名 / 非公開

正Quality Assuarance【愛知】

会社概要 ■医療用医薬品の製造・販売など
仕事内容 同社の品質保証チームの一員として、ファイザーから出荷する製品の評価およびレビューを実施し、製品が適切に製造され、試験されていることを確認します。あなたの有する専門知識は、製品製造における基準からの逸脱… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■学士号 ■3年以上の製薬業（製造部門または品質部門）での就業経験(3年未満でも検討可) ■品質保証業務を行うために必要なGMPに関する知識 ■英語でのコミ… 続きを読む
勤務地 愛知県
給与 年収/600万～800万円

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求人コード：359224

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正品質管理グループ一般社員【愛知】

会社概要 ■医療用医薬品の製造・販売など
仕事内容 品質管理グループでは、原材料、経口製剤、注射剤、バイオ医薬品などの品質試験および品質試験を実施するためのサポート業務（サンプル管理、QCリリース、試験調査）を行っています。また、社内の関係部署と連携を… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■薬学など理系の大学又は大学院程度の知識がある ■分析機器（HPLC、GC、UV、IRなど）を使用した医薬品の分析、もしくは、そのデータのレビューなどの経験が直… 続きを読む
勤務地 愛知県
給与 年収/400万～600万円

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求人コード：359212

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正製造部門研究員【大阪・京都】

会社概要 ■最先端のＴ細胞関連技術の研究開発
仕事内容 再生医療等製品（細胞）の商業化に向けた実務をご担当いただきます。
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■治験薬GMP製造に向けた細胞製造の製法開発または製法管理の業務経験
勤務地 京都府、大阪府
給与 年収/400万～800万円

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求人コード：359114

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正品質管理（品質管理エクセレンス課）【愛知】

会社概要 ■医療用医薬品の製造・販売など
仕事内容 品質管理エクセレンス課に属し、品質管理グループとして行うべき品質管理業務を的確に遂行していただきます。 或いは品質管理グループ全体のシステムや手順の改善を伴うロジェクト等を担当、管理していただきます… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■薬学、化学、化学工学など理系の大学程度の知識がある又は3年以上の製造関連業務或いは研究関連業務の経験 ■GMPや日本薬局方、品質に関する規制要件やガイドライン… 続きを読む
勤務地 愛知県
給与 年収/400万～800万円

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求人コード：358856

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契注射剤製造担当者（契約社員）【大阪】

  • 大手上場企業
会社概要 ■医薬品の研究開発・製造・販売など
仕事内容 ■医薬品注射剤製造業務(リュープリン：製剤製造、工程管理)および付帯関連する業務をご担当いただきます。
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■高卒以上 ■基本的なPCソフトへの入力操作（ワード、エクセル等） ■同社大阪工場に通勤可能な方
勤務地 大阪府
給与 年収/0万～0万円

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求人コード：358164

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正製剤研究（注射剤・点眼剤・吸入剤または外用剤）【徳島】

  • 大手上場企業
会社概要 ■医薬品・医療機器・食料品等の開発・製造・販売
仕事内容 ■注射剤・点眼剤・吸入剤または外用剤の処方設計、DDS研究をご担当いただきます。 【具体的には】 ・注射剤、点眼剤、吸入剤、外用剤などの製剤処方設計及び治験薬製造 ・新規モダリティの適用を見… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記いずれかの経験がある方 ■DDSキャリア探索 ■菌製剤または外用剤の製剤研究
勤務地 徳島県
給与 年収/500万～1000万円

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求人コード：358066

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