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職業紹介事業：27-ユ-020100

株式会社クイック　人材紹介部　大阪オフィス

  • キャリアシート添削あり
  • 模擬面接あり
  • 土、日、祝日面談・相談可能
  • 設立10年以上の老舗人材紹介会社

公開求人／8703件　非公開求人／1282件　コンサルタント／6名　拠点／東京オフィス・大阪オフィス

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NEW求人企業名 / 非公開

正品質保証DR職【京都】

会社概要 ■医薬品開発における各種分析業務の受託
仕事内容 ■医薬品・治験薬の受託試験に関する品質保証業務をご担当いただきます。 ＜具体的には＞ ・試験データの点検 　試験操作記録と試験法の照合、試験記録の第三者点検、スプレッドシートの点検（機器から… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■GMP管理下における、医薬品・治験薬の品質管理業務の実務経験（1年以上） ■英語に抵抗のない方
勤務地 京都府
給与 年収/450万～600万円

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求人コード：340523

NEW求人企業名 / 非公開

正メディカルコピーライター※経験者【東京】

会社概要 ■医薬品に関する資材／出版物の企画・編集・制作
仕事内容 ■依頼された医薬品に関連する基礎・臨床文献医薬情報を集め、その医薬品の位置づけや医療の現場でのニーズを把握して、販促活動や情報提供に役立つコピーライティングを行います。 ■デザイナー、営業企画と… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 読み書きが可能な英語力を持ち、下記に該当する方 ■メディカルコピーライター、もしくはメディカルライター経験がある方
勤務地 東京都
給与 年収/450万～900万円

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河内秋都  コンサルタント歴/5年

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求人コード：232425

NEW求人企業名 / 非公開

契メディカルサイエンスアフェアーズ（MSA）【東京】

会社概要 ■医薬品に関する資材／出版物の企画・編集・制作
仕事内容 クライアント（国内外の大手製薬会社）の医療用医薬品のプロモーション活動や医療従事者（医師、コメディカル）等に向けた情報提供資材等の企画・編集・ライティング業務を担当します。 【具体的には】 ■… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■英語文献の読解力 ■学位取得（PhD or MD） ＜上記に加え、下記いずれかに該当する方＞ ■製薬メーカーでの学術部門、研究開発部門等の経験 ■理系大学あるいは研究機関… 続きを読む
勤務地 東京都
給与 年収/500万～700万円

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河内秋都  コンサルタント歴/5年

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求人コード：334334

NEW求人企業名 / 非公開

正品質管理【徳島】

  • 大手上場企業
会社概要 ■医薬品・医療機器・食料品等の開発・製造・販売
仕事内容 同社自社製品における品質管理業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■医薬品及び食品の品質管理に関わる理化学または微生物試験業務の遂行 　(主に、局方または食品衛生法等で規定された試験法等に基づ… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記すべての要件を満たす方 ■医薬品GMP下での理化学または微生物試験経験が3年以上ある方 ※派遣就業経験者及び異業種（食品・化粧品・化成品など）の方でも相談可 ■将来管理職を希… 続きを読む
勤務地 徳島県、徳島県、徳島県、徳島県
給与 年収/500万～800万円

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求人コード：220728

NEW求人企業名 / 非公開

正分析研究（バイオ）【京都】

会社概要 ■医薬品開発における各種分析業務の受託
仕事内容 ■医薬品（バイオ品（タンパク質・核酸・ワクチン等）の原料・原薬・製剤）に対する、 　1.試験法開発、規格及び試験方法設定、 　2.分析法バリデーション、 　3.品質（出荷・受入）試験、安定性… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 1.試験法開発、規格及び試験方法設定 2.分析法バリデーション 3.品質（出荷・受入）試験、安定性試験実施 以上の内、2項目以上につき3年以上の実務経験
勤務地 京都府
給与 年収/390万～565万円

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求人コード：205616

NEW求人企業名 / 非公開

正分析研究（低分子）【京都】

会社概要 ■医薬品開発における各種分析業務の受託
仕事内容 ■医薬品（低分子化合物の原料・原薬・製剤）に対する、 　1.試験法開発、規格及び試験方法設定、 　2.分析法バリデーション、 　3.品質（出荷・受入）試験、安定性試験実施 ■医薬品分析の担当者… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 1.試験法開発、規格及び試験方法設定 2.分析法バリデーション 3.品質（出荷・受入）試験、安定性試験実施 以上の内、2項目以上につき3年以上の実務経験
勤務地 京都府
給与 年収/390万～565万円

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求人コード：205615

NEW求人企業名 / 株式会社メディサイエンスプラニング

正CRA（臨床開発モニター）【東京】

会社概要 ■モニタリング業務、データマネジメント・統計解析業務、ファーマコヴィジランス業務、メディカルライティング業務、コンサルティング業務、医用画像解析業務などの受託 ＜沿革＞ 1982年　医薬品開発に関… 続きを読む
仕事内容 ■治験を実施する医療機関および医師と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認します。フェーズ3を中心としてフェーズ1～4までフルサービスを提供しており、主… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■CRAの実務経験1年程度をお持ちの方 ※医療機器・臨床研究・医師主導のみ等の方もご相談ください
勤務地 東京都
給与 年収/400万～1000万円

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求人コード：37982

NEW求人企業名 / 非公開

正研究員【東京・大阪】

会社概要 ■ゲノム編集技術を用いた研究開発
仕事内容 独自のゲノム編集技術である「CRISPR-Cas3」に関する研究及び事業化に向けた開発をしていただきます。 【具体的には】 ・CRISPR-Cas3 技術の改良、標準化に向けた研究開発 ・C… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■論文読解程度の英語力 上記スキルをお持ちで、かつ以下のいずれかの経験をお持ちの方 ■細胞を使った分子生物学もしくは生化学的な研究の経験 ■幹細胞・免疫細胞・HSC（造血幹細胞）… 続きを読む
勤務地 東京都、大阪府
給与 年収/500万～800万円

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求人コード：364173

NEW求人企業名 / 日本イーライリリー株式会社

正自己免疫領域メディカルサイエンスリエゾン【兵庫、東京】

  • 外資系企業
会社概要 ■医薬品、畜産薬品の研究開発・製造・輸入および販売など ＜沿革＞ 1876年　米国のインディアナポリスでイーライリリー・アンド・カンパニー設立 1923年　世界で初めてインスリン製剤の大量生産に… 続きを読む
仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ・領域専門医等のリクエストに応じて、最新医学・科学情報を提供・議論する ・領域専門医等の意見、疑問、ニーズならびに共同研究などの機会を探索・収集し、社内関連部署と連… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■以下のいずれかの経験のある方 ・製薬企業での臨床開発もしくはメディカルの経験5年以上 ・民間企業での研究開発職経験5年以上 ・医学・薬学・自然科学系のPhD＋企業勤務経験2年以… 続きを読む
勤務地 東京都、兵庫県
給与 年収/0万～0万円

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求人コード：363890

NEW求人企業名 / 非公開

正製品保証担当　ショップフロアQA【大阪】

  • 大手上場企業
会社概要 ■医薬品の研究開発・製造・販売など
仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ■医薬品（無菌注射剤）の品質保証業務 具体的には、製造部門が実施する製造作業（特に無菌室内での作業）について監視を行い、製品品質を保証するとともに、作業員への指… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■薬学、理学、工学、農学系の学位取得者、または、高等専門学校卒業者 ■医薬品の品質管理、製造に関するGMP業務の経験および知識 ■無菌医薬品製造に関連する… 続きを読む
勤務地 大阪府
給与 年収/500万～1000万円

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求人コード：363133

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