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職業紹介事業：27-ユ-020100

株式会社クイック　人材紹介部　東京オフィス

  • キャリアシート添削あり
  • 設立10年以上の老舗人材紹介会社

公開求人／19222件　非公開求人／2212件　コンサルタント／6名　拠点／東京オフィス・大阪オフィス

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NEW求人企業名 / 非公開

正医薬品包装工場の品質管理業務【神奈川】

会社概要 ■ジェネリック医薬品原薬の輸入・販売
仕事内容 ■GMPに基づき、医薬品の品質及び信頼性を確保しながら、医薬品の品質管理業務を行っていただきます。 【具体的な業務内容】 ・医薬品の包装資材・中間製品のサンプリング及び品質検査、最終製品の品質… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■医薬品もしくは食品工場での品質管理業務の経験
勤務地 神奈川県
給与 年収/347万～431万円

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求人コード：365662

NEW求人企業名 / 非公開

正医薬品工場の包装業務【神奈川】

会社概要 ■ジェネリック医薬品原薬の輸入・販売
仕事内容 ■GMPに基づき、医薬品の品質及び信頼性を確保しながら、医薬品の包装作業を行っていただきます。 【具体的な業務内容】 ・医薬品の包装作業（包装機械オペレーター業務、手作業での個包装又は、梱包作… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】下記全てに該当する方 ■医薬品又は食品工場での勤務経験 ■医薬品製造又は食品製造、衛生管理に関する知識と経験 ■製造設備に対する知識及び整備能力 ■GMPに関する知識と経験及び関連… 続きを読む
勤務地 神奈川県
給与 年収/347万～379万円

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求人コード：365293

NEW求人企業名 / 非公開

正臨床開発システム担当【大阪】

  • 大手上場企業
会社概要 ■医薬品の開発・製造・販売
仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ・EDCシステムのセットアップ業務 ・ePROやeConsent等のバリデーション及び各関連コンピュータシステムとのインテグレーション業務 ・GxP業務で使用… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■日常会話及び読み書き可能なレベルの英語力　（目安TOEIC 750点以上） ■製薬会社またはCROでEDCシステム（Medidata Rave）のセットアップ… 続きを読む
勤務地 大阪府
給与 年収/500万～1100万円

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求人コード：295507

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正統計関連業（CDISC、プログラム）【大阪】

  • 大手上場企業
会社概要 ■医薬品の開発・製造・販売
仕事内容 欧州GVPガイドライン等に基づく、PV監査をご担当いただきます。 【本職務の魅力】 ・監査という業務の性質上、多岐に渡るPV業務全体を俯瞰する能力と専門性を獲得できる ・現地法人や社内他部署… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■製薬企業やCDISC関連業務、帳票作成の実務経験5年以上 ■SASプログラミングに関する基本的な知識 ■日常会話および読み書き可能なレベルの英語力
勤務地 大阪府
給与 年収/500万～1100万円

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求人コード：295487

NEW求人企業名 / 非公開

正研究職（合成研究員）【福島】

会社概要 ■バイオ関連事業
仕事内容 ■医薬品開発に関わる探索研究や創薬化学研究の研究業務、受託関連の開発業務に従事していただきます。
必要な経験・スキル 【必須要件】下記すべてに該当する方 ■一般的な有機化学に関する知識、実験経験 ■医、薬、理、農、工学部等の化学系大学院（有機合成、天然物合成）修士前期課程以上 ■有機化学、有機合成化学研究に関す… 続きを読む
勤務地 福島県
給与 年収/500万～800万円

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求人コード：364806

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正PV監査業務【大阪】

  • 大手上場企業
会社概要 ■医薬品の開発・製造・販売
仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ■ファーマコヴィジランス監査（欧州GVPガイドライン等に基づく） ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■大卒以上 ■ファーマコヴィジランス関連業務の経験（監査業務の経験は必須ではない）が5年以上ある方 ■ビジネスレベルの英語力
勤務地 大阪府
給与 年収/600万～1100万円

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求人コード：345992

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正事業開発業務（計画立案・推進）【大阪】

  • 大手上場企業
会社概要 ■医薬品の開発・製造・販売
仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ・導入候補品の探索・科学的評価・事業採算性の初期検討（海外赴任もあり） ・導出候補品の選定や導出資料の作成 ・導出入パートナー候補企業との関係構築、情報収集（… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■製薬／バイオテクノロジー業界での事業開発の5年以上の実務経験かつ事業開発の契約交渉（導出入が望ましい）をリードした3年以上の経験 ■上記事業開発経験がない場… 続きを読む
勤務地 大阪府
給与 年収/500万～1000万円

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求人コード：320399

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正マーケットリサーチ【大阪・東京】

  • 大手上場企業
会社概要 ■医薬品の開発・製造・販売
仕事内容 下記の業務をご担当いただきます。 ・主要製品の市場分析・課題抽出と戦略および戦術の策定支援 ・マーケティングリサーチの企画支援 ・製品のフォーキャスト作成 その他、ご本人の適性や能力を考慮した… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■領域を問わず、データ解釈と分析ならびに定量調査・定性調査の意思決定ができること　 ■調査会社を使った市場性・受容度調査経験（主たる実務経験として定性調査の経験… 続きを読む
勤務地 東京都、大阪府
給与 年収/500万～1100万円

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求人コード：284245

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正マーケティング【大阪】

  • 大手上場企業
  • 年収1200万円以上
会社概要 ■医薬品の開発・製造・販売
仕事内容 以下の業務をご担当いただきます。 ■マーケティング戦略全般をリードする。（他部署とのインターナルマーケティング運営、上市運営を含む） ■グローバル戦略立案、マーケティングプランの策定、実行 … 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■英語能力　（TOEIC：650点以上：読み書き可能なレベル） ■オンコロジー領域におけるマーケティング経験者 ■大卒以上
勤務地 大阪府
給与 年収/600万～1200万円

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求人コード：243914

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正安全性評価担当責任者【大阪】

  • 大手上場企業
会社概要 ■医薬品の開発・製造・販売
仕事内容 ■下記業務をご担当いただきます。 ・安全性情報収集・評価・報告のプロセスを統括管理し、担当するチームのマネジメントを行う。 ・CROと協働して、収集した情報を安全性システムで管理し、それらの評価お… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■大卒以上 ■医薬品の安全性情報管理における個別症例処理業務経験（実務経験5年以上） ■ビジネスレベルの英語能力（目安：TOEIC 730点以上）
勤務地 大阪府
給与 年収/0万～0万円

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求人コード：359907

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