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職業紹介事業：27-ユ-020100

株式会社クイック　人材紹介部　東京オフィス

  • キャリアシート添削あり
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公開求人／19222件　非公開求人／2212件　コンサルタント／6名　拠点／東京オフィス・大阪オフィス

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NEW求人企業名 / 非公開

正品質管理（教育担当）【埼玉】

会社概要 ■医薬品製造受託業務
仕事内容 ■同社の埼玉工場にて、下記品質試験業務の教育を担当していただきます。 【具体的には】 ・分析機器を使用した理化学試験業務 ・SOP（標準作業手順書）及び報告書等の作成・改定業務 ・微生物試… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■GMP下での試験業務経験をお持ちの方
勤務地 埼玉県、埼玉県、埼玉県、埼玉県
給与 年収/650万～800万円

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求人コード：360734

NEW求人企業名 / 非公開

正品質管理〈未経験歓迎〉【東京】

会社概要 ■化粧品及び医薬部外品の製造
仕事内容 ■化粧品や医薬部外品に伴う製品・資材全般の品質管理をご担当いただきます。 【具体的には】 ・化粧品の工程検査 ・原料検査 ・資材検査 ・菌検査+性状検査 ・製品検査・試験成績書作成 … 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■正社員としての勤務経験１年以上（業界不問）　 【歓迎要件】 ・化粧品業界出身 ・品質管理の経験
勤務地 東京都
給与 年収/326万～400万円

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求人コード：360711

NEW求人企業名 / 非公開

正薬事＜未経験歓迎＞【東京】

会社概要 ■化粧品の研究開発・企画・製造
仕事内容 同社の薬事担当として、下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■化粧品、医薬部外品の薬事申請業務、版下確認業務 ■申請案件の受付・確認 ■規定調査・関係省庁との折衝 ■営業との交… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■化粧品業界での薬事・品質管理・品質保証・処方開発・製造いずれかのご経験 【歓迎要件】 ■化学系の知識 ■文献調査や学術対応経験
勤務地 東京都
給与 年収/400万～600万円

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求人コード：360621

NEW求人企業名 / 非公開

正品質保証部品質管理課メンバー【長野】

会社概要 ■化粧品、医薬部外品などの企画開発・受託製造（OEM)
仕事内容 同社品質保証部品質管理課の業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■検査：バルク・製品の品質検査（物性・官能・微生物等）、原料・資材の受入検査 ■衛生管理：環境測定（清浄度・落下菌等）、… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】※下記いずれも必須 ■基本的なPCスキル ■実験機器・装置を普通に扱えること（HPLC等の分析機器） ■対外コミュニケーションスキル（苦にしないレベル） ※各経験について、正社員任… 続きを読む
勤務地 長野県
給与 年収/300万～500万円

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求人コード：360065

NEW求人企業名 / 非公開

正工場監査員【東京都八王子市】

  • 大手上場企業
会社概要 ■持株会社として、グループで行う即席食品、冷蔵・冷凍食品、菓子・飲料事業の策定・推進、グループ経営の監査、その他経営管理など
仕事内容 ■同社にて工場監査員として下記の業務を担当していただきます。 ※同社グループ企業へ出向していただきます。 【具体的には】 ■国内・海外のグループ会社の工場、資材工場の定期監査業務 ■新規取… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】下記すべての条件を満たす方 ■食品業界(メーカー、小売り、商社等）出身で品質管理業務経験者 ■FSSC22000,HACCP等の規格の理解や知識(導入経験あればなお良し） ■製品や原… 続きを読む
勤務地 東京都
給与 年収/500万～800万円

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求人コード：359861

NEW求人企業名 / 非公開

正CRC （治験コーディネーター） ※未経験可【東京/入社日随時】

会社概要 ■SMO（治験施設支援機関）事業
仕事内容 ■治験を実施する医療機関（クリニック）に赴き、治験実施に伴うサポート業務を担当します。 【具体的には】 ■被験者向けの仕事：インフォームドコンセント、治験予定表の作成と配布、患者様との面談、検… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 以下いずれかの資格をお持ちの方 ■看護師 ■准看護師 ■薬剤師 ■臨床検査技師
勤務地 東京都
給与 年収/350万～450万円

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求人コード：342728

NEW求人企業名 / 非公開

正CRC （治験コーディネーター） ※経験者【東京/入社日随時】

会社概要 ■SMO（治験施設支援機関）事業
仕事内容 ■治験を実施する医療機関（クリニック）に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■被験者向けの仕事：インフォームドコンセント、治験予定表の作成と配布、患者様との面談… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■CRCとしての実務経験をお持ちの方
勤務地 東京都
給与 年収/450万～470万円

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求人コード：298575

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正安全性情報管理業務（リスクマネジメント等担当者）【東京】

  • 大手上場企業
会社概要 ■医薬品・食品の開発・販売など
仕事内容 ■下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・個別症例・研究・外国措置情報の収集・評価・報告 ・未知非重篤副作用報告、安全性定期報告等の作成 ・国内外の提携企業との安全性情報授受契約… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】下記いずれかに該当する方 ・市販後副作用症例の評価、未知・非重篤定期報告・安全性定期報告・PBRER作成、RMP改訂等の経験 ・治験副作用症例の評価、治験年次報告・DSURの作成、承認… 続きを読む
勤務地 東京都
給与 年収/500万～900万円

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求人コード：359470

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正品質管理職【茨城（稲敷）】

  • 大手上場企業
会社概要 ■医薬品（漢方製剤、生薬製剤他）、医薬部外品などの製造販売
仕事内容 医薬品の品質管理業務 を担当します。
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■品質管理に関わる業務の経験者 （3年以上）
勤務地 茨城県
給与 年収/450万～700万円

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求人コード：359277

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正Overseas regulatory development【東京／湘南】※リモートワーク可※

  • 年収1200万円以上
会社概要 ■最先端の再生医療等製品の研究開発
仕事内容 ■Lead to design global regulatory strategy for both development assets; cardiomyocyte and pancreatic… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■BA／BSの学位 ■最低10年以上のビジネス経験 ■海外薬事経験（米国等） ■英語が母国語または流暢で、日本およびアジア地域の文化的多様性に一定の関心がある
勤務地 東京都、神奈川県
給与 年収/1050万～1300万円

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求人コード：359195

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