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職業紹介事業:27-ユ-020100

株式会社クイック 人材紹介部 東京オフィス

  • キャリアシート添削あり
  • 設立10年以上の老舗人材紹介会社

公開求人/7651件 非公開求人/1646件 コンサルタント/7名 拠点/東京オフィス大阪オフィス

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求人企業名 / エーザイ株式会社

製剤研究(注射剤)【岐阜】

  • 大手上場企業
会社概要 ■医薬品の研究開発・製造・販売および輸出入 <沿革> 1936年 内藤豊次氏が「合資会社桜ヶ岡研究所」を設立 1941年 「日本衛材(株)」設立 1944年 (合)桜ヶ岡研究所と日本衛材(株… 続きを読む
仕事内容 ■注射剤の処方設計および製造プロセス開発 ■国内および海外のCMOへの技術移管および治験薬製造 ■臨床試験に関する申請資料の作成(IND, IMPD, CTNなど) ■国内および海外のCMOでの… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記すべてのスキルおよび経験をお持ちの方 ■注射剤の処方設計および製造プロセス開発のスキルをお持ちの方 ■英語力(読み書き、日常会話レベル) ※ジェネリックメーカー、CMO在籍者… 続きを読む
勤務地 岐阜県
給与 年収/500万~1000万円

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求人コード:232432

求人企業名 / 非公開

メディカルコピーライター※未経験可/企業経験不問【東京】

会社概要 <事業内容> ■医療用医薬品に関するコミュニケーション・プログラムの企画、制作、実行 ■製品関連情報資材の作成 ■疾患関連情報資材の作成 ■MR/特約店用資材の作成 ■患者向け資材の作成 … 続きを読む
仕事内容 ■依頼された医薬品に関連する基礎・臨床文献医薬情報を集め、その医薬品の位置づけや医療の現場でのニーズを把握して、販促活動や情報提供に役立つコピーライティングを行います。 ■デザイナー、営業企画とチー… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 読み書きが可能な英語力を持ち、下記いずれかに該当する方 ■メディカルコピーライター、もしくはメディカルライター経験がある方 ■医薬学系の研究経験がある方 ■獣医師資格を持ち、臨床… 続きを読む
勤務地 東京都
給与 年収/450万~900万円

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求人コード:232425

求人企業名 / 非公開

細胞製造エキスパート【兵庫】

  • 大手上場企業
会社概要 ■細胞医薬品などの研究・開発・製造
仕事内容 再生医療等製品のプロセス開発を行っていただきます。
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てを満たす方 以下(1)、(2)のいずれかの経験をお持ちかつ■のうち2つの条件を満たす方 (1)バイオ医薬品あるいは細胞製品のプロセス技術開発業務の経験(目安10年以上) … 続きを読む
勤務地 兵庫県
給与 年収/482万~755万円

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求人コード:232413

求人企業名 / 非公開

品質管理(GMP/リーダー)【山形工場】

  • 外資系企業
会社概要 ■医薬品の研究開発・輸入・製造・販売
仕事内容 ■山形工場にて、品質管理業務をご担当いただきます。
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記、すべてに該当する方 ■学部卒もしくは同等の能力と経験を有する方(専攻:化学、農学、又は薬学系) ■GMP下における品質管理(理化学試験)業務経験 ■リーダーやマネジメントの… 続きを読む
勤務地 山形県
給与 年収/500万~800万円

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求人コード:232408

求人企業名 / 協和キリン株式会社

低分子医薬品及び医薬用原薬の品質管理業務(管理職候補)【静岡】

  • 大手上場企業
会社概要 ■医療用医薬品の研究・開発・製造・販売・輸出入 <沿革> 1949年 協和発酵工業(株)創立。東京証券取引所に上場 1951年 米国メルク社から製造技術を導入し、日本初の結核治療用抗生物質「スト… 続きを読む
仕事内容 ■CMC研究センターにて、低分子医薬品を中心とした原薬並びに製剤について、以下の領域に関する研究開発、生産工場への技術移管・技術支援、国内外当局に対する申請関連資料の作成などをご担当いただきます。 … 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全ての経験をお持ちの方 ■製薬企業において査察対応や申請資料作成の経験 ■低分子医薬品の分析技術の知識 ■英語力(読み書き)※メール、資料作成
勤務地 静岡県
給与 年収/900万~1100万円

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求人コード:232325

求人企業名 / 協和キリン株式会社

低分子医薬品に関する品質保証業務【静岡】

  • 大手上場企業
会社概要 ■医療用医薬品の研究・開発・製造・販売・輸出入 <沿革> 1949年 協和発酵工業(株)創立。東京証券取引所に上場 1951年 米国メルク社から製造技術を導入し、日本初の結核治療用抗生物質「スト… 続きを読む
仕事内容 ■CMC研究センターにて、低分子医薬品を中心とした原薬並びに製剤について、以下の領域に関する研究開発、生産工場への技術移管・技術支援、国内外当局に対する申請関連資料の作成などをご担当いただきます。 … 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全ての経験をお持ちの方 ■低分子医薬品における製造所の品質保証の実務経験 ■GMPの知識 ■英語力(メール、書類作成)
勤務地 静岡県
給与 年収/600万~1100万円

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求人コード:232324

求人企業名 / 協和キリン株式会社

低分子医薬品及び医薬用原薬の品質管理業務【静岡】

  • 大手上場企業
会社概要 ■医療用医薬品の研究・開発・製造・販売・輸出入 <沿革> 1949年 協和発酵工業(株)創立。東京証券取引所に上場 1951年 米国メルク社から製造技術を導入し、日本初の結核治療用抗生物質「スト… 続きを読む
仕事内容 ■CMC研究センターにて、低分子医薬品を中心とした原薬並びに製剤について、以下の領域に関する研究開発、生産工場への技術移管・技術支援、国内外当局に対する申請関連資料の作成などをご担当いただきます。 … 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■低分子医薬品の品質管理に関する下記いずれかの実務経験 ・安定性試験 ・微生物試験 ・試験室管理
勤務地 静岡県
給与 年収/450万~700万円

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求人コード:232323

求人企業名 / 非公開

DI(メディカルコミュニケーター)【東京】※MR対象

会社概要 【事業内容】 ■CSO事業サービス、DIサービス、BPOサービス、医療機器サポートサービス
仕事内容 【職務内容】 大手外資系医薬品メーカーのDI(医薬品情報管理)業務担当として薬剤師、医師、および一般の方に安全情報や関連文献などの最新で正しい医薬品情報をアドバイスしていただきます。 具体的には文… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■MR認定資格
勤務地 東京都
給与 年収/350万~500万円

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求人コード:232205

求人企業名 / 非公開

DI(ドラッグインフォメーション)職【東京】※MR対象

会社概要 ■コールセンターのアウトソーシングサービスの提供など
仕事内容 ■同社のDIセンターにおける、ドラッグインフォメーション業務をご担当いただきます。
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記いずれかの資格をお持ちの方 ■薬剤師資格 ■MR認定資格
勤務地 東京都
給与 年収/350万~450万円

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求人コード:232194

求人企業名 / 非公開

品質管理

会社概要 ■オーガニック化粧品の企画・開発・販売
仕事内容 ■同社の品質管理業務全般を担当いただきます。 【具体的には】 ■バルク安定性確認業務(香り、色、物性の確認) ■耐内容物試験 ■品質管理規程の管理、改定、適用監査 ■OEM会社の選定、生産立… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■総括製造販売責任者の有資格者 【歓迎要件】 ■化粧品の処方開発のご経験(3年以上)がある方 ■工場で品質管理業務のご経験がある方
勤務地 東京都
給与 年収/400万~600万円

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求人コード:232102

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コンサルタントインタビュー

長嶋一樹さん

求職者一人一人にベストな選択肢がある 中長期的なキャリアを考えるパートナーでありたい

長嶋一樹

豊田仁さん

客観的視点から求職者の可能性を引き出し 次のキャリアを提案する

豊田仁

香本牧子さん

求職者の方々の「納得ポイント」を見つけ出す 転職活動で自分の可能性を明らかにしてほしい

香本牧子

サポートした転職者の声/私の転職体験レポート

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