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職業紹介事業：27-ユ-020100

株式会社クイック　人材紹介部　東京オフィス

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公開求人／19242件　非公開求人／2399件　コンサルタント／6名　拠点／東京オフィス・大阪オフィス

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NEW求人企業名 / 非公開

正研究職（バイオ医薬品のCMC品質分析担当者）【神奈川】

会社概要 ■医療用医薬品、農薬の製造・販売など
仕事内容 バイオ医薬品CMCに関する研究開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・抗体医薬品やmRNAワクチンの品質関係の分析技術の開発、およびデータ取得 ・国内外の承認申請におけるCMC関連… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記すべての経験をお持ちの方 ・医薬品の品質分析（理化学分析、生物活性試験など） ・分析法バリデーションなど計画作成・実施・報告書作成 ・医薬品に関する国内外の申請資料作成業務
勤務地 神奈川県
給与 年収/600万～950万円

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求人コード：367010

NEW求人企業名 / 非公開

正分析業務【大阪】

会社概要 ■化粧品の研究開発・企画・製造
仕事内容 同社における化粧品の分析業務全般を担当していただきます。 ※完成品ではなく、製品開発を行う過程での分析業務となります。 【具体的には】 ■分析・検査業務全般 ＜製品＞ 化粧水、乳液、ファ… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■化粧品業界における分析業務経験（HPLCやGCなどの使用経験）
勤務地 大阪府
給与 年収/400万～600万円

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求人コード：366462

NEW求人企業名 / 非公開

正病理検査研究員【山梨】

会社概要 ■医薬品開発の受託事業
仕事内容 法令（GLP）に基づく非臨床試験をご担当いただきます。 具体的には、法令（GLP）に基づく非臨床試験における病理標本の鏡検、標本作製等の実施、動物の飼育管理を行っていただきます。 担当業務・試験は… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】下記全てを満たす方 ■色覚異常のない方 ■動物の被毛、化学物質（アルコール等）にアレルギーのない方
勤務地 山梨県
給与 年収/350万～540万円

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求人コード：365994

NEW求人企業名 / 非公開

正分析研究員【山梨】

会社概要 ■医薬品開発の受託事業
仕事内容 法令（GMP／GLP）に基づく非臨床試験をご担当いただきます。 具体的には、法令（GLP）に基づき、医薬品開発における受託業務として、分析法の開発、分析法バリデーション、投与液濃度測定等を行っていた… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■HPLCでの医薬品、化学品の機器分析の経験
勤務地 山梨県
給与 年収/350万～540万円

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求人コード：365993

NEW求人企業名 / 非公開

正処方開発【広島】

会社概要 ■化粧品の製造および販売など
仕事内容 ■自社ブランドの処方開発業務全般を担当いただきます。 ＜具体的には＞ ■担当案件：ヘアケア、スキンケアなど、同社商品全般 ■処方検討 ■試作品評価 ■取引先との処方調整 ■商品企画部、… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】下記いずれも必須 ■社会人経験1年以上 ■理系出身の方 【歓迎要件】 ■化粧品業界の処方開発経験
勤務地 広島県、広島県
給与 年収/350万～500万円

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求人コード：365820

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正医薬品包装工場の品質管理業務【神奈川】

会社概要 ■ジェネリック医薬品原薬の輸入・販売
仕事内容 ■GMPに基づき、医薬品の品質及び信頼性を確保しながら、医薬品の品質管理業務を行っていただきます。 【具体的な業務内容】 ・医薬品の包装資材・中間製品のサンプリング及び品質検査、最終製品の品質… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■医薬品もしくは食品工場での品質管理業務の経験
勤務地 神奈川県
給与 年収/347万～431万円

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求人コード：365662

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正医薬品工場の包装業務【神奈川】

会社概要 ■ジェネリック医薬品原薬の輸入・販売
仕事内容 ■GMPに基づき、医薬品の品質及び信頼性を確保しながら、医薬品の包装作業を行っていただきます。 【具体的な業務内容】 ・医薬品の包装作業（包装機械オペレーター業務、手作業での個包装又は、梱包作… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】下記全てに該当する方 ■医薬品又は食品工場での勤務経験 ■医薬品製造又は食品製造、衛生管理に関する知識と経験 ■製造設備に対する知識及び整備能力 ■GMPに関する知識と経験及び関連… 続きを読む
勤務地 神奈川県
給与 年収/347万～379万円

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求人コード：365293

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正臨床開発システム担当【大阪】

  • 大手上場企業
会社概要 ■医薬品の開発・製造・販売
仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ・EDCシステムのセットアップ業務 ・ePROやeConsent等のバリデーション及び各関連コンピュータシステムとのインテグレーション業務 ・GxP業務で使用… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■日常会話及び読み書き可能なレベルの英語力　（目安TOEIC 750点以上） ■製薬会社またはCROでEDCシステム（Medidata Rave）のセットアップ… 続きを読む
勤務地 大阪府
給与 年収/500万～1100万円

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求人コード：295507

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正統計関連業（CDISC、プログラム）【大阪】

  • 大手上場企業
会社概要 ■医薬品の開発・製造・販売
仕事内容 欧州GVPガイドライン等に基づく、PV監査をご担当いただきます。 【本職務の魅力】 ・監査という業務の性質上、多岐に渡るPV業務全体を俯瞰する能力と専門性を獲得できる ・現地法人や社内他部署… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■製薬企業やCDISC関連業務、帳票作成の実務経験5年以上 ■SASプログラミングに関する基本的な知識 ■日常会話および読み書き可能なレベルの英語力
勤務地 大阪府
給与 年収/500万～1100万円

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求人コード：295487

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正研究職（合成研究員）【福島】

会社概要 ■バイオ関連事業
仕事内容 ■医薬品開発に関わる探索研究や創薬化学研究の研究業務、受託関連の開発業務に従事していただきます。
必要な経験・スキル 【必須要件】下記すべてに該当する方 ■一般的な有機化学に関する知識、実験経験 ■医、薬、理、農、工学部等の化学系大学院（有機合成、天然物合成）修士前期課程以上 ■有機化学、有機合成化学研究に関す… 続きを読む
勤務地 福島県
給与 年収/500万～800万円

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求人コード：364806

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